冰箱温湿度记录仪

时间:2022年09月12日 来源:

冷链温度监控系统在生活中的重要作用随着人们对生活质量的要求越来越高,特别是新鲜果疏方面的保鲜要求,就更突出了冷链温度监控系统重要性。所以对冷链进行温度监控越来越具有必要性。具体表现在以下几个方面:

1、对冷链进行温度监控也符合食品、药品的安全监管要求。温度是有关食品安全的一个非常重要的参数。根据HACCP体系的要求,原料采购接受时除了检验食品的保质期、外包装、食品外观等外,还必须对食品的内部温度及运输过程的中温度的连续性进行严格检查。

2、符合医疗和计划免疫要求。2005年4月19日,国家颁布了《疫苗流通和预防接种管理条例》。为确认注射前疫苗质量,保证免疫接种效果,在疫苗、菌苗等生物制品从制药厂成品仓库发运,到给有关人群接种的冷链储运过程中,保留其所处环境温度的监测记录。另外由于类疫苗接种单位扩大至所有有条件的医疗卫生机构、第二类疫苗则从流通到使用全部放开,这使得对疫苗的监管范围和群体扩大,有关部门必须提升监管能力。要保证疫苗从生产企业到接种单位流转过程中的质量,需要一套严格的冷链系统,而现有疫苗的冷链系统运行并不乐观,缺乏温度监控和记录机制。 无线温湿度记录仪信号好不好被其他信号干扰?冰箱温湿度记录仪

本设备是由POL-EKO公司生产的KKS型恒温培养箱,主要用于储存条件在5℃~ 65℃环境下的物料存放。具有温度控制、温度显示、超温报警功能。

证实在负载情况下,恒温培养箱设定温度为22.5°C/32.5°C时,温度能分别保持在20℃~25℃/30℃~35℃范围内。

1)确认所使用的温度记录仪已经经过校准且在有效期内并符合使用要求,并将测试仪器的基本信息在附录3。

2)将恒温培养箱腔体内装至满载,装载物品以实际日常使用比较大装载量但不超过总容量的80%;(如没合适装载物品,可以其它物品替代)。按照图一所示放置温度记录仪。

3)将温度记录仪的记录频率设置为5min,待恒温培养箱稳定地达到操作温度后,温度记录仪开始测试,记录至少72小时的数据情况。 冰箱温湿度记录仪液氮罐在线监测用什么设备?

温湿度监控系统

主要提供对冷藏室、冰箱、冷库等环境空间温度、湿度的严格监控和管理。系统使用无线温湿度记录仪能对大面积的多点的温度、湿度进行监测记录,并将数据传输到数据服务器上进行数据存储与分析,并可通过浏览站查看数据记录、历史趋势、操作记录、报警记录等等,在设备异常情况下还以多种形式的报警通知相应人员。

测量范围:温度:-200℃~199.9℃

湿度:0~100%RH

测量精度:温度:±0.5℃

湿度:±3%RH

分辨率:温度:0.1℃

湿度:0.1%RH

温湿度记录仪企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统,对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录,有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的风险,确保药品质量安全。温湿度监控系统的组成:系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警。管理主机可对各测点终端监测数据进行手机、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。温湿度记录仪属于温湿度监控系统里的测点终端,主要用于药品存储仓库的温湿度监测。测量设备允许的大误差◑测量范围在0°C~40°C之间,温度的大允许误差为±0.5°C。◑测量范围在-25°C~0°C之间,温度的大允许误差为±1.0°C。◑相对湿度的大允许误差为±5%RH。洁净室一般用什么牌子的记录仪?

《医疗器械经营质量管理规范》有明确规定,具体如下:

第二十五条仓库温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书或标签标识的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械,应当配备有效调控及监测温湿度的设备或仪器。

第二十六条经营需要冷藏、冷冻储存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备:

(一)与其经营规模和品种相适应的单独冷库或冷柜;

(二)用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备;

(三)能确保制冷设备正常运转的备用发电机组或者双回路供电系统;

(四)需要进行运输的企业应配备冷藏车、冷藏箱或者保温车、保温箱等设备;

(五)对有特殊低温要求的医疗器械,应当配备符合其储存要求的设施设备。 烘箱的验证和实时监测用什么记录仪?广东德国温湿度记录仪多少钱

带TUV认证的验证软件哪家有?冰箱温湿度记录仪

厂房设施的验证

药品生产企业的厂房与设施是指制剂、原料药、药用辅料和直接接触药品的包装材料生产中所需的建筑物以及工艺配套的公用工程。为了消除混药和污染,或将这种可能性降至更低,必须有整洁的生产环境及与所生产药品相适应的厂房设施。这包括规范化厂房及相配套的净化空气处理系统、通风、照明、水、气体、洗涤与卫生设施、安全设施等。也就是指药品生产所需的环境条件。

1、温湿度环境验证

2.  空气净化系统验证

3、气体系统验证

4、水系统验证 冰箱温湿度记录仪

深圳市佰时特科技有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图,在广东省等地区的机械及行业设备行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源,也收获了良好的用户口碑,为公司的发展奠定的良好的行业基础,也希望未来公司能成为*****,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量,我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息,斗志昂扬的的企业精神将**深圳市佰时特科技供应和您一起携手步入辉煌,共创佳绩,一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责