新疆临床科研服务医院科研管理平台系统

临床数据采集与管理系统中的CRF 表单工具能解决实际工作中的什么问题？ 病例报告表（CRF）是研究者依据临床试验方案收集研究数据的电子版表格，是获取原始数据的主要来源，设计不佳的CRF可能导致临床研究数据点的遗漏、数据录入核查的不利、数据库的修改、随之而来大量不必要的质疑query以及后期统计分析错误率的上升。 庞培软件的临床数据采集与管理系统中的CRF 表单工具，内置大量模板表单，可以在模板基础上修改，并且能够做到所见即所得，通过表单拖拽完成页面重新排版，降低使用难度，对医生用户使用友好，提高录入数据的质量和速度。医院科研管理平台实现了研究数据的利益转化。新疆临床科研服务医院科研管理平台系统

慢性病临床科研平台数据分析的价值是什么？ 慢性病临床科研平台的随访流程管理模块包括随访计划设置、 随访表单关联、随访推送方式等功能，对科研项目指定的受访者进行随访管理。具备对单个项目组配置随访流程，并针对每一次随访设置关联的表单的功能。满足预定义随访策略，支持多种随访类型的设置。系统提供随访患者检查值超出范围自动标红提醒，跟正常值范围比较后用上下箭头表示偏离方向；通过下拉框选择检查项，逐个展现检查指标随时间增加的变化趋势；方便科研人员一目了然了解患者的病程趋势。新疆信息化管理平台医院科研管理平台系统医院科研管理平台实现科研课题的成果工作的管理。

医院科研项目管理系统中科研项目的执行有哪些需要管控的。 医院科研项目管理系统中项目执行包括项目执行反馈、项目延期申请、项目终止申请三种类型。项目负责人在项目执行过程中定时填报项目进度、经费使用情况等内容，项目执行情况能够与立项申报时所填写的项目进度安排进行匹配，实现计划与具体进度对比显示，直观反应科研进度是否符合计划。项目执行情况根据系统设置的审核流程进行审核。当研究遇到问题需要延期或终止时项目diyi负责人需按流程发起申请，上级管理部门进行审核。

临床试验中的受试者管理有哪些方面？ 首先建立药物临床试验受试者信息库，从源头规范临床试验、提高临床试验质量；其次基于临床医疗流程，实现对受试者的筛选、入组、出组、剔除及随访管理；然后支持通过与LIS、PACS 系统的集成，直接查看受试者理化检查结果，保证其结果的可溯源性；同时系统自动排期，并自动进行到期访视提醒、超窗提醒，受试者入组数量达到预期后提示；*hou 可以根据不同条件，查询各项目入组人数、发药信息、随访情况。医院科研管理平台为重大卫生健康政策提供循证决策依据。

伦理审查流程管理是如何实现的： 系统按照伦理审查规范流程对伦理审查相关信息进行管理，审查流程包括项目申请材料提交，包括材料下载查阅，包括审查工作表填写。项目审查结果包括genzong审查提醒、包括批件到期提醒、包括审查决定情况的发送等等，都可以在线进行，以提高伦理审查流程的时效性。同时系统发布在外网上，方便委员、申办者、研究者、办公室管理人员各自工作的实时交互。平台对处于伦理审查各个环节的项目提供批量处理的功能。医院科研管理平台为实现药物临床实验机构对各专业临床实验实施的标准化。新疆信息化管理平台医院科研管理平台系统

医院科研管理平台各级相关人员能够实时的查看项目进展。新疆临床科研服务医院科研管理平台系统

药品临床试验中的入组存在哪些问题，如何解决？ 临床试验受试者的入组问题可以分为两个方面，一个是受试者的招募（让受试者知道这个试验，类似于打广告），再就是受试者的保留（受试者参加到这个试验中来，不轻易退出，类似于是持久的回头客）。临床试验中的一大难题就是受试者的招募和保留，临床试验的对象是人，也就是所说的受试者，但是要想将这种人识别，纳入并保留在临床研究之中是需要下功夫的。有合格的充足数量的受试者参加是进行临床试验的基础。新疆临床科研服务医院科研管理平台系统

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