西宁平行真空蒸发仪

蒸发仪通过电子控制，使烧瓶在适合速度下,恒速旋转以增大蒸发内面积。通过真空容泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。在使用旋转蒸发仪加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。西宁平行真空蒸发仪

影响蒸发仪蒸发速度的因素：同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提率的二大主要因素。立式冷凝器和斜式冷凝器的区别：立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发仪一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是没有区别的。蒸发仪型号的选择：2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验;5L、10L、20L适合于中试;20L、50L适合于中试及生产，尤其适用于需避免金属离子污染物料的提取。上海平行浓缩蒸发仪蒸发仪的加热介质一般选用自来水或者蒸馏水，操作的安全性建议使用 50 °C 加热浴避免烫伤。

蒸发仪运输时的注意事项：蒸发仪打开后，金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。蒸发仪在装箱前，观测人员不得离开仪器。蒸发仪装箱时，应根据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。关箱时要注意检查工具及附件，看是否安放稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排除后再加盖。严禁硬压、硬扣。

直接接触传热的蒸发仪：实际生产中，有时还应用直接接触传热的蒸发仪。它是将燃料（通常为煤气和油）与空气混合后，在浸于溶液中的燃烧室内燃烧，产生的高温火焰和烟气经燃烧室下部的喷嘴直接喷入被蒸发的溶液中。高温气体和溶液直接接触，同时进行传热使水分蒸发汽化，产生的水汽和废烟气一起由蒸发仪顶部排出。其燃烧室在溶液中的浸没深度一般为0.2～0.6m，出燃烧室的气体温度可达1000℃以上。因是直接触接传热，故它的传热效果很好，热利用率高。由于不需要固定的传热壁面，故结构简单，特别适用于易结晶、结垢和具有腐蚀性物料的蒸发。在废酸处理和硫酸铵溶液的蒸发中，它已得到普遍应用。但若蒸发的料液不允许被烟气所污染，则该类蒸发仪一般不适用。而且由于有大量烟气的存在，限制了二次蒸气的利用。此外喷嘴由于浸没在高温液体中，较易损坏。蒸发仪加热室向液体提供蒸发所需要的热量，促使液体沸腾汽化。

悬筐式蒸发仪为了克服循环式蒸发仪中蒸发液易结晶、易结垢且不易清洗等缺点，对标准式蒸发仪结构进行了更合理的改进，这就是悬筐式蒸发仪。加热室4象个篮筐，悬挂在蒸发仪壳体的下部，并且以加热室外壁与蒸发仪内壁之间的环形孔道代替中心循环管。溶液沿加热管中心上升，而后循着悬筐式加热室外壁与蒸发仪内壁间的环隙向下而流动而构成循环。由于环隙面积约为加热管总截面积的100至150%，故溶液循环速度比标准式蒸发仪为大，可达1.5m/s。此外，这种蒸发仪的加热室可由顶部取出进行检修或更换，而且热损失也较小。它的主要缺点是结构复杂，单位传热面积的金属消耗较多。旋转蒸发仪重要的是仪器的气密性，这关系到仪器能否正常使用及仪器的使用寿命。西宁平行真空蒸发仪

对泄漏处可用酚酞试纸检查，因为氨是碱性，遇酚酞试纸变红色。西宁平行真空蒸发仪

蒸发仪使用步骤：用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管连接真空泵抽真空。先将水注入加热槽(较好用纯水)，如用自来水，请放置一两天再用。调正主机角度的方法：只要松开主机和立柱连结螺钉主机即可在0-45度之间任意倾斜。接通冷凝水、接通电源、与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达到一定的真空度后再松开手。调正主机高度的方法：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使主机达到合适位置后，手离开压杆即可达到所需要的高度。打开调速开关绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮加热槽开始自动温控加热，旋蒸进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围即能蒸发溶剂到接受瓶。停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，较后再取下蒸馏烧瓶。西宁平行真空蒸发仪

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