杭州药品包材水蒸气阻隔性能检测

医药类药品包装检测在测试中常见的标准和测试项目及原理都有哪些呢？上海乐朗检测技术有限公司小编介绍，医疗包装件具有产品附加值较高、整体尺寸较小、重量较轻的特点，实际运输过程中普遍采用空运与汽运相结合的方式。根据这个特点，药品包装检测通常可参照ASTM D 4169-2016 DC13进行运输验证。该标准清晰地列举了测试的项目和试验顺序，较为全方面地涵盖了常规的运输包装检测中的常见测试项目，将运输中可能造成的危害进行了较为全方面地模拟考核。药品包装材料的生产和使用过程中需要避免使用有害成分，以避免对药品和用户健康造成损害。杭州药品包材水蒸气阻隔性能检测

药包材密封性指导原则：给出了常用的密封性检查方法及其检测限级别。给出了气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系。密封性检查方法能检测出产品较大允许泄露限度的确定性方法，如方法灵敏度无法达到产品较大允许泄露限度水平或产品较大允许泄露限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。关于允许的较大允许泄漏限度，刚性包装上直径约为0.1μm的孔隙，液体泄漏的风险很小。甘肃药品包装密封性检测药品包装材料中不可或缺的一部分是密封剂，其具有密封、防潮、防氧化等作用。

药包材检测的物理机械性能：（1）热收缩测试：用来评定药包材的遇热收缩性能。（2）穿刺力测试：用来评定药包材及胶塞抗穿刺的性能。（3）穿刺器保持性测试：用来评定胶塞被穿刺后保持穿刺器的能力。（4）悬挂力测试：用来评定输液袋的耐悬挂性能。（5）铝塑组合盖开启力测试：用来测试铝塑组合盖开启力的大小。（6）插入点不渗透性及注药点密封性测试：用来评定胶塞被穿刺后，穿刺点的密封性。（7）拉伸强度与伸长率：通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。

2020年12月30日正式实施的2020版《中国药典》中，新增了16个通用药品包装检测方法，详细阐述了药包材阻隔性能、物理机械性能、生物安全性能等方面的药品包装检测规范，并通过对药包材标准体系的不断完善来助力药品的发展。2021年9月1日，中国医药包装协会官网发布《塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南》（T/CNPPA3017-2021），自发布之日起实施，该指南被业界人士称为是国内首部塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南。随着国内药品的革新，药品包装的相应监管模式也发生了巨大的变化，从对药品包装没有任何限制到实行生产企业许可制度，到药品包装“注册管理制度”，再到“关联审评审批制度”，由此可见，对药品包装材料的监管更加细化和明确。包装材料应具有良好的抗氧化性，防止药品被氧化而失效。

药包材密封性指导原则：1、注射剂包装系统密封性符合要求，通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。普遍意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。2、应确定较大允许泄漏限度。3、密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证。4、稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代。5、注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺较差条件进行生产。通过微生物检测，以确定包装材料是否达到卫生标准。药品包材瓶盖扭矩检测哪家好

检测包装材料的条形码、序列号及批次信息是否准确无误。杭州药品包材水蒸气阻隔性能检测

在药品包装检测时，送检过程中需要特别注意哪些事项呢？样品寄送：在样品寄送过程中，由于快递或物流过程的一些操作，不可避免地会对样品包装进行一定程度的损坏。因此建议在送检前，采用“过包装”的方式，即在被测样品外，增加一层包装，以保证运输测试前样品的相对完好状态，避免由于物流过程的操作影响试验结果。在药品包装检测时运输试验参数确定过程中，需要特别注意哪些事项呢？堆码高度，如在包装设计环节，已考虑较高堆码层数，需在测试前明确，否则会按照标准推荐的堆码高度进行反推。杭州药品包材水蒸气阻隔性能检测

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