桂林温湿度记录仪选型

医卫场所使用温湿度记录仪按照《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求手术室的温湿度必须控制在一定的范围内:即温度在22…25℃;相对湿度45%rH…60%rH。适宜的环境温湿度对操作者和病人都是非常重要的。当室温超过28℃，相对湿度大于70%RH时，易有闷热、出汗、烦躁、疲劳等反应，容易影响安定的情绪和敏捷的思维，使操作者的技术水平不能得到很好的发挥。同时病人也会出现心率快、出汗多等症状而增加手术难度;当室温低于20度时，只穿手术衣的操作者会感到冷，易影响操作动作的灵敏性和准确性，尤其是手指的细微动作。裸露的病人由于创伤机体抵抗力处于低下水平，更易发生感冒等并发症。室内湿度低，物体表面浮尘随某些动作，如铺单、开关门等造成气流改变而悬浮在空气中。手术间内外温差大，开门后部分区域的空气形成蜗流，风速增大到约手术间原风速的4倍，此时物体表面附着物迅速飘浮于空气中。能自动出中英文PDF验证报告。桂林温湿度记录仪选型

在使用无线温湿度监控系统设备温湿度记录仪的时候，会经常遇到的几个问题:温湿度记录仪连不上电脑，怎么办?原因：USB端口驱动安装不正确或者端口选择错误解决方法：在设备管理中查看端口号，如果串口没显示，出现问号，则没有成功安装驱动，重新安装驱动即可。无线温湿度监控系统设备在使用过程中液晶显示暗淡，怎么办?原因：电池电量不足或者环境温度过低或者过高。解决方法：更换电池。如果是因为环境温度过高造成，请立即将温湿度监控系统设备拿出该环境中，避免设备损伤。中山冰箱温湿度记录仪特点温湿度记录仪的精度是多少？

相对压差监测2010版GMP规定，不同洁净度等级的洁净区之间和洁净区与非洁净区之间的空气静压差应大于10Pa，应装有指示压差的装置;容易产生粉尘的生产区域应与相邻的室(区)保持相对负压:相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间，应保持适当的压差梯度。目前，常用的压差表量程在0~60Pa之间，负压的压差表量程一般选择在-30~30Pa之间，所以，在日常生产过程中，应对仪器仪表本身的校验或校正情况加强监督和管理，因为压差可以增加异常报警的情况。但是，为了避免正常操作(比如开门)造成的报警，可以适当增加报警延时装置，具体的延时时间可以根据不同人员的开门、进入或物料转运、关门所需时间通过验证得出。

高压蒸汽灭菌时，一般在压力为100kPa时候，温度为121摄氏度的时候维持高压蒸汽锅内100kPa蒸汽压力，（指高于标准大气压）温度为121摄氏度。水在100KPa的压力下沸点是121℃，此时蒸汽温度也是121℃，所以，高压灭菌装置在蒸汽温度121℃时，锅内压力达到100KPa，也就是0.1MPa。高压蒸汽灭菌原理是预真空压力蒸汽灭菌器是利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。适用于耐高温、耐湿的医用器械和物品的灭菌，如手术器械、布类等。原料药仓库用什么监测？

各类仓库存放物品的仓储温湿度环境国家标准适用于：常温库、恒温库、低温库、气调库等仓库一般用于储藏原材料、半成品、成品。不同的库房，其储藏环境要求各不相同，但都要基于相关的国家标准和行业规范，这里整理了各类仓储温湿度环境国家标准。

一、档案储藏库房：温度14～24℃，夏季不大于24℃；相对湿度45%～60%，夏季不大于60%。

二、烟叶仓库温湿度要求：根据GB/T23220-2008《烟叶储存保管方法》规定，一般季节库内温度控制在30℃以下，相对湿度控制在55%~65%；高温高湿季节库内温度控制在32℃以下，相对湿度控制在70%以下。

三、常见的医药冷库温度范围：

（1）疫苗库：0℃~8℃可用于储存疫苗等。药品库：2℃~8℃用于储存药品及生物制品等。

（2）血液储存库：2℃~6℃可用于储存血液，药物生物制品等。

（3）低温保温库：-20℃~-30℃保存血浆，生物材料，疫苗，试剂等。

（4）chao低温保存库：-30℃~-80℃可用于保存胎盘，干细胞，血浆，骨髓，生物样品等 温湿度记录仪主要用在哪些行业？中山冰箱温湿度记录仪特点

温湿度记录仪有哪些进口品牌？桂林温湿度记录仪选型

温度、湿度监测在生产操作前，要检查、控制好区域内的温度、湿度和压差;在生产过程中，要监测沉降菌、浮游菌、悬浮粒子和风速等情况:在关键操作完成后，要监测设施、设备的表面和人员卫生状况。同时，在生产开始前后，都要检测隔离操作在2010版GMP中并无具体的要求，这不是相应标准的降低，而是相应标准的提高，需要每个企业从产品工艺、设备仪器、人员操作的舒适性、微生物生存环境等方面有效控制温度和湿度。例如，中温型微生物在25~30℃生长较适宜:湿生型微生物在湿度为70%~90%的环境下生长，繁殖比较旺盛，因此，一般需要避开此温度、湿度范围。同时，温度、湿度过高或过低，对人体的舒适度、人员的工作情绪等都有很大的影响，进而还会严重影响A/B级区人员的操作行为，无法有效保证产品的安全性，一般情况下，无菌制剂生存环境的温度应控制在18~24℃湿度应控制在45%~65%。桂林温湿度记录仪选型

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