进口无菌洁净制药车间防护眼罩什么价格

生物制药领域的洁净室根据GMP规范的要求按照ABCD等级进行管理。工作服及其质量应与生产操作的要求及操作区的洁净度级别相适应，其式样和穿着方式应能满足保护产品和人员的要求，各洁净区的着装要求规定如下：D级区：应将头发、胡须等相关部位遮盖。应穿合适的工作服和鞋子或鞋套。应采取适当措施，以避免带入洁净区外的污染物。C级区：应将头发、胡须等相关部位遮盖，应戴口罩。应穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应不脱落纤维或微粒。A/B级区：应用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖，头罩应塞进衣领内，应戴口罩以防散发飞沫，必要时戴防护目镜。应戴经灭菌且无颗粒物（如滑石粉）散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒的脚套，裤腿应塞进脚套内，袖口应塞进手套内，工作服应为灭菌的连体工作服，不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微粒。根据以上要求从洁净室管理要求上来说ABC级的时候都建议戴上护目镜，因为除了眼部会有分泌物外，同时也容易有眉毛的脱落。当然有部分洁净室环境等级不一定达到这么高，但是出于人员安全的考虑也会要求佩戴护目镜。可灭菌护目镜生产厂家。进口无菌洁净制药车间防护眼罩什么价格

近几年来，基于对无菌室洁净程度的要求及对从业人员的保护，可灭菌眼罩的使用越来越普遍，不同的产品在灭菌方式的选择上对产品的灭菌效果也是不同的，选择不得当不但起不到理想的灭菌效果还会对使用的材料产生不同程度的降解，一方面降低了产品的使用寿命，另一方面还增加了污染的危险，那么我们应该从哪几方面入手选择出优势的可灭菌眼罩?一、看灭菌性能可灭菌眼罩是专为无菌室和洁净室环境设计的，首先得易于清洁，产品灭菌性能要好，而且可经受多次高压灭菌柜中洁净蒸汽灭菌周期或多次yγ和β射线灭菌，其次这些灭菌方式不能引起镜片透明度的任何变化或者框架的任何变形，另外因为经过多次灭菌周期后镜片可能会变为黄色，还需要有备用镜片。上海可蒸汽灭菌眼罩洁净室护目镜，可高温高压灭菌。

人员是污染源，即使穿着规范，人员仍是洁净室的污染源：人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备：15%;洁净室本身和过滤器缺陷：5%;即使穿着规范，洁净室中的人员坐或自立时，仍可产生100000/分钟的粒子;对于着装中护目镜的要求要求灭菌，而不是消毒在无菌区域几乎所有时间都需要配戴护目镜，不能戴在头部，配戴时不能有角度。对护目镜进行除雾允许在护目镜下配戴近视/远视镜可在A/B区佩戴的防护目镜，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用，防雾设计，可耐受至少35次以上的高压灭菌。产品重量货号可蒸汽灭菌防护眼罩（带排气阀）104克WK1002S可蒸汽灭菌防护眼罩(不带排气阀）93克WK1003S蒸汽灭菌防护眼罩镜片/WK1002S-1

可高压灭菌洁净室护目镜采用超柔软轻质硅橡胶制成，可为用户提供舒适性并可长时间使用，配有间接通风系统，可降低污染物进入受控环境的风险，并采用增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片，可戴在眼镜外部。适用领域医疗器械制造业生物技术混合操作处理活性物质维护设备和仪器有机与材料合成准备药品洁净室清洁和准备营养保健品制造业半导体制造业主要特点与优势：超柔软框架间接通风系统低发尘非乳胶头带增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片在121ºC/250°F下，经测试可以承受超过40次高压灭菌循环，每次持续30分钟经测试可以承受35次伽马照射循环符合GMP要求的护目镜。

人员是大污染源，即使穿着规范，人员仍是洁净室大的污染源：人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备：15%;洁净室本身和过滤器缺陷：5%;即使穿着规范，洁净室中的人员坐或自立时，仍可产生100000/分钟的粒子;对于着装中护目镜的要求要求灭菌，而不是消毒在无菌区域几乎所有时间都需要配戴护目镜，不能戴在头部，配戴时不能有角度。对护目镜进行除雾允许在护目镜下配戴近视/远视镜可在A/B区佩戴的防护目镜，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用，防雾设计，可耐受至少35次以上的高压灭菌。产品特点：·亚洲鼻梁设计，让眼罩与面部更加贴合，鼻梁压迫感低，佩戴舒适。·宽视野硅胶镜框，柔软贴面，镜框内科佩戴近视眼镜·高弹性硅胶头带，可以根据不同头型自由调节长度·后拉式扣件，配戴更方便·间接通风阀门设计，避免水气聚集·1mm高清双面防雾PC镜片，可在多次高温高压灭菌周期内保持防雾功能。·双层洁净包装，提供COA报告如何选择洁净区用护目镜？国产防雾眼罩使用方式

可灭菌防护眼罩重量？进口无菌洁净制药车间防护眼罩什么价格

1、B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜，强调了应戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒过的脚套(详见新版GMP附录1第24条)。2、A级洁净区主要是指：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36--0.54M/S，(指导值)。应有数据证明层流的状态并需要验证，在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。进口无菌洁净制药车间防护眼罩什么价格