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注射温度ABS塑料的温度与熔融粘度的关系有别于其他无定型塑料。在熔化过程温度升高时,其熔融实际上降低很小,但一旦达到塑化温度(适宜加工的温度范围,如220～250℃),如果继续盲目升温,必将导致耐热性不太高的ABS的热降解反而使熔融粘度增大,注塑更困难,制件的机械性能也下降了。所以,ABS的注射温度虽然比聚苯乙烯等塑料的更要高,但不能像后者那样有较宽松的升温范围。某些温控不良的注塑机,当生产ABS制件到一定数量时,往往或多或少地在制件上发现嵌有黄色或褐色的焦化粒,而且很难利用加新料对空注射等办法将其去除排出。ABS的耐磨性能优良，尺寸稳定性好，又具有耐油性。吉林GRSABS厂家电话

ABS的冲击韧性下降幅度可达4倍以上用一些氧化铁和铜络合颜料配制而成，与纯ABS经加热后比较。然而，人们注意到一些以铁和铜为基础的颜料可以不引起ABS的催化降解，这可能是降低表面积，螯合作用和对金属原子的空间阻碍。金属催化的反应很多，金属也能起作用用于分解氢过氧化物或芬顿试剂类似于有机自由基和氧自由基形成过程中的试剂从而进一步增加PB的降解。尽管芬顿重新试剂是常见的氧化有机质，很少物品介绍了类芬顿试剂作为聚合物降解的促进剂。聚(乙烯醇)，聚(氯丁二烯)，丙烯酸木质素采用fenton类试剂对磺酸盐共聚物进行加速反应Fe(II)，FeCl3∙H2O，创木酚，和3,4-二羟基苯甲酸。在此外，金属还可以直接加速聚合物的降解被激发金属化合物与聚合物的反应。宁波GRSABS生产ABS制品在加工中容易产生内应力。

ABS树脂中的丁二烯所含有的双键在空气中氧和紫外光的作用下，极易发生老化和变色现象，导致材料力学性能也大幅度下降，甚至完全丧失。这就极大的限制了ABS树脂在室外制品中的使用。目前解决这一问题的方法有以下三种：（1）通过减少ABS中聚丁二烯的含量来提高ABS的耐候性，但这同时又会引起ABS的抗冲击性能下降，组分中的ABS也会因紫外线的作用而变色。（2）用其他饱和橡胶取代丁二烯橡胶。（3）开发ABS光稳定剂。 20世纪60年代以来，国外用饱和橡胶取代丁二烯与苯乙烯和丙烯腈接枝共聚取得成功。所得产品的耐候性大幅度提高，其产品有ACS、AES等。这些树脂是将丙烯腈、苯乙烯分别接枝到丙烯酸酯橡胶（ACM）、三元乙丙橡胶（EPDM）和氯化聚乙烯（CPE）上形成的，从而使接枝共聚物的耐老化性能得到明显改善。

普通ABS耐热性能不够好，现在，通过添加ɑ-甲基苯乙烯共聚物和N-苯基马来酰亚胺共聚物等耐热剂开发了一系列耐热ABS树脂，热变形温度（HDT）为90-120℃。如上海锦湖日丽的双易（Economic&Easy）系列耐热ABS树脂能满足95-109℃不同程度的耐热需求，可广泛应用于微波炉、电饭煲、电暖气及电吹风等小家电；还有更高耐热的系列产品，可耐热109-120℃。由于耐热ABS的分子结构中含有高刚性的苯环和N-苯基基团，提高耐热性同时，也增加了分子链的空间位阻效应，使分子链的松弛速度降低，易使制品存在较大的内应力，导致制品应力开裂、应力发白、产品发脆等缺陷。因此，降少制品内应力是耐热ABS注塑成型的关键。调整ABS三组分的比例，其性能也随之发生变化。

无定形料,流动性中等,吸湿大,必须充分干燥,表面要求光泽的塑件须长时间预热干燥80-90度,3小时。宜取高料温,高模温,但料温过高易分解(分解温度为>270度)。对精度较高的塑件,模温宜取50-60度,对高光泽。耐热塑件,模温宜取60-80度。如需解决夹水纹，需提高材料的流动性，采取高料温、高模温，或者改变入水位等方法。如成形耐热级或阻燃级材料，生产3-7天后模具表面会残存塑料分解物，导致模具表面发亮，需对模具及时进行清理，同时模具表面需增加排气位置。ABS是一种综合性能十分良好的树脂。郑州GRSABS

ABS材料介绍与家电行业应用。吉林GRSABS厂家电话

成型温度是耐热ABS加工时需特别关注的一个参数，其设定是以确保耐热ABS充分塑化为基准，应尽量使用供应商建议的成型温度之中间值偏上的温度区域，成型温度提高会明显地降低耐热ABS的粘度，增加树脂的流动性，使流动距离变长，来保证材料有足够的填充能力。对于耐热ABS来说，保压压力和时间的设定是否合理，直接影响制件内应力的大小。保压压力的增加会使分子间隙变小，链段活动范围减小，熔体的体积缩小，密度变大，分子之间的作用力增加，可以改善产品的缩水及内部质量，但会导致内应力变大，因此，在保证产品外观质量的前提下尽量选用较低的保压压力。保压时间的设定是根据浇口随着冷却完成其固化，螺杆再推进已不再对成型品施加压力为止的时间。保压时间过长，容易使材料填充过分，分子间隙变小，内应力变大；保压时间过短，产品容易产生缩水，尺寸不稳定。保压时间设定应以制品重量不再变化时的比较短时间为比较好保压时间。吉林GRSABS厂家电话

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