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臭氧灭菌在药品生产应用我国GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力推荐臭氧灭菌方法。与各种传统灭菌方法相比，臭氧灭菌有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有***的用途。目前应用比较的有：①对管道容器的灭菌；②利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；③对原辅助材料和工作器具的灭菌；④对密闭空间的灭菌；⑤对药厂用水和灭菌处理。GMP验证和国家GMP认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭菌技术也给制药企业进行GMP验证和接受国家GMP认证提供了有力的武器。微波照射多用于食品加工。在医院中可用于检验室用品、非金属器械、无菌病室的食品食具、及其它用品的消毒。重庆有哪些灭菌器供应商家

臭氧灭菌原虫Finch等比较了22℃时臭氧对兰氏贾弟鞭毛虫和鼠型贾弟鞭毛虫色曩的灭活效果，当Ct值0.86mg·min/L时，可使鼠型贾弟鞭毛虫减少4个对数值，Ct值为2.5mg·min/L时，使兰氏贾弟鞭毛虫减少4个对数值。Korich等比较了臭氧、二氧化氯、氯对净化水中的微小隐孢子虫卵囊的灭活作用试验证明，1ppm的臭氧作用5分钟可以灭活90%的卵囊，1.3ppm的二氧化氯则需作用1小时，80ppm的氯则需作用1.5小时才能达到同样效果。臭氧能与细菌细胞壁脂类双键反应,穿入菌体内部，作用于蛋白和脂多糖，改变细胞的通透性，从而导致细菌死亡。重庆有哪些灭菌器供应商家消毒中常用的微波有2450MHZ与915MHZ两种。

蒸汽臭氧复合式中药粉灭菌器是利用饱和蒸汽和臭氧为共同灭菌介质，饱和蒸汽在冷凝时释放出大量潜热的物理特性，利用蒸汽的穿透性，经过一段时间的保温从而达到灭菌的目的;在蒸汽灭菌运行过程中引入臭氧，利用臭氧的特殊性参与共同灭菌。灭菌器内设有干燥系统，药粉经干燥后无结块，干燥效果好。适用于对香辛料、中药粉、健康食品、谷类、鱼粉类、干燥野菜、茶叶、药材类等的灭菌干燥。臭氧灭菌法是采用气悬浮臭氧逆流接触的灭菌方法。其在充有灭菌气体的灭菌室内对原生药粉中的微生物进行杀菌。在灭菌室内，按设定程序及条件，使药粉呈流化悬浮状态，以高压放电法制备臭氧，并导入灭菌室内，使其同药粉逆流接触，进行中药粉灭菌处理。

关于简单压力容器无需办理特种设备使用登记证的说明关于简单压力容器无需办理特种设备使用登记证的说明一、什么是简单压力容器？根据《固定式压力容器安全技术监察规程》（TSG21-2016）附件A固定式压力容器分类中的A2.3，同时满足以下条件的压力容器称为简单压力容器：（1）压力容器由筒体和平盖、凸形封头（不包括球冠形封头）,或者由两个凸形封头组成；（2）筒体、封头和接管等主要受压元件的材料为碳素钢、奥氏体不锈钢或者Q345R；（3）设计压力小于或者等于1.6MPa；（4）容积小于或者等于1m3；（5）工作压力与容积的乘积小于或者等于1MPa·m3；（6）介质为空气、氮气、二氧化碳、惰性气体、医用蒸馏水蒸发而成的蒸汽或者上述气（汽）体的混和气体；允许介质中含有不足以改变介质特性的油等成分，并且不影响介质与材料的相容性；（7）设计温度大于或者等于-20℃，最高工作温度小于或者等于150℃；（8）非直接受火焰加热的焊接压力容器（当内直径小于或者等于550mm时允许采用平盖螺栓连接）。灭菌的定义杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，包括细菌芽胞和***孢子。

环氧乙烷消毒灭菌的优点是：1能杀灭所有微生物，包括细菌芽孢。 2 灭菌物品可以被包裹、整体封装，可保持使用前呈无菌状态。 3 相对而言，EO不腐蚀塑料、金属和橡胶,不会使物品发生变黄变脆。 4 能穿透形态不规则物品并灭菌。5 可用于那些不能用消毒剂浸泡，干热、压力、蒸汽及其他化学气体灭菌之物品的灭菌。6环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前主要的低温灭菌方法之一。过氧化氢等离子灭菌的特点：过氧化氢低温等离子体灭菌器在工作过程中使过氧化氢在灭菌室汽化.广东生物安全灭菌器哪家好

生物安全型灭菌器可应用于各级实验动物研究部门对含有高致病性细菌病毒物品的灭菌。重庆有哪些灭菌器供应商家

《医院管理办法（卫生部令第48号）》（2006）对灭菌的定义：灭菌（Sterilization）是指用物理或化学的方法杀灭全部微生物，包括致病和非致病微生物以及芽孢，使之达到无菌保障水平。经过灭菌处理后，未被污染的物品，称无菌物品。经过灭菌处理后，未被污染的区域，称为无菌区域。第三十六条本办法中下列用语的含义：（五）灭菌：杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括细菌芽胞和孢子。同时，灭菌可以看成是一个过程，所以在《GBT19974-2005医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求》中有如下定义：3.25灭菌sterilization用来使产品无存活微生物的过程重庆有哪些灭菌器供应商家

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