杭州DK100顶空进样器系统集成

使用顶空进样器时，如果更换过进样口隔垫，重点确认下进样针是否堵塞；如果更换过GC毛细柱或操作流量，请和用户确认载气压力调节的是否合适；如果操作条件和以前保持一致，但无峰，直接GC进样确认GC是否正常；如果GC正常但连接顶空不出峰，顶空进入手动测试模式，确认电磁阀、六通阀等是否工作正常；如果手动模式都正常，则通过做样观察VENT端口是否有堵塞现象：连接VENT出口到水容器里，做样时没有泡或出泡缓慢等表示有堵塞，则需依次确认取样针、定量环、六通阀、排空阀等是否有堵塞。装配有70个样品的样品盘，加热柱温箱的位置多达12个，针对许多应用都可进行无人执守的通宵操作。在顶空进样器中，从样品到仪器进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度。杭州DK100顶空进样器系统集成

顶空进样器利用顶空/气相色谱-质谱分析了七十摄氏度，九十摄氏度，一百四十摄氏度三个顶空保温条件下，大豆分离蛋白粉风味成分的变化。发现在一百四十度摄氏度下，可检测到蛋白粉发生了明显的美拉德反应，其风味成分具有美拉德反应产物的特征，提示顶空/气相色谱-质谱联用可用于快速检测热加工食品美拉德反应所产生的风味物质。同感官评价法、同时蒸馏提取及气相色谱-质谱法和其他顶空-气相色谱-质谱法、顶空固相微萃取及气相色谱-质谱联用法相比较，顶空进样器同时作为美拉德反应的反应器以及反应风味物质的萃取装置，方法具有快速、风味物质损失小的优点。铜陵气相色谱顶空进样器一站是服务上海顶空进样器维护保养请找上海锂盎电子科技有限公司。

在顶空进样器中，要在有机溶液中加入水相，这可以减小有机物在有机溶剂中的溶解度，增大其在顶空气体中的含量；调节溶液的pH 对于碱和酸，通过控制pH可使其解离度改变，或使其中待测物的挥发性变得更大，从而有利于分析；降低样品浓度也是减小基质效应的常用方法，但其代价是减低了灵敏度；固体样品中挥发物的扩散速度很慢，往往需要很长时间才能达到平衡。尽量采样全溶的样品溶液，有利于缩短平衡时间；其他消除基质效应的技术，如全挥发技术等。除另有规定外，精密称取供试品0.1～1g/mL，以水为溶剂；对于非水溶性的药物，可采用DMF、DMSO或其它适宜的溶剂。顶空GC样品瓶的要求是体积准确、能承受一定的压力、密封性能良好、对样品无吸附作用。

在使用顶空进样器时，对于特殊基质中的样品分析，可进行多次穿刺萃取，每瓶高达100次萃取。进样器包括一些方便的测试和故障排除功能。这些功能包括一套四个预存的化学测试方法、一个半自动化的泄漏测试、一个多方面的通电自检程序。应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度，一般应低于溶解供试品所用溶剂的沸点10摄氏度以下，能满足检测灵敏度即可。对于沸点较高（如200摄氏度以上），可以尝试采用直接进样的方式。样品的平衡温度与蒸气压直接相关，它影响分配系数。一般来说，温度越高，蒸气压越高，顶空气体的浓度越高，分析灵敏度就越高。清洗顶空进样器时，要安装好管线并打开气流。

顶空进样器温度的设定：进样阀温度建议>100摄氏度，传输线的温度≥进样阀温度>100摄氏度。做水中三氯甲烷、四氯化碳或血液中乙醇等目标物少的项目时，程序升温较高温度要100摄氏度以上，保持一段时间烧去色谱柱中残留的水。主要的影响是重复性和峰形。做完批样品后建议做溶剂空白，特别是做完浓度高，腐蚀性强或加盐有管路析出的样品后做顶空的管路清洗维护。具体做法：定量环式顶空，顶空加热温度90-105摄氏度，加热15分钟，定量环填充10分钟；针式顶空，做完将针取下，手动溶剂清洗。顶空故障排查要用1ml注射器吸取lm1顶空气体，直接扎到进样口，判断问题来自于顶空还是后端分析设备。上海自动顶空进样器批发请找上海锂盎电子科技有限公司。铜陵气相色谱顶空进样器一站是服务

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顶空进样器的固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气固平衡，定量取气体进样测定。使用顶空进样器时，要设置参数并放置样品，设置“样品”、“阀箱”、“管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管扎至色谱进样口。观察顶空进样器压力示数，由小变大。待稳定时，调节“载气调节”旋钮使压力示数增加一个格（0.02Mpa）。进样、开始采样。杭州DK100顶空进样器系统集成