华东无菌防护隔离器

负压防护隔离器的外形应平整光滑，无明显的偏歪、凹陷、磕碰划伤等缺陷。进入和排出隔离器的空气应经过高效过滤器，空气过滤器能够通过完整性测试，排风过滤器建议采用可安全更换的PUSH-PUSH或者袋进袋出过滤器。隔离器腔体内部设置有温度、湿度及压差传感器，并可实时显示各技术指标的参数。隔离器内部的照度不低于300lux，工作噪声不高于75dBA，隔离器手套检漏符合相关标准规定。隔离器的控制系统设置有手动和自动控制功能，实时显示或记录运行状态和工艺参数。封闭式负压防护隔离器的泄漏率应符合要求，且须具有连锁装置：隔离器处于生产模式时大门不能开启，出现异常状况时可以报警并显示报警信息。使用负压隔离器的目的是什么？华东无菌防护隔离器

隔离器的安装环境主要有以下相关描述： FDA cGMP：无菌生产用隔离器周围环境洁净级别应根据其接口的设计和数目决定。通常要求环境达到10万级（ISO 8）或者更高的标准。无菌生产用隔离器不得安装与未进行洁净度分级的房间内。 USP：用于无菌测试的隔离器无需安装于洁净室内，但应控制无关人员进入。房间内温度、湿度等条件需要控制。 EU GMP：隔离器背景环境应为受控环境。无菌生产用隔离器安装环境应至少达到class D（10万级）要求。 PDA：建议隔离器安装于受控环境中，但对环境没有级别要求。无菌检测隔离器厂家电话隔离器的日常维护包含哪些？

隔离器的操作验证OQ方案一般包括：1、控制有效性 2、参数设定 3、报警功能 4、记算机系统（适用时） 5、尘埃微粒 6、系统完整性：压力试验；气体检漏探测试验；HEPA粒子扫描 7、灭菌器功能与过程参数 8、灭菌循环程序（步骤、运行值与设定值的符合性）。 应能说明所有功能符合所设计的性能，包括HEPA和ULPA过滤器的在位检测数据、检漏测试数据、过程传递数据、互锁和警报功能测试数据（包括与安全说明或指南的符合性数据），及其他特殊要求，如控制型隔离器的裂口气流速度测试； 说明设备操作的持续性可靠性的数据，包括空气分布数据； 背景环境及内部受控工作区环境数据，包括微生物和颗粒物质监控； 软件测试数据； 杀孢子气雾剂循环确认，包括温度分布、气体分布和气体浓度。支持性文件内容列表； 隔离器操作人员培训，在可确定系统能够有效安全的操作并且所有SOP已编写完毕后，就进行培训。

具有称量配置的隔离器的物理参数：主舱体全焊接，4mm厚316L不锈钢板；内部半径拐角不小于17mm；所有内部焊接无焊缝，抛光＜0.6um；所有外部焊接无焊缝，抛光＜1.2um；支撑框架2mm304不锈钢板；抛光＜0.9um；直驱风扇和电动机由变频驱动控制；依靠荧光管进行照明；控制面板安装在隔离器支撑框架上，IP54级防水防尘。水枪接头为自闭式快插拔型；接口三个：纯化水、氢氧化钠、压缩空气；挡板/检修门密封材料—硅胶，白色；传递舱门密封材料—硅胶，蓝色，气膨胀；手套端口&垫圈—HDPE&白色硅胶；手套—诺斯。 苏州凯尔森可以提供无菌隔离器和负压防护隔离器。

隔离器的日常使用维护注意事项： 1）避免接触传递门的边缘和密封圈。 2）实验前后用杀孢子剂对手套及关键部位进行消毒。 3）更换手套时先对新手套进行检漏。 4）操作时戴双层手套。 5）不得将无尘布、纱布等多纤维物品直接放入隔离器内，存在不能有效灭菌的风险。 6）根据日常使用经验制定手套、袖套更换周期表，在手套、袖套老化前更换。 7）每次实验均放环境监测培养基瓶，并擦拭手套。 8）摆放物品时戴手套，通过操作口进行舱内位置调整。隔离器的工作原理是什么？苏州生产用隔离器是什么

具有称量配置的隔离器的物理参数有哪些？华东无菌防护隔离器

隔离器的优势包括：洁净环境控制：与外界完全隔离，只通过高效过滤器进行空气交换，并可恒定舱内压力以阻隔外界污染。采用变频器控制风机频率，配合风速传感器，在线监测并自动调节风速，可使洁净区平均风速保持在0.36~0.54 m/s。 人员保护：配置诺斯手套，工艺过程中佩戴手套，降低误操作导致无菌环境污染的风险。人员与产品完全隔离，对操作人员完全的保护，并可防止产品交叉污染。 物料传递装置类型：简易门，闸室，传递箱，舱口，鼠洞，直接接口，装袋口，快速转接口等。华东无菌防护隔离器