安徽药品医疗器械管理软件开发
德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。 1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。 2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。 3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。 4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。 5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。 6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。 7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。医疗器械管理软件可实现器械借还管理功能。安徽药品医疗器械管理软件开发

软件的处理对象一般为医疗器械数据。关键功能为对医疗器械数据的处理、测量、模型计算、分析等;前述“医疗器械数据”通常指医疗器械产生的用于医疗用途的客观数据,特殊情形下可包含通用设备产生的用于医疗用途的客观数据。处理对象可以分为“影像”、“数据”、“影像和数据”。医院管理系统:如果只是作为医院管理工具,管理患者信息等非医疗诊断或防治内容,不按照医疗器械管理。并非应用于医疗系统的软件都是医械软件!医疗系统中用于存储、存档、通信、搜索、文件压缩等这些通用性功能的软件,不属于医疗器械软件,因为该类软件并无具体的医疗用途。汇总群体数据、提供通用诊断或防治途径、管理科学文献和医学图谱、用于流行病学研究或登记的软件,也不属于医疗器械软件。江苏合规好用医疗器械管理软件多少钱医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的申购和采购。

医疗器械进销存管理软件,即ERP软件,是针对医疗器械的企业进行进、销、存等业务进行管理的软件。由于ERP软件在整个医疗器械供应链中至关重要,因此药监局对医疗器械进销存管理软件功能有如下要求:一、医疗器械管理软件能实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。第二、医疗器械管理软件能够实现医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。第三、医疗器械管理软件可以实现记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。第四、医疗器械管理软件包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。
医疗设备管理系统:销售订单与销售退货,系统自动匹配原销售单据,防止空退超退,生效后形成销售记录,满足追溯要求。(亮点:流程化设计,业务在系统内传递无需手动录入;支持根据需要定义随货单样式,满足多样的客户需求。在法规的框架下针对有寄售业务要求的用户专门设计。流程化出入库流程,可根据情况定义流程节点。自动读取数据,减少录入环节,减少工作量,提高准确度与效率。精确多维度统计库存,查询便捷又清晰;(功能亮点:自动分配货位,并自动触发质量风险通知给质管人员处置;支持多库房管理,除自营库房外,还支持API对接第三方库房)系统准确记录每一笔往来,并设有结款、结票、账期授信管理等功能。同时支持API定制接口对接主流财务系统。(亮点:设有结清标识,业务与财务对账轻松又清晰)。医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的盘点和调配。

近年来,国家对医械企业的监管愈来愈严格,新《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行,进一步加强对医疗器械使用行为的监督检查。早在几年前,《医疗器械经营质量管理规范》就已经要求相关经营企业务必在人员、设备设施、场地、制度、流程等方面全方面建立经营质量管理制度。医疗器械GSP规范,对医疗器械经营企业的影响较直接。对不符合GSP要求经营一类医疗器械的企业,处以整改、罚款等措施。从事第二类医疗器械经营活动的企业不符合GSP要求,会影响经营备案的效力。经营备案完成后,应及时按照GSP的要求准备应对管理部门的现场核查。从事第三类医疗器械经营活动的企业,不符合GSP要求,不仅影响经营许可证的申请和变更,还会影响年底自查报告的提交检查。针对商品可管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。浙江二类医疗器械管理软件一套多少钱
医疗器械管理软件可提供器材维修、检修、保养的排班管理。安徽药品医疗器械管理软件开发
德米萨医疗器械管理软件高级版主要功能模块: 1、客户管理:公共客户池、创建首营客户、经营范围限制(新、老目录均支持)、多联系人管理、客户类型、企业性质、销售方式去全部自定义编辑、首营客户审批表、上传证件(营业执照、企业经营许可证等)、首营审批、变更客户审批表、客户证书到期、基础信息的变更、客户管理、客户卡片一键跟踪、客户交往跟进、超期客户预警、客户生日查询、客户关怀、客户转移、客户的信息初始化、客户分析、客户地域分析、客户分类统计、客户漏斗图等。 2、项目商机管理:项目管理、设计中心、销售报价单、报价单模板设置、报价转合同、历史报价查询、竞争对手管理、营销分析、项目阶段漏斗、项目成单可能性、竞争对手分析表、报价单一览表等。3、产品管理:首营产品审批表、注册证号/备案凭证号、生产企业、生产企业许可证号的管理、器械分类(I、II、III)、上传证件(注册证号、生产企业许可证等)、质管审批、负责人审批等多人审批设置、变更产品审批表、产品信息管理、产品类别管理、器械分类、产品价格查询、产品全部价格、产品销售价格、产品采购价格、产品信息初始化等。安徽药品医疗器械管理软件开发
上海德米萨信息科技有限公司总部位于上海市金山工业区亭卫公路6558号9幢183室,是一家德米萨智能系统版本涵盖:进销存管理、ERP管理、MES管理、CRM管理、工程项目管理、医疗器械管理、协同OA管理、HRM管理等数字化办公平台,适配企业的实际管理特点与需求,所有版本均拥有自主版权。系统以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程!的公司。公司自创立以来,投身于ERP,进销存,MES,医疗器械管理软件,是商务服务的主力军。德米萨继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。德米萨创始人张艳,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。
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