汕头植入式医疗器械ISO13485认证费用

ISO13485标准质量管理体系认证的作用：医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，其产品质量直接关系到人民的健康和安全，因此国家历来非常重视医疗器械的质量，制定发布一系列法规规章、运用多种途径和手段强化监督管理医疗器械产品质量。YY/T0287／ISO13485标准质量管理体系认证是医疗器械质量认可和监督管理的组成部分。通过YY/T0287／ISO13485标准质量管理体系认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质，提高产品服务质量，保障医疗器械安全有效，向社会提供信任；有效提高组织的管理水平，增强企业市场竞争能力；有利于消除技术壁垒，增进国际贸易；有利于组织持续改进和满足顾客各方面的需求和期望；有助于有关部门对医疗器械的监管。ISO13485认证是一份单独的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。汕头植入式医疗器械ISO13485认证费用

ISO13485认证材料。1.申请方授权代替签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；4.申请方声明执行的标准；5.医疗器械产品注册证（复印件）;6.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；7.近三年产品销售情况及用户反馈信息；8.主要外购、外协件清单；9.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。中山医疗器械业ISO13485认证过程ISO13485生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。

ISO13485的知识点普及。一、ISO13485认证是自愿性认证，ISO组织及监管机构暂未强制要求组织先取得医疗器械注册证： 从根本特性来说，ISO13485认证作为自愿性认证，旨在管控医疗器械生产或医疗器械经营活动风险，确保医疗器械生产和经营活动受控，实现组织医疗器械质量管理体系方针目标。ISO组织及标准本身并未要求组织必须先取得医疗器械注册证，或医疗器械CE认证等产品认证证书。二、基于认证风险考量，各认证机构要求差异较大：但是，各个国家的监管机构如UKAS、ANAB、CNAS，及各个认证执业机构基于认证风险管控的角度，对ISO认证制定了不同的认证规则及认证审核活动规则。监管机构有关ISO13485认证的管控规则不尽相同，不同认证机构对ISO13485认证风险及认证活动管控规则差异就更大。

ISO13485内审员。一、培训内容：1、质量管理体系相关标准简介及其基础术语；2、ISO13485-2016质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求；3、医疗器械生产质量管理规范（GMP）；4、质量管理体系建立及文件的编写；5、文件要求、过程控制要求，医疗行业的风险管理要求；6、内审程序、方法、技巧和内审自查报告；7、交流答疑。二、课程效果：1、透彻的讲解医疗器械行业认证要求；2、使学员全方面掌握有关ISO13485:2016的相关要求；3、使学员全方面掌握有关的医疗器械生产质量管理规范（GMP）相关要求；4、掌握审核技巧、审核流程、审核开展等知识，确保有效的进行体系内审工作；5、提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力促进医疗器械行业规范化管理。ISO13485符合要求后发放《受理通知书》。

ISO13485是什么？ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。ISO13485认证申请的条件： 申请人应具有明确的法律地位，申请人应具备相应的许可资质。南京植入式医疗器械ISO13485认证办理

ISO13485要提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益。汕头植入式医疗器械ISO13485认证费用

ISO13485标准适用范围：本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益1、ISO13485变强制性认证，日益受到欧美和中国有关部门机构的重视，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，是取得进入国际市场的通行证；2、可提高和改善企业的管理水平，增加企业的有名度；3、可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益；4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。汕头植入式医疗器械ISO13485认证费用

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