成都步入式药品稳定性试验室公司

步入式药品稳定试验箱容积150升控温范围℃无加湿-10~85，有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件，额外的搁架：除标配的搁架外，另外需要选配的搁架，监控软件：FDA版或GMP版，GPRS短信报警：报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上，3Q验证文件：提供符合GMP要求的3Q验证文件。作为常用的制药、生物行业常见的设备，科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。步入式药品稳定性试验箱长期运用，维修工作不到位，可能造成直接毛病。成都步入式药品稳定性试验室公司

步入式药品稳定性试验箱的使用和描述：适用于整机或大型部件的低温、高温、高低温变化、恒定湿热、高低温交变湿热试验。工作室的大小和功能可以根据用户的要求改变；片状箱体，造型美观大方；科学的风道设计，可以满足不同客户的需求；采用触摸屏和PLC可编程控制器。安装不同：步入式药品稳定性试验箱的生产周期比可编程恒温恒湿试验箱长，可编程恒温恒湿箱由厂家安装调试后可直接移交给客户，而步入式药品稳定性试验箱需在客户现场组装调试后才能使用。广东试验箱哪家有卖步入式药品稳定性箱具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁。

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处：1、体积：步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。2、生产：步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长，且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输，需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式(需安装水塔，水泵，水管)。4、价格：步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源：步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。

步入式药品稳定试验箱产品特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯。步入式药品稳定性试验箱具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。步入式药品稳定性试验箱传感器主要是温度和湿度传感器。成都步入式药品稳定性试验室公司

步入式药品稳定性试验箱是一种常见的环境测试设备。成都步入式药品稳定性试验室公司

步入式药品稳定性试验箱的使用和描述：适用于整机或大型部件的低温、高温、高低温变化、恒定湿热、高低温交变湿热试验。工作室的大小和功能可以根据用户的要求改变；片状箱体，造型美观大方；科学的风道设计，步入式药品稳定性试验箱可以满足不同客户的需求；采用触摸屏和PLC可编程控制器。安装不同：步入式药品稳定性试验箱的生产周期比可编程恒温恒湿试验箱长，可编程恒温恒湿箱由厂家安装调试后可直接移交给客户，而步入式药品稳定性试验箱需在客户现场组装调试后才能使用。成都步入式药品稳定性试验室公司