广东药品研发实验室设计

实验室消防和安全设计：实验室布局时需要考虑消防疏散走廊满足规范要求。按规范要求设置水消防系统，喷淋可考虑采用预作用式喷淋系统，以免误喷导致设备的损失。控制试剂存放总量，选用带排风的试剂存放柜。如有氢化反应，宜单独设置，面积控制到小，布置在建筑端头，按防爆区域设计，并考虑足够的泄压面积及门斗。实验区设紧急冲淋和洗眼器等人身防护安全措施。与活性菌种接触的物品及人员应考虑灭菌措施，做好生物安全防护工作。无菌实验室设计口碑商家欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。广东药品研发实验室设计

采用空气洁净技术为主要保障条件，使室内空气中的尘埃和细菌数量符合一定标准的医院用房即为医院洁净用房。采用空气阻隔一定粒径尘粒和细菌微粒的空气过滤技术，配合具有一定风量或风速的气流组织和室内压力梯度控制，使室内微粒的数量维持在一定水平的技术即空气洁净技术。根据以上特点，医院洁净室要按洁净室的规范及各种不同的洁净用房的特点设计流程及气流组织。注重人、物流程序、气流组织形式（避免交叉）、温湿度控制等。洁净室是一个占地面积较大、能耗也较大的系统。故合理的选用、配置才能达到预期目的。广东药物研发实验室装修洁净实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。

目前效果比较好的通风系统设计为将通风柜内补风管直接设计成内循环，就是自带补风的通风柜，即通过特殊的管路设计，将进入通风柜内的补风通过操作台面直接进入排风管，新风只要经过简单过滤处理而不进行温度湿度控制，因为内循环通道在通风柜内，不会影响操作间的温度。另外，考虑到防倒灌，设计的补风量是排风量的70 % ~ 80 %（可通过送风总管和排风总管风量联锁来实现，同时结合操作面板的开启度，可以将通风柜排风机设置高、低不同的排风量，有效控制实际排风量以达到节能目的。这种看起来简单的解决方案实际操作并不简单，因为内部补风还涉及到在比较大补风量的情况下控制合适的补风风速，也就需要提供合理的补风口面积又不挤占实验台操作面，目前还在进口通风柜上得到应用。国内的大部分通风柜还只能做到在通风柜操作面板外设补风管的方式解决，补风管离得近了，肯定影响操作；离得远了又会在某种意义上回到从室内取风的方式上，又会影响室内温度。希望随着技术进步，国内通风柜的设计制造能尽快与国际接轨，为实验室设计提供更优化的设备。

仪器室可用水磨石地或防静电地板，不推荐使用地毯，因地毯易积聚灰尘，还会产生静电。大型精密仪器室的供电电压应稳定，一般允许电压波动范围为±10％。必要时要配备附属设备（如，稳压电源等）。气相色谱室及原子吸收分析室因要用到高压钢瓶，比较好设在就近室为能建钢瓶室（方向朝北）的位置。放仪器用的实验台与墙距离500mm，以便于操作与维修，室内有有良好的通风，原子吸收仪器上方设局部排气罩。 药品储藏室 药品储藏室房间应朝北、干燥、通风良好，顶棚应遮阳隔热，门窗应坚固，室内设排气降温风扇，采用防爆型照明灯具。备有消防器材。实验室设计选用成都博一医药设计有限公司。

根据实验室工作的特性，应配备办公室、档案室（报告编制室）、收样及样品储藏室、大型仪器室、小仪器室、天平室、化学实验及样品前处理室、电烤室、洗涤室、实验用水（超纯水）制备室、暗房、试剂储藏室。（1）办公室：供科室人员在工作之余，学习、探讨工作中出现的问题；整理原始数据、书写原始报告。（2）档案室（编制报告室）用于报告的编制及打印、科室资料的储藏及查阅。（3）收样室：单独的样品存储室，存储柜功能区间划分清楚，标明未检样品、再检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。洁净实验室设计公司欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。广东药物研发实验室装修

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洁净实验室净化路线分为人身净化与物料净化。人身净化是指人员在进入洁净区之前要进行更换洁净服并吹淋、洗澡、消毒等人身净化措施。物料净化是指各种物件进入洁净区之前必须净化处理，而且物料净化路线与人身净化路线应该区分开，物料净化要进行粗净化与精净化两个阶段，而且这个过程还会吹落很多微颗粒，所以洁净区要保持负压或者零压状态。洁净实验室的各种管道布局非常复杂，一般洁净实验室通风管道线路设计规划布局都采用隐蔽组织方式，技术阶层或者技术夹道。广东药品研发实验室设计