河南细胞铁死亡
索拉非尼已被广fan用于临床,但zhiliao效果短暂,几乎所有患者在应用索拉非尼的几个月内就出现耐药性。研究发现,索拉非尼耐药与铁死亡密切相关:索拉非尼激huop62-Keap1-NRF2途径增加肝ai细胞铁死亡抗性;Sun等发现索拉非尼激huoNRF2后,上调金属硫蛋白-1G,金属硫蛋白-1G通过阻断GSH耗竭介导的肝ai细胞脂质过氧化而发挥负性调节作用;Bai等证明在索拉非尼作用下的肝ai细胞,由于NRF2失活和随后ROS集聚,sigma受体表达被动上调并通过减少GSH消耗拮抗铁死亡;另一方面,该研究团队应用氟哌啶醇,一种sigma受体拮抗剂,确证其可以协同索拉非尼促进肝ai细胞铁死亡。铁死亡特征性的形态学表现为线粒体比正常细胞小,膜密度增加,外膜破裂,细胞核的形态不发生改变。河南细胞铁死亡
药物性肝损伤(DILI)是指由药物本身或其代谢产物等引起的肝损伤。对乙酰氨基酚(acetaminophen,A***)是常用的解热镇痛药,过量服用A***是诱发DILI主要的原因之一。其特征为GSH耗竭,GPX受抑制和不依赖于凋亡相关的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,这与铁死亡的特征高度契合。Lrincz等对比铁死亡抑制剂、坏死性凋亡抑制剂和抗氧化剂在不同A***浓度下肝细胞活力,发现给予小鼠高浓度的A***(10mmol/L)时,铁死亡抑制剂Fer-1有明显的抑制肝细胞损伤作用,而更高浓度(20mmol/L)时,这种保护作用更加明显。青海动物细胞样本铁死亡参考价在缺血再灌注处理后的大鼠心脏中,泛素特异性蛋白酶7可通过激huop53/TFR1途径,增加铁摄取,促进铁死亡。
Xiong等通过静电作用和π-π堆积作用制备了一种由Dox、单宁酸(TA)和光敏剂IR820组装而成的纳米激huo器(DAR)。DAR进入细胞被溶酶体内吞后,在质子的攻击下,DAR再次组装形成更大的聚集体,从而导致溶酶体破裂,释放出铁离子。该设计可以利用细胞内溶酶体中储存的铁离子实现铁死亡和细胞内氧化应激的正反馈回路。DAR经激光照射后,细胞内氧化应激反应增强,产生的ROS有效分布于细胞内溶酶体和内质网中,分别促进铁死亡和免疫原性细胞死亡;随后产生的免疫应答也会反过来促进中流细胞的铁死亡。
各种抗氧化系统在防止脂质过氧化介导的铁死亡中起重要作用,尤其是系统胱胺酸/谷胺酸逆向转运体/GSH/Gpx4轴。系统胱胺酸/谷胺酸逆向转运体是一种反向转运蛋白,它输出谷氨酸盐,同时输入胱氨酸以转化为半胱氨酸用于GSH合成;Gpx4是一种脂质修复酶,是铁死亡的主要调节者,可利用GSH干扰脂质过氧化反应。而Gpx4的表达受Nrf2的调节,当受到外界氧化应激因子刺激后,Nrf2与其抑制蛋白Keap1解离活化,进入细胞核,启动其下游靶基因如SOD、Gpx4、xCT和HO-1等的表达,发挥抗氧化作用。SLC7A11过度表达抑制活性氧诱导的铁死亡,同时削弱p53 3KR介导的对中流生长的抑制作用。
相比于传统的细胞死亡,独特的诱导机制使铁死亡用于抗中流zhiliao具有巨大的潜在优势。特别是,对传统zhiliao方法有抵抗力或有很高转移倾向的ai细胞对于铁死亡敏感,基于铁死亡的zhiliao能够展示出更好的zhiliao效果。2012年,Dixon等使用“ferroptosis”一词来描述这种由铁依赖性的脂质过氧化物积累引起的细胞死亡类型。尽管铁死亡的概念开始是由Stockwell提出的,但在这之前一些物质已被发现能够诱导铁死亡。2003年,Dolma等在筛选各种化合物对中流细胞杀伤作用时,发现了新的化合物爱拉斯汀(erastin)可以特异性诱导Ras突变细胞的死亡。在该过程中,中流细胞以不同于传统的凋亡方式发生死亡。铁死亡的实质是细胞内脂质氧化物代谢障碍,在铁离子催化作用下代谢发生异常。上海样本铁死亡大概费用
细胞发生铁死亡时线粒体变小以及线粒体膜密度较大。河南细胞铁死亡
进入细胞的Fe2+可通过二价金属转运蛋白1(DMT1)、铁蛋白的多泡体和外泌体,将铁转运出细胞,抑制DMT1或阻断多泡体和外泌体可限制铁外流,增加细胞内铁水平。Wang等发现口服携带DMT1siRNA的生姜纳米颗粒的衍生脂质载体可减轻遗传性血色病小鼠模型中的铁负荷。此外,Turcu等发现DMT1的抑制剂通过阻断溶酶体铁转运而选择性靶向ai症干细胞,导致溶酶体铁的积累,活性氧的产生并诱导铁死亡。脂质过氧化的反应底物是脂肪酸,脂肪酸包括多聚不饱和脂肪酸和单聚不饱和脂肪酸(monoun[1]saturatedfattyacid,MUFA),而PUFA比MUFA更容易发生氧化。因此,减少MUFA含量,增加PUFA含量可促进脂质过氧化进程诱导铁死亡的进展。河南细胞铁死亡
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