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细胞冻存秘籍：细胞冻存对于大多数动物细胞，通常每分钟下降-1至-3℃。控制冷却过程的较好方法是使用程序降温系统。如果没有程序降温系统，可以使用程序降温盒，然后将其置于-70℃至-90℃冰箱中过夜。虽然这种方法适用于许多细胞系，但不能提供可控的，均匀的或可重复的冷却，不建议用于珍贵细胞。无论使用哪种冷却方法，重要的是快速高效地将其传输到较终存储位置。如果转移不能立即完成，可以将小瓶置于干冰上一段时间。这样可以避免在转移过程中发生温度升高而损害细胞。在这个转移过程中温度升高是解冻后影响细胞活力的主要原因。1000 rmp离心5分钟，去除离心管中的上清液，收集细胞沉淀。上海正规无血清细胞冻存液厂家批发价

无血清冻存液通用于各种动物细胞株（tumour细胞和常规细胞），冻存细胞可在-80℃长期保存（>5年）。配方成分明确，不含动物来源性蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。该产品添加了细胞沉降稳定剂，可延缓细胞在冻存过程中的沉降速率，防止细胞互相挤压，影响细胞冻存效果。另外，添加了细胞膜保护剂、渗透性细胞膜内保护剂、非渗透性细胞保护剂等多种冷冻保护剂，这些成分在溶液中同水分子结合，发生水合作用，弱化水的结晶过程使溶液的粘性增加从而少冰晶的形成，能较大降低细胞在冻存过程中冰晶对于细胞的损伤，有效提高细胞复苏存活率。该产品配方成分明确，不含血清、不含动物源性蛋白，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全；不光适用于常规细胞系、原代细胞，同时亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。深圳正规无血清细胞冻存液厂家无血清冻存液用途：为确保产品质量，请避免反复冻融相关产品。

无血清细胞冻存液冻存细胞实验步骤：选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去离心管中的上清液。4.加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。7.若研究者需要液氮保存时，可将完全冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。

无血清细胞冻存液，含多种保护剂成分。一些保护剂，易于穿透细胞，避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞，同时另一些保护剂不能穿透细胞，但可以在冰晶形成之前，优先结合细胞外的水分子，降低细胞外溶液的电解质浓度，减少阳离子进入细胞的数量，为多种保护剂组合，在细胞内外进行双重保护，较大提高了细胞复苏存活率。无血清细胞冻存液不含牛血清，无动物源组份。2-8℃即可稳定保存，无需冷冻，即取即用。冻存细胞，无需程序降温。冻存细胞复苏率在90%以上。无血清细胞冻存液，用于各种动物细胞株（tumour细胞和常规细胞），冻存细胞可在-80℃长期保存。

细胞冻存注意事项：1、从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但为对数生长期细胞。在冻存前一日换一次培养液;2、将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻坏;3、冻存和复苏用新配制的培养液。4、取细胞的过程中注意带好防冻手套，护目镜。此项特别重要，细胞冻存管可能漏入液氮，解冻时冻存管中的气温急剧上升，可导致炸列。冻存液产品针对细胞冻存的特殊配方，能较大降低细胞在冻存过程中冰晶对于细胞的损伤，有效提高细胞复苏率和活力。无血清细胞冻存液用于T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。上海开封无血清细胞冻存液

无血清细胞冻存液产品特色：独特配方有效提高细胞冻存存活率及复苏率。上海正规无血清细胞冻存液厂家批发价

冻存细胞注意事项：冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度，较大降低冰晶形成的危险(冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。注：DMSO可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。建议可使用厂商生产的无血清细胞冻存液，使用方便，复苏率高。注意冷冻保护剂DMSO的品质：DMSO应为试剂级等级，无菌且无色，以5-10ml小体积分装，4℃避光保存，勿作多次解冻。上海正规无血清细胞冻存液厂家批发价