江苏单荧光自噬

时间:2022年10月13日 来源:

一旦瘤发生后,细胞自噬则转为促进肝病发展的作用。首先可能与自噬维持细胞内稳态、提供营养物质有关,这成为肝病发展的一大促进条件。瘤细胞代谢高,且多处于低氧低pH环境,而细胞自噬使瘤细胞在饥饿、应激反应状况下通过降解各种受损细胞器、异常蛋白质得以存活。研究表明在低氧环境下,50%~60%的瘤细胞中自噬活动明显增多。一项针对156例肝病患者的研究证实LC3-Ⅱ的自噬表达水平随着肝病病程延长而增加,且与恶性转移和低生存率呈正相关。其次自噬还可通过提高肝病细胞的化疗抗性等促进瘤发展,如自噬基因Beclin1或ATG5缺失时,索拉非尼的杀伤瘤细胞能力更强,且抗瘤增殖能力也提高。还有研究表明,乌司他丁可抑制肝病细胞SMMC-7721自噬,从而减弱表柔比星治理肝病时的化疗抵抗。明确自噬的具体机制可有益于新疫苗的研发,可为肝病预防提供潜在的靶点。江苏单荧光自噬

在活性氧类(reactiveoxygenspecies,ROS)、营养缺乏、细胞衰老、缺氧和缺血等刺激下,细胞内线粒体受损,线粒体形态和功能发生改变,因此被自噬蛋白特异性包裹并被溶酶体降解。在心脏缺血缺氧性疾病、高xue压及大血管疾病中,线粒体自噬可以修复因缺氧、缺血及损伤等所致的线粒体结构和功能的改变。心肌细胞的正常工作需要线粒体的氧化功能,适当的线粒体自噬对心肌细胞具有保护作用,然而过度的线粒体自噬则会导致细胞内线粒体过度清chu,影响线粒体的氧化功能,从而导致心肌细胞无法正常工作,进而加重心肌细胞损害。江苏单荧光自噬自噬过程启动后,要在度过危机后适时停止,否则将导致细胞发生不可逆的损伤。

动脉粥样yin化是心血管系统中的常见病、多发病,以血管内膜形成粥样斑块或纤维斑块为特征,是冠xin病、脑梗死、心肌梗死等的主要病因。在血管平滑肌细胞中,PINK/Parkin表达增加,由此介导的线粒体自噬水平增强,从而减缓动脉粥样yin化的进展,是动脉粥样yin化发病的保护因素。有研究证明,在动脉粥样yin化模型的血管平滑肌细胞中线粒体自噬水平降低,对功能障碍的线粒体清chu减少,导致细胞供能减少,细胞凋亡增加,提示可以通过抑制PTEN-PINK1/Parkin介导的线粒体自噬促进细胞凋亡。

免疫逃逸是指瘤逃避了机体免疫系统的识别和攻击,在机体生存并增殖的状况,免疫检查点蛋白失调是免疫逃逸的主要机制之一。现研究较多的免疫检查点主要有程序性死亡蛋白1及其配体以及细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4。研究发现PD-1可抑制自噬途径,并促进肝病发生,可能机制是与mTOR下游分子核糖体蛋白分子S6(RPS6)和真核起始因子4E结合,促进其磷酸化,经此途径调节自噬,联合PD-1抗体和mTOR抑制剂可以产生比各自单独更强的抗肝病效应。PD-1和PD-L1结合后可阻断T淋巴细胞增殖、活化和产生细胞因子,因此阻断该途径可破坏瘤的免疫逃逸。其中PD-1抗体nivolumab治理肝病已完成Ⅰ、Ⅱ期试验,证明了该药物的有效性、安全性可控,基于此已被美国食品与药品管理局列为肝病的二线用药;另一抗体pembrolizumab现处于肝病治理的Ⅲ期试验。现用于肝病治理的PD-L1抗体主要有Avelumab、At-ezolizumab和Durvalumab,均处于Ⅰ期或Ⅱ期试验。自噬体与溶酶体融合,成为自溶体,一些被隔离的货物被降解,然后回收以维持细胞内稳态。

线粒体自噬通过自噬降解胞内受损或多余的线粒体,是维持细胞稳态的关键机制之一。该途径异常会导致一系列疾病,如神经退行性疾病、病症等。在线粒体自噬发生过程中的关键步骤是自噬小体识别待降解线粒体的过程,该过程一般认为由自噬受体和LC3/GABARAP家族蛋白之间的相互作用实现。目前仍有比较多线粒体自噬受体的选择性识别机制尚不明确。该研究探讨线粒体自噬特异性受体Bcl-rambo与LC3s/GABARAPs的选择性结合及其分子识别机制,研究该选择性结合对Bcl-rambo介导的线粒体自噬的影响。研究发现:Bcl-rambo与6种LC3/GABARAP家族蛋白的相互作用强度有明显差异。通过分子建模及突变研究发现这种选择性可能与自噬受体的LIRmotif的某些特定残基有关。进一步的细胞内实验表明,破坏这种选择性识别机制会导致Bcl-rambo介导线粒体自噬异常。自噬体是自噬的标志性结构。自噬体属于亚细胞结构,直径一般为300~900nm,平均500nm,普通光镜下看不到。江苏单荧光自噬

自噬的调控机制在肝病发生的发展的不同阶段可能起到不同的作用。江苏单荧光自噬

细胞从细胞外基质脱落或与相邻细胞分离会诱导失巢凋亡。因此中流细胞必需具备抗失巢凋亡的能力才能脱离原发灶并转移到远端。Fung等人的研究显示, 当非恶性转化细胞脱离细胞外基质可诱导自噬激huo并且保护细胞抵抗失巢凋亡, 使用RNAi敲低ATGs后, 细胞自噬受到抑制, 加速了脱离基质细胞的失巢凋亡过程。这也是自噬可以促进中流进展证据之一。自噬在维持多细胞生物的细胞内稳态方面起到重要作用。综合现有的研究观点, 自噬在中流中的作用是一把“双刃剑”。江苏单荧光自噬

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