宠物PCR检测技术

巧亦捷是翊新诊断旗下专注于动物诊断的诊疗品牌，公司主打产品有诊断产品（全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机和全自动薄膜微流控化学发光免疫分析一体机）和动物用诊断试剂(猫杯状病毒检测试剂（FCV）,猫疱疹病毒1型检测试剂（FHV1），支原体检测试剂（MF）,衣原体检测试剂（CF）,波氏杆菌检测试剂（Bb），猫呼吸道五联检等。猫细小病毒检测试剂（FPV），猫冠状病毒检测试剂（FCoV），猫消化道五联检等。巴贝斯虫检测试剂（CBGV），弓形虫检测试剂（TOXO），钩端螺旋体检测试剂（Lep），心丝虫检测试剂（Dim），巴贝斯虫检测试剂（CBGV），莱姆病检测试剂（BBu），人畜共患五联检等。犬瘟热病毒检测试剂（CDV），犬副流感病毒检测试剂（CPIV），犬呼吸道五联检。犬细小病毒检测试剂（CPV），犬冠状病毒检测试剂（CCoV），胎儿三毛滴虫检测试剂（Tritri），犬消化道二联检。牛羊类检测项目：牛腹泻核酸检测，牛鼻支检测、牛呼吸道核酸检测、牛布病核酸检测。等)，产品种类多，稳定性强，敏感性高，特异性好。PCR在常见传染病、**、遗传病、寄生虫病、优生优育、法医学等领域中有相当高的实际应用价值。宠物PCR检测技术

经过多年的科研，PCR技术应用于动物疫病的检测和诊断中，具有特异性高和便于操作等特点，得到了宽泛的临床应用。该技术能够在比较短的时间内使基因进行快速的扩增，从而使微量的基因检测在临床中得到应用实践。在PCR技术实际应用的过程中，其优点主要包括以下几方面。首先，操作性较强，技术能够简单的应用于实际的工作中。其次，高效的扩增结果，能够实现成果的转化。***，特异性较高，技术性较强。现阶段，该技术能够在很短的时间内实现快速扩张的形势使微量基因得到快速的检测。宠物PCR检测技术巧亦捷全自动核酸一体机无需专业检测人员，仪器上样简便，软件操作易于掌握。

传统PCR检测系统常见的痛点：“一是“繁”，即操作繁琐，需要手动进行核损提取、纯化；二是“专”，即需要专业操作人员和**的操作台，耗费人力、物力；三是“污”，即因PCR系统灵敏性和特异性高，人员操作，容易污染，导致结果不准。四是“半”，即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点，巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统，我们拥有三大特色：一是全自动：自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增，全自动核酸提取，手工操作时间少于1分钟，至少节省一个专业操作人员。二是全封闭：避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。三是可检测：猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。

核酸检测技术（PCR），是公共卫生流行病学中的重要检测手段。这是因为，PCR在群体健康监测中具有多重优势：采样简单，可合并样本，筛查范围广，检测成本低；敏感性高，特异性强，可及时发现传染初期的患者，有助于防止病毒进一步扩散；出具结果快，可实现对群体的实时动态监测等。巧亦捷核酸检测一体机采用国际领、先的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。传染病是由某些具有致病性的微生物，如细菌、病毒等引起的，能够在某种动物或多种动物之间传播的一些疾病。苏州微流控PCR荧光检测

PCR技术可以为动物健康和生命科学研究提供更加强大的工具和技术支持。宠物PCR检测技术

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。宠物PCR检测技术