四川制剂实验室设计

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。洁净实验室设计推荐成都博一医药设计有限公司。四川制剂实验室设计

现在较常见的布置是开放式实验区布置，建筑会将此区域的消防疏散设计按民用建筑要求设计，这样即使在丙类厂房，实验区远点疏散距离从车间要求的不超过60m减小为民用要求的不超过30m；——中试研发实验室或气体分析实验室会使用较多种类的溶剂，总量也不会少，可能还会使用到氢气、氧气、乙炔等甲、乙类气体，因此要充分考虑防火防爆措施，如易燃气体探头、带通风设施的试剂贮存柜，同时尽可能限制试剂存放量和使用量；——丙类车间内不宜设置办公区；——注意原辅料废弃物贮存运输要求，同时尽量不穿越无关区域；——甲、乙类气体管道需明敷，并设有气体探头。云南药品研发实验室设计实验室设计商家就找成都博一医药设计有限公司。

实验室空调系统的设计，应考虑实验室使用率的问题。通常，宜采用可灵活使用的形式，以利于节约能耗。不相容环境的通风空调系统不得混合设置，以免发生交叉污染或气体混合后发生燃烧等更大危害的情况。空调系统不仅是控制实验室的温湿度，同时还应实验室通风系统配合，才能真正有效地保证实验室的温湿度和房间压差，令人员和精密仪器有一个良好的工作环境。实验室所在的整栋大楼若采用中央空调则一定要能够进行分区域、分时段的模块式管理，以避免加班时因不能正常使用空调而影响仪器的检测性能。中央空调管线的布局应结合实验室通排风管道的设计，避免施工的时候交错重叠，影响层高。极端天气情况下，应能确保样品室、气瓶室、超低温冰箱室、精密仪器室、不间断电源室等对温度要求高的区域保持24小时的恒定温度调节。

现代化生物实验室工艺设计内容及要求：现代化生物实验室工艺设计任务书制定包括制定实验楼每个部门和每个实验室面积和功能要求;制定生物实验室每间房的建筑、装修内容，门窗要求，环境控制，电力（照明、通讯及网络），气体管道，给排水，空调，消防控制，结构等工艺设计要求；制定每间生物实验室所需固定实验设备清单。现代化生物实验室工艺设计/设备规划包括按照国际生物实验室标准及项目工艺任务书的要求，完成生物实验室固定设备规划、工艺布置图、典型生物实验室放大工艺平面图、主要立面图和主要剖面图；完成生物实验室固定设备厂商资料及工程设计数据归总。生物实验室安全工艺设计要求－主要包括常规安全工艺设计、辐射安全工艺设计要求。安全健康的指导方针要求建筑尽可能在工程上对工作人员的安全保护形成有效控制，从而将工作间潜在的职业危险降至比较低。这些指导方针还必须与工程师提交的具体建筑设计文件内容相适应，以便安全保护在建筑施工时能够体现出来。虽然健康安全的方针与工程技术的要求许多内容可以统一起来，但是仍不可能含概所有的因素。因此建议让健康安全**成为建筑设计团队的一部分。成都博一医药设计有限公司的实验室设计考虑了实验室工作流程和人员流动的便利性。

实验室规划包括两个方面：一是实验室建筑规划，二是实验室工艺规划。实验室建筑规划包括建筑外观、风格、高度、园区布局等；实验室建设之前，需调查实验室需求，其过程包含整个实验室规划的过程，因此需要进行大量前期调研工作，既要明晰自身的需求和未来的发展方向，又要较广地考察相关单位已建成的实验室，学习其经验和教训。此外，还应该从理念上充分认识到专业实验室建设是一个复杂的系统工程，即是工作环境的构建，也是对环境造就出的工作方式的构建，而不是仪器和家具的简单组合。成都博一医药设计有限公司的实验室设计方案充分考虑了实验室的通风、照明和安全设施。云南药品研发实验室设计

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灵活性一直是设计和改造实验室建筑的一个非常的重要的关注点灵活性有多种意义，包括便于扩建，迅速适应重新组合和其他变化，以及允许多种用途的能力。优良的灵活性就意味着实验室装备不仅具有优良的使用功能而已，更应该可以应对重大改造或新建，减少人力物力浪费。灵活原供给品系统对大多数实验室设计来说极为重要。实验室的必须在墙体和顶棚上进行方便的链接和断开，实现设备的快速、低成本的衔接。供给系统既需要满足实验室基础功能需求，也要保证未来的发展计划。四川制剂实验室设计