广东GSP医疗器械管理软件哪个品牌好

时间:2023年06月11日 来源:

医疗设备管理系统的主要功能包含:1. 企业管理,管理本企业经营范围、批件效期监控、权限管理、业务流程定义、单据打印、用户管理等系统设置功能丰富。(依照不同岗位设置账户、角色和权限;)2. 基础资料,依据法规定制,设有供应商/产品/客户首营、修改等审批流程,同时管理自身经营范围匹配上下游业务单据。(亮点:随时查看审核进度,准确掌控业务进度。)3. 质量管理,流程化处理质量单据,带有紧急叫停功能的风险控制。(亮点,可按照业务类型,具体商品进行叫停业务;系统自动监控基础信息批件效期,并适时发出预警提醒,过期自动锁定;。4. 采购管理,采购订单与采退订单,系统自动监控双方经营范围及批件效期,并在生效时形成采购记录。(亮点:流程化设计,业务在系统内传递减少手动录入;)。医疗器械管理软件可提供器材维修、检修、保养的排班管理。广东GSP医疗器械管理软件哪个品牌好

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医疗设备管理系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等),全方面准确记录介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息,可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等,对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询,并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息,为医疗器械经营企业的GSP管理工作提供了全程支持。河南合规医疗器械管理软件有哪几种系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。

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近年来,国家对医械企业的监管愈来愈严格,新《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行,进一步加强对医疗器械使用行为的监督检查。早在几年前,《医疗器械经营质量管理规范》就已经要求相关经营企业务必在人员、设备设施、场地、制度、流程等方面全方面建立经营质量管理制度。医疗器械GSP规范,对医疗器械经营企业的影响较直接。对不符合GSP要求经营一类医疗器械的企业,处以整改、罚款等措施。从事第二类医疗器械经营活动的企业不符合GSP要求,会影响经营备案的效力。经营备案完成后,应及时按照GSP的要求准备应对管理部门的现场核查。从事第三类医疗器械经营活动的企业,不符合GSP要求,不仅影响经营许可证的申请和变更,还会影响年底自查报告的提交检查。

医疗器械管理软件库存管理模块:可随时查询当前所有库存,分仓库库存,可进行库存盘点,库存调拨,商品报损报溢,库存上下限报警等;统计查询模块:直观的报表统计查询采购与销售明细信息及汇总信息,查询员工销售业绩给员工计算提成;随时查询当月当年或者任何时间段的经营数据,让管理更轻松。每个单据每张报表都能根据客户的需要重新设计打印格式,所有查询报表数据都可以导出到excel里;财务管理模块:简洁实用的财务管理功能,管理现金与银行帐户,供货商付款与客户收款,公司的收入与支出,公司经营情况,应收应付表等。医疗器械管理软件可以提供实时的器械库存信息。

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德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。 1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、授权、安全保障。 2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。 3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。 4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。 5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。 6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。 7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。医疗器械管理软件具有智能化的功能,可根据大数据进行分析。江苏三类医疗器械管理软件是干嘛的

通过医疗器械管理软件,可实现医院器械管理的标准化。广东GSP医疗器械管理软件哪个品牌好

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