血丝牙托粉

牙托粉调和后的变化，材料调和以后，牙托水逐步渗入牙托粉内，其渗入过程，按其宏观现象，人为地分为以下六个阶段：(1)湿砂期：牙托水尚未渗入牙托粉内，存在于牙托粉颗粒之间，看上去好像水少粉多，此时调和阻力小，无粘性，触之如湿砂状。(2)稀糊期：牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀，颗粒挤紧，粒间空隙消失，调和物表面显得牙托水多出，调和时无阻力。(3)粘丝期：牙托水继续溶胀牙托粉，牙托粉颗粒进一步结合成为粘性的整块，此时易于起丝，易粘着手指及器械。不宜再调和，要密盖以防牙托水挥发。(4)面团期：又称可塑期。牙托水基本与牙托粉结合，无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。此期为填塞型盒较适宜时期。(5)橡胶期：调和物表面牙托水挥发成痂，内部则还在变化，呈较硬而有弹性橡胶状。(6)坚硬期：调和物继续变化．牙托水进一步挥发．形成坚硬体。牙托粉老化性能：高分子材料在日光和周围介质的作用下，出现发黄、机械强度下降等现象。血丝牙托粉

齿科用牙托粉和牙托水调拌装置，本发明属于医疗器械技术领域,具体涉及齿科用牙托粉和牙托水调拌装置,包括下料装置和与下料装置相配合的调拌装置;下料装置包括底板,底板上设有支撑筒,支撑筒上连接有下料筒,下料筒上连接有存料筒;下料筒内设有与存料筒相配合的下料结构,支撑筒内设有与下料结构相配合的调节结构;调拌装置包括与下料结构相对应的调拌筒,调拌筒上螺接有密封盖;密封盖上设有与下料结构相配合的连接孔,密封盖上滑动连接有与连接孔相配合的连接盖;密封盖上还设有穿刺口,穿刺口上设有橡胶穿刺盖;本发明有效的解决了假牙制作过程中,牙托粉的取量精确性较差,以及牙托粉和牙托水调拌过程中产生的刺激性气体,对医护人员造成的刺激性伤害的问题。西北血丝牙托粉公司热塑注射成型牙托粉：一般为热塑性树脂的颗粒料。

测量牙托粉的变色程度,探索用数值表示树脂发生明显变色的方法。材料与方法:制作291片丙烯酸基托树脂片(直径50mm±1mm,厚度0.5mm±0.1mm),表面光滑无肉眼可见气泡。采用分光测色仪SP62(X-rite,US)测量牙托粉片在400-700nm的光谱反射率,使用相应软件转化为色品坐标L*,a*,b*值和三刺激值X,Y,Z。采用中小色差范围内性能优良的CMC(1:1)与CIEDE2000公式计算色差。目视评价分级为无色差、轻微变色、严重变色三级。采用受试者工作特征曲线(ROC)及曲线下面积(AUC)对观察者灵敏度、特异度进行分析,排除灵敏度、特异度较低的观察者。无色差和轻微变色组为合格,严重变色组为不合格。

探索SiO2纳米颗粒在牙托粉单体中分散工艺,减少纳米颗粒的团聚.方法:利用手混,机混(间断机混或连续机混)等方法,将纳米SiO2颗粒分散于甲基丙烯酸甲酯单体中后,在高倍光学显微镜下观察颗粒分散情况,并与粉体聚合制成标准试件,通过测试相同浓度下的抗弯强度及拉伸强度进行统计学分析,对几种分散方法进行比较.结果:3种分散方法所制备纳米SiO2/MMA单体中可视颗粒长径在200nm以上,SiO2/PMMA纳米复合材料的抗弯强度和抗拉强度进行方差分析,3种方法的分散方法无差异.结论:手混法和机混法都可以作为在甲基丙烯酸甲酯单体中分散纳米SiO2的方法,但纳米颗粒的团聚问题有待于进一步探索。我司将牙托粉根据其颜色分为三种，即1号、2号和3号。

氧化锆纳米管增强牙托粉的制备方法，本发明属于医用生物材料领域,为一种氧化锆纳米管增强牙托粉的制备方法,该方法采用阳极氧化法制备的氧化锆纳米管作牙托粉的增强材料,先用醋酸水溶液浸渍处理氧化锆纳米管,然后将其加入硅烷偶联剂的无水乙醇溶液中进行偶联化反应,使偶联剂分子都能够结合在氧化锆表面,较后将普通牙托粉与氧化锆纳米管在研钵中研磨均匀即可.本发明的可调性大,可控性强,通过改变偶联剂和氧化锆纳米管的用量,可以得到不同力学性能的氧化锆纳米管增强牙托粉。牙托粉操作方法，加热固化：需要热固化。西南牙托粉电话

MMA—MA牙托粉：是MMA与丙烯酸甲酯(MA)的共聚粉。血丝牙托粉

牙托粉注意事项，变形原因，(1)装盒不妥，压力过大：若上下型盒只石膏接触受力，加压过大时，易使石膏模型变形，导致基托变形。因此，应当严格按照规定装盒。(2)填胶过迟：调和物超过面团期，失去可塑性，若强迫填胶，强压成型，常使模型变形或破损，导致义齿各部位移位，以致基托变形。(3)升温过快：基托树脂是不良热导体，若升温过快，基托表层聚合速度较内部要快，产生的聚合性体积收缩不均匀，也能使基托变形。(4)基托厚薄差异过大：基托厚薄各处的聚合性体积收缩大小不一，也会使基托外形改变。血丝牙托粉

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