深圳医疗器械管理系统如何使用
国家对医疗器械管控日趋严格,医疗器械企业只有改变管理模式,推行专业化、规范化、数字化的管理,才能更好的适应新时代企业发展的需求。小编将为大家推荐一款医疗器械经销存管理软件,帮助企业更专业、更规范地进行数字化管理。医疗器械信息管理系统符合新版《医疗器械经营质量管理规范》要求,能够全流程追踪业务流程,具备完善的数据查询功能,支持票据信息一键导出,能够适应企业现代企业管理要求,围绕客户生命周期打造数字化、智能化的医疗器械供应链解决方案,从根本上解决医疗器械业务环节的系统化和流程化,为企业可持续发展提供有力保障。系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。深圳医疗器械管理系统如何使用
当今企业管理离不开软件,医疗器械企业也不例外。医疗器械管理软件是以企业管理需求为基础,以IT技术为支撑,为企业提供数据信息的综合管理办法。它是一个以管理会计为关键可以提供跨地区、跨部门、甚至跨公司整合实时信息的企业综合管理软件。从几个方面了解一下医疗器械管理软件的作用。1、产品分类:通过产品分类管理,快速管理不同产品类别,既方便企业管理也有利于业务员快速查找相关产品,提高用户体验。2、产品管理:通过产品管理进行产品修改、产品上下架等操作,同步更新较新的医疗器械产品信息与多维度质量风险控制。3、供求管理:为用户提供供求服务,满足消费者自动发布供应与需求信息,让企业根据用户需求进行回复。上海GSP医疗器械管理软件购买医疗器械管理软件可帮助医院实现对不同科室的器械管理。
根据国家药监局对医疗器械经营企业质量管理规范的要求对经营企业进行标准化管理,其内容主要有首营企业审批、首营品种审批、人员与培训、设备管理、购销管理、储存与养护、召回管理、质量管理、售后服务、质量管理规范文件、预警与自动锁定等。(1)人员与培训:包括人员基本信息、人员健康体检记录,人员培训记录、人员健康异常预警等功能。(2)设备管理:包括设备台帐信息、设备保养登记等。(3)购销管理:包括产品基本档案、供货方档案、销售员档案、采购计划、采购验收、采购验收、其它入库、采购退货、采购红冲、采购计划记录、采购收货记录、采购验收记录、采购退货记录、拒收报告单、普通销售、普通销售复核、普通销售记录、普通销售复核记录、植入或介入销售、植入或介入销售复核、植入或介入销售记录、植入或介入销售复核记录、植入或介入使用登记、产品备货、备货回收、备货转销售等。
医疗器械管理软件是严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程,实现质量管理、控制、预警,实现质量可追溯;软件根据经营企业岗位职责分工要求,内置企业负责人、质量管理负责人、采购员、销售员、仓库管理员等用户角色,用户可以将这些角色分配给对应岗位的人员,通过不同的用户代码和密码登录系统,进行职责范围内的业务操作,确保按岗位权限查看和操作本软件;软件根据经营企业业务要求,内置了多种不同规格纸张和不同格式要求的单据打印报表供用户选择,用户也可以根据自己的需求设计打印报表。医疗器械管理软件具有兼容性强的特点,可与其他软件互联。
德米萨医疗器械管理软件:采购管理:系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能,对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟进,实现完善的企业物资供应信息管理;采购入库前通过来料检验严格把关入库的商品质量、针对不合格产品直接拒收退货;并自动生成并打印采购记录、采购验收记录、入库记录等。销售管理:针对批发企业、零售企业,自动生成并打印对应的销售记录;在出库前进行质量复核检查、打印随货同行单、运输信息登记;并支持销售退货多级审批与处理。库存管理:提供入、出库业务、仓库调拨、库存盘点等功能,自动根据医疗器械的存放时间,分析货品的呆滞情况,以便对库存过剩及时处理,同时具备对有效期、保质期、失效存货的自动预警功能,让企业对库存信息了如指掌。且支持划分仓库,管理仓库的储存与养护记录、库房温湿度记录、养护档案等,汇总多维度的库存统计报表为企业经营分析提供科学的依据。德米萨医疗器械管理系统基于企业级日常经营管理为主,为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统。重庆GSP医疗器械管理软件哪个品牌好
系统能够帮助企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。深圳医疗器械管理系统如何使用
一款合格的医疗器械管理软件除了带有进、销、存及财务管理等基本功能外,还需符合较新版GSP的要求。并支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、产品标准号及生产许可证号管理;支持产品停售与解除停售管理。具体而言,医疗器械管理系统应当具有以下功能:(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进展判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。深圳医疗器械管理系统如何使用
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