淄博原料药基因毒杂质研究单位

时间:2023年04月01日 来源:

在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。山东大学淄博生物医药研究院 是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。淄博原料药基因毒杂质研究单位

淄博原料药基因毒杂质研究单位,基因毒研究

淄博市科技局、淄博高新区和市有关企业与山东大学相关学院签订13个合作协议。其中,由我院牵头或为依托进行成果转化、技术合作、产学研共建的项目共3项,分别是:在孵企业山东诺亚创生生物科技有限公司与山东大学基础医学院张利宁教授签订的“干细胞与免疫细胞研发合作协议”,双方将在细胞药物研发、细胞技术临床转化、细胞较低温冻存等技术领域展开合作;山东亚华电子股份有限公司与山东大学护理学院王克芳教授签订的“智慧护理装备与信息产学研合作协议”,双方将在人工智能(AI)与专业护理、医护信息传输与共享、智慧护理医疗站建设等方面展开合作。烟台药物基因毒研究费用山东大学淄博生物医药研究院团队既相互独立运营,又统一协调整合,基本构建起药物研发和服务的技术链条。

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山东大学淄博生物医药研究院发展目标:客户选择的单独第三方医药技术服务平台和专业化转化、孵化平台。发展理念:人才立院、技术立院、服务立院。发展原则:以产业化为目标,市场为导向,技术为中心,人才为关键,服务为保障,规范为生命。发展定位:立足鲁中,服务山东,辐射全国主要职能。围绕“技术服务-研究开发-中试服务-成果转化(工程化)-项目(企业)孵化-产业化”技术与产业链条,重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。

山东大学生物医药研究院是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。高标准质量管控体系,确保所有的检验活动都能被审计追踪,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了质量管理体系,以实现全员、全过程的规范化质量管理,并先后获得医药的CNAS认可、CMA认证资质,符合GMP质量管理体系。完备的仪器,灵敏度高、稳定性好、带审计追踪功能。山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。

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来自淄博及周边地区的10余家企业共40余人参加了讲座。近年,随着注射液一致性评价的深入,业内在配方、工艺、包材研究等方面要求与国际化接轨。在注射液放大生产及验证生产阶段,中外药典对异物颗粒污染要求差别比较明显,欧美对可见异物颗粒污染的产品为“直接判定不合格”,而中国药典目前还是有条件允许“颗粒”。国内注射液的质量问题市场抽查,相当多的部分都是存在异物污染,如何用国际化的标准与方式来解决异物污染问题,是目前我们共同面对的课题。针对上述问题,我院邀请了业内经验丰富**前来与淄博医药企业进行技术交流与研讨。山东大学淄博生物医药研究院:按照《良好的自动化管理规程》建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境。淄博原料药基因毒杂质研究单位

山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。淄博原料药基因毒杂质研究单位

淄博生物医药研究院被授予“山东大学校友之家”牌匾,以表彰我院在整合校友资源、服务地方、服务学校发展方面做出的工作。在未来的发展中,我院将进一步贯彻山东省、淄博市和山东大学的相关要求,发挥桥梁与纽带作用,凝聚团结广大淄博校友,整合多方资源优势,共同推动淄博医药产业的转型升级和创新发展。山东大学校友会是经民政部注册、教育部主管,由山东大学校友自愿组成的联合性、非营利性的社会组织,于1988年5月22日正式成立。校友会旨在继承和发扬山东大学的优良传统,加强海内外校友之间的联系。淄博原料药基因毒杂质研究单位

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,以科技创新实现高质量管理的追求。公司自创立以来,投身于包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,是商务服务的主力军。ZBRI致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心,为用户带来良好体验。ZBRI始终关注商务服务市场,以敏锐的市场洞察力,实现与客户的成长共赢。

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