成都药物研发实验室设计

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。洁净实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。成都药物研发实验室设计

实验室的很多设备的运行都需要各种各样的气体供应，集中供气作为一种设计方案得到较广使用，特别是在用气量大、用气集中的实验室，集中供气的价值会得以充分体现。气瓶室的安全性必须得到保障，必须采用防爆门、泄爆窗、气体泄漏感应报警装置、所有电器电路均应采用防爆型的、还应考虑防雷、防静电以及空调设备。实验室供排风系统是整个实验室设计和建设过程中规模比较大、影响较广的系统之一。供排风系统完善与否，直接对实验室环境、实验人员的身体健康、实验设备的运行维护等方面产生重要影响。成都药物研发实验室设计实验室设计推荐成都博一医药设计有限公司。

现在一些生化药品（或中间体、原液）的生产，往往就在实验室中进行，因此我们首先要明确是实验室实验还是实验室生产。普通实验室布置必须满足《建筑防火设计规范》要求，一般在民用建筑内也可设置，当然必须做好相应的三废处理措施，并按民用建筑的消防疏散要求设计。如果是实验室生产，原则上按生产车间考虑，建筑单体按丙类厂房设计。丙类厂房里可以设生产性实验室，但不应该设民用设施，即不能有办公用房。关键的难点是介于两者之间的，如中试研发。

实验室设计怎么选，实验室的天花应采用小方格的扣板形式，而不应采用大块的整体结构，这样便于施工和后期维护。为了便于参观检查，参观走廊两侧或大型仪器室可采用落地玻璃幕墙设计，这样更加通透明亮，便于管理，缺点是不能在墙根预留插座，同时门的稳定性较差，造价也较高。实验室若要达到比较好的视觉效果，配色也是一个考虑的方面。搭配合理的柜体、台面、地面、天花会凸显其卓尔不凡的特征，令参观者过目不忘，令使用者身心愉悦。洁净实验室设计选择看成都博一医药设计有限公司。

实验室温度、湿度要求：参考使用说明统计自动化实验室内各设备温湿度要求，如无特殊设备，临床实验室检测仪器要求温度一般在18-30℃，湿度20-80%，净化实验室空调系统完全能够达到要求，自动化实验室温度可控制在（24±2）℃，湿度30％-45％。实验室内应预留足够的电话接口、局域网接口，必要时需有互联网接口。自动化流水线网络连线复杂，在安装前应与厂家工程师仔细商讨，确定网络接口准确位置，安装完成后梳理连接网线，保持实验室整洁美观。无菌实验室设计选择看成都博一医药设计有限公司。广州PCR实验室设计

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实验室必须有排风设施，单独排气柜，有机、无机前处理分开；墙、地板、试验台、试剂柜等要绝缘、耐热、耐酸碱、耐有机试剂腐蚀；地面应有地漏，防倒流。设置中间实验台的实验室应设供实验台用用的上下水装置、电源插头。带试剂架的实验台及辅助工作台，需考虑设在实验室内的研究空间或电脑台，药品柜、器皿柜、落地安置的仪器设备、急救器等。大型仪器室。电压、电流、温湿度符合要求，需要防静电地板，温度控制15-25度，湿度60-70%，互相有干扰的仪器设备不要放在同一室，检验无机物质仪器要有排气斗，检验有机物质的仪器有可调排风罩。仪器分析实验室。成都药物研发实验室设计