江苏动物源PCR猪病诊断

经过多年的科研，PCR技术应用于动物疫病的检测和诊断中，具有特异性高和便于操作等特点，得到了宽泛的临床应用。该技术能够在比较短的时间内使基因进行快速的扩增，从而使微量的基因检测在临床中得到应用实践。在PCR技术实际应用的过程中，其优点主要包括以下几方面。首先，操作性较强，技术能够简单的应用于实际的工作中。其次，高效的扩增结果，能够实现成果的转化。***，特异性较高，技术性较强。现阶段，该技术能够在很短的时间内实现快速扩张的形势使微量基因得到快速的检测。宠物医疗服务包括为宠物提供疾病诊疗和日常保健服务，是宠物行业中*次于宠物食品的第二大细分行业。江苏动物源PCR猪病诊断

样本处理、核酸提取、PCR扩增和数据处理是PCR的四个步骤。其中核酸提取可以帮助研究人员准确地快速地分离细胞或分子材料中的有效核酸，并获得足够的样本为后续实验提供依据。无论是病毒、细菌还是体细胞，遗传物质都不是裸露在细胞外，都是在细胞内。需要有一个核酸提取试剂将遗传物质释放到外界，保证PCR反应效率。将核酸释放出来后，提取与纯化过程中同样需要将样本中的一些PCR抑制物去除掉，获得纯度比较高的核酸，比较大限度的保证PCR反应中抑制物的浓度降低，提高核酸检测的准确性。因此核酸提取与纯化这一步，也是保证PCR反应结果的关键一步。巧亦捷核酸检测一体机采用磁珠法提取，效率高且可确保结果更准确。便携式PCR分析仪巧亦捷全自动核酸一体机无需专业检测人员，仪器上样简便，软件操作易于掌握。

巧亦捷核酸一体机使用情况：1：怀疑动物患有传染性疾病：PCR技术在检测传染病病原方面有很多优势，特别适用于犬猫传染性疾病的检测。如检测疾病处于潜伏期以及临床尚未有其他合适的检测方法时或一些难以进行培养的可疑病原体，都可以选择PCR检测技术。:举例：猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，医师若想诊断该病，即可选择进行猫疱疹病毒PCR检测。2、准确判断致病病原体：对于一些临床症状较为相似的疾病，利用PCR检测的高度特异性能够准确判断致病病原体。举例：猫疱疹病毒，杯状病毒传染，猫衣原体传染引起的肺炎，在临床上均显示出相似的上呼吸道症状。由于PCR技术具有高度特异性，PCR检测可以从病原体的核酸水平进行识别，将各种病原区分开来，实现真正的精确诊断和对因诊疗。

传统PCR检测系统常见的痛点：“一是“繁”，即操作繁琐，需要手动进行核损提取、纯化；二是“专”，即需要专业操作人员和**的操作台，耗费人力、物力；三是“污”，即因PCR系统灵敏性和特异性高，人员操作，容易污染，导致结果不准。四是“半”，即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点，巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统，我们拥有三大特色：一是全自动：自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增，全自动核酸提取，手工操作时间少于1分钟，至少节省一个专业操作人员。二是全封闭：避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。三是可检测：猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。PCR是可以做到病原体准确诊断的技术，与胶体金试纸及荧光定量试纸的应用场景相同。

说PCR仪(尤其是实时荧光PCR仪)是动物诊断工具的中流砥柱毫不为过。然而，即时、快速和准确的检测是广大兽医站和养殖场对检测仪器更高的诉求。面对传染性疾病，用户对便携、易操作、准确性高、成本相对低廉的检测设备需求更为迫切。事实上，以微流控芯片作为耗材，搭配后端定量PCR的检测在临床检测领域已有成型产品——即巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机。它实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。目前对传染性疾病更先进，准确性更高，临床价值更大的是PCR 检测方法，也是目前国外普遍采用的检测方法。江苏结核PCR仪器

巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单，只需要放入样本就可以了，不需要手工进行核酸提取，也避免了样本污染。江苏动物源PCR猪病诊断

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。江苏动物源PCR猪病诊断