怎样选择无菌取样勺厂家报价

热原系指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。所以热原有外生致热原和内生致热原之分。
dusu细菌内是细胞壁上的一种dusu （Lipoply Saccharide）和微量蛋白（Protein）的复合物，它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌死亡或解体后才释放出来的一种具有内生物活性的物质。
细菌内dusu 检查法系利用来检测或量化由产生的细菌内dusu ，以判断供试品中细菌内的限量是否符合规定的一种方法。
细菌内dusu 检查法，现已在二部、三部内广泛应用，细菌内dusu 检查法具有较家兔热原检查法灵敏、快速、简便易行、重现性好、结果准确等优点，目前细菌内检查法已广泛应用于西药、生物制品。
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为什么要使用一次性取样？

· 无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。

· 没有清洁 -与可重复使用的采样器，你可以使用一个荣熠产品，这样就无需进行昂贵的清洁验证。

· 品质-我们产品的制造/成型/填充在一个10万级洁净室。请参阅产品合格证书和技术规格表以获取更多信息。

· 完整的文档 -我们可以提供完整的一批特定的文档产品。这包括合格证明书和辐照证明书（如适用）。批号清楚地印在每个袋子和盒子上。

· 成本效益 -通过切换到清洁验证的需要，节省了时间和金钱。

无菌无热原取样勺

产品优势：

1， 除热原设计，随货提供质量报告

2， 316L不锈钢材质

3， 单个双层包装

订货信息：

货号 名称 规格

S1611 取样勺（无菌无热原） 1个/双层内包

国产替代无菌取样勺国内外无菌取样勺品牌。

无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的培训，取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。

取样设施应能符合以下要求：
1. 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;
2. 预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;
3. 在取样过程中保护取样人员;
4. 方便取样操作，便于清洁。

所有取样工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗，干燥，并存放在清洁的环境里，必要时，使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录，应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。

订货信息：

◆多种采样体积可选;

◆已经过伽马射线辐照灭菌，一次性使用

◆每个单个包装上都有货号和批号，可提供灭菌证明;

◆适合宽口容器内粉末和固体的取样，平底的设计也使得它适合作为称量勺。

订货信息：

◆多种采样体积可选;

◆已经过伽马射线辐照灭菌，一次性使用，由聚丙烯、聚碳酸酯和高密度聚乙烯材质，塑料袋单个包装;

◆每个包装上都有货号和批号，可提供灭菌证明;

◆坚固手柄，降低污染风险;

◆采样勺由FDA级别原料制成，适合食品、药品、化妆品等样品的采集;

◆适合宽口容器内粉末和固体的取样，平底的设计也使得它适合作为称量勺。

无菌无热原取样勺价格。无菌取样勺大概价格多少

无热原取样勺除热原方式。怎样选择无菌取样勺厂家报价

无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的培训，取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。

取样设施应能符合以下要求：
1. 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;
2. 预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;
3. 在取样过程中保护取样人员;
4. 方便取样操作，便于清洁。

所有取样工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗，干燥，并存放在清洁的环境里，必要时，使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录，应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。

双层无菌微真空HDPE取样勺：

USP级别高密度聚乙烯

产品特点：高密度

1， 加厚一体式注塑成型，稳固不脱落;高密度聚乙烯

2， 加固手柄，长度适中，握感舒适

3， 扁平铲口设计，前窄后宽，便于使用;

4， 单个包装，钴60伽马射线灭菌 微真空

订货信息：