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据ISAPSGlobalSurvey2020数据，在注射类医美项目中，**再生医美主流项目的PLLA成为增长**快的项目。2020年，ISAPS统计全球注射类医美***次数总计1061万，同比下滑2.6%，对比2016年增长24.1%。其中，PLLA医美***总次数同比增长34.2%，对比2016年增长52%。童颜针的原始状态是白色粉末，使用前需要先调配溶解。市面上各个品牌颗粒大小不一，大部分品牌微球直径在7-70um左右。需用水溶解静置后无菌注射使用。童颜针的作用原理就是通过PLLA成分刺激自身胶原蛋白再生，填补凹陷的部位，补充面部容量缺损，改善由浅至深的面部皱纹来达到**及防衰的作用。进口PLLA左旋聚乳酸采购底价！宁夏99.9%PLLA左旋聚乳酸价格

从产品形式来看，“艾维岚”为西林瓶装的冻干粉末，而“濡白天使”是预灌封的凝胶。相比较冻干粉需要复配，显然预灌封凝胶更胜一筹，无需等待，即开即用。同时，濡白天使的凝胶为非牛顿流体，有着剪切变稀的特性，所以在注射时所需的推挤力也更小。从成分上来看，“艾维岚”单瓶规格为340mg，包括：150mgPLLA微球（主成分）、145mg甘露醇（冻干保护剂）和45mg羧甲基纤维素钠（CMC）。“濡白天使”为0.75mL的凝胶，包括18%PLLA-PEG微球、17mg/mL交联HA、3mg/mL盐酸利多卡因和适量磷酸盐缓冲体系。两种产品的主要有效成分都是左旋聚乳酸，微球大小都分布在20-50μm，可以刺激人体成纤维细胞分泌胶原蛋白，达到自源性填充的目的。凝胶体系的成分分别为CMC和HA，都是起到即时填充的作用。濡白天使还额外添加了利多卡因，注射时痛感会更小。广东高纯PLLA左旋聚乳酸实验室采购目前已有DMF登记号的PLLA有哪些？

早在1913年，法国便成功合成了***，由于其产量低、分子量小、力学性能差，未能获得相关重视。直到1962年，美国Cyanamid公司采用聚乳酸酯制成了人体可吸收的手术缝合线，***才重回大众视野。1995年，FDA正式批准了***可用于生物医药领域。1999年，以PLLA为主要原料的Sculptra正式在海外面世，适应症为改善法令纹，是**早被赋予“童颜针”之名的医美产品。遗憾的是，Sculptra并未在大陆获批，其风险与并发症也一直饱受争议。2021年4月，国内较早获得NMPA三类医疗器械注册证的PLLA面部填充剂“艾维岚”获批上市，同年6月，以PLLA为主要成分之一的再生产品濡白天使也紧随上市。这意味着，中国在医美再生领域的技术掌握，已经赫然走在了世界前列。

说到这里，我们可能存在疑问，为什么新一代医美注射产品的主要成分都是PLLA呢？首先，我们可以从图2看到聚乳酸在人体的降解代谢过程。大家都知道乳酸是由植物淀粉发酵得到的，后经聚合形成***，而***在进入人体后会先水解为乳酸单体，随后被代谢为CO2和水，所以具有足够的生物安全性。其次，相比于一代医美填充剂的单一外源性填充模式，聚乳酸产品可以刺激人体成纤维细胞分泌大量胶原蛋白来实现更加自然持久的填充效果。再者，聚乳酸类医美产品注入皮下后，都是凝胶+微球模式，凝胶能够实现即时填充效果，降解后微球立刻跟上，刺激胶原蛋白生成，所以不难看出，该类产品维持时间会远高于一代产品，基本都有2年左右的有效期。有DMF登记号的PLLA采购价格。

水光针是一项以外疗内、以内养外的双项面容提升的美容。水光针注射进入体内的营养，遇到皮下液体后迅速激发人体排异保护，使***皮下形成螺旋状液体流对抗新物质，这也是术后皮肤水肿或起疹粒的原因。呈现为注入物质在细胞周围聚集，不能均衡释放，在欧美，做水光针之前先经过大量口服ACMETEA营养做好水光针对皮肤损伤的术前准备1、做好活化通过水光针输入皮下的营养，预防排异的准备。2、做好受损皮肤组织的即时修复准备。3、做好皮下炎症，皮肤过的控制和预防新皮肤组织的生长异常。有DMF登记号的PLLA采购底价。陕西cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸市场价格

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值得一提的是，相较于传统童颜针，艾维岚具有独特的MEC-SPACE系列**技术。这项技术主要给了艾维岚三大优势：复溶快速。其制备的微球尺寸均一，易分散、易悬浮、不团聚、不起泡，光滑表面生物相容性高，组织反应低。操作简便。阻塞力小，可通过32G针头，不堵针，可回抽，导入方式选择自由。降解受控。微球在2年内会匀速降解，有助于实现体内胶原的稳定增长，达到渐进、自然的效果。而濡白天使在官方宣传时，提及了7大特性，即：强支撑性、高粘滞性、兼容性、不位移、不肿胀、不透光、即刻效果佳。宁夏99.9%PLLA左旋聚乳酸价格

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