长兴高效液相色谱仪报价

时间:2024年10月31日 来源:

进样系统(1)进样器:根据试样的状态不同,采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中,然后用微量注射器进样(2)气化室:气化室一般由一根不锈钢管制成,管外绕有加热丝,其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解,因此要求气化室热容量大,无催化效应。(3)加热系统:用以保证试样气化,其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化,然后快速定量地转入到色谱柱中。3.分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。其作用就是把样品中的各个组分分离开来。分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。其中色谱柱是色谱仪的部件。色谱柱主要有两类:填充柱和毛细管柱(开管柱)。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,欢迎您的来电!长兴高效液相色谱仪报价

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气相色谱仪FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等;操作方面的影响因素包括氮气/氢气(N2/H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等;因为FID硬件方面对灵敏度的影响,在色谱仪出厂时已经基本确定,对于操作者而言,已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID的灵敏度。①氮气/氢气(N2/H2)流量比N2/H2流量比会明显影响灵敏度:各生产厂家的结构设计不同,N2/H2比 值也不同,可用实验来确定,一般情况下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范围为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm,载气流量可在20~30mL/min;若喷嘴孔径为φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右为佳。其中,毛细管色谱的尾吹气,除了减少组分的柱后扩散效应外,另一个主要作用是保证 N2/H2比,用来保证 灵敏度。余姚液相色谱仪耗材上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有需要可以联系我司哦!

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Vanquish™UHPLC色谱柱系列产品结合Vanquish平台提供了***的色谱分离性能。此外,所有VanquishUHPLC阀门均具有生物兼容性,使用期限长,维护成本低,可满足UHPLC常规性及耐久性运行的性能要求。反梯度的VanquishDuo系统可通过电雾式检测技术(CAD)为所有检测分析物提供一致的响应。等度分离可产生一致的CAD响应,但某些分离需要采用梯度洗脱导致相应不一致。VanquishDuo系统通过使用第二个泵对检测器输送反向梯度,可实现:•采用CAD检测器在梯度洗脱条件下获得一致的响应•在无标准品的情况下,可靠地定量已知和未知化合物•通过自动反梯度计算功能考查所有系统体积,简化了方法设置无论化合物何时在梯度中进行洗脱,进入检测器的洗脱液通过反梯度补偿功能,始终保持相同的溶剂组成。即使缺乏特定化合物的单个标准品,也能够可靠地为您提供一致的定量响应信息

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:动态热-力分析:缩写:DMA;分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化;谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线;提供的信息:热转变温度模量和tgδ。透射电子显微术:缩写:TEM;分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象;谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象;提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,欢迎新老客户来电!

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空气流量:空气流量小于200mL/min时,流量大小对灵敏度有一定影响,一般大于250mL/min条件下,空气流量对检测器灵敏度有很大的影响。③放大器输入电阻与输出电路衰减值放大器输入电阻与输出电路衰减:放大器输入电阻的大小决定放大器的电流放大倍数,影响FID灵敏度,输入电阻大,灵敏度高,但噪声会增大,在调节放大器输入电阻大小时,要兼顾仪器的信噪比。放大器的输出电路衰减值,有1/10、1/25、l/S0,各生产厂家不同,内衰减比例也不同,改变或调节内衰减,也可改变FID灵敏度。如瓦里安公司的FID的灵敏度,可设定为9、10、11、12。数字愈大灵敏度愈佳,数值差1信号以10倍增减。当然,前提是要保证放大器基线稳定。④进样口、色谱柱、气路和F1D喷嘴的清洁度:进样口、气路或FID喷嘴污染,都会导致FID的灵敏度下降,上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有想法的可以来电咨询!长兴高效液相色谱仪报价

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液相色谱仪基线漂移的原因:液相色谱仪基线总是会漂移的,即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略。然后如果基线往下飘, 容易的就是在流动相中,有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快,流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小,如果用的是两个泵做梯度洗脱,那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录,看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气回。长兴高效液相色谱仪报价

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