扬州本地消毒产品检测费用

消毒产品检测的监督检查：卫生许可的监督检查：第三类消毒产品卫生许可的监督检查。对不需要取得卫生安全评价报告的第三类消毒产品，检查其否具有有效的消毒产品生产企业卫生许可证。注：卫生部公告2004年第13号（2004.6.29）规定：取消卫生用品的备案管理。卫生用品在投放市场前不再需要向卫生行政部门申请备案。今后各级卫生行政部门要依据《消毒管理办法》加强对卫生用品的市场监管，并做好对卫生用品生产企业的卫生许可和监管工作。消毒产品检测的标准。扬州本地消毒产品检测费用

消毒产品检测标准《消毒技术规范》卫生部（2002年版）第二部分消毒产品检验技术规范：季铵盐类消毒剂卫生标准GB/T26369-2010；表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T6368-2008；过氧化物类消毒剂卫生标准GB/T26371-2010；工业过氧化氢GB/T1616-2014；过氧乙酸溶液GB/T19104-2008；化学试剂重金属测定通用方法GB/T9735-2008；化学试剂砷测定通用方法GB/T610-2008；化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9728-2007；乙醇消毒剂卫生标准GB/T26373-2010；酚类消毒剂卫生要求GB/T27947-2011；胍类消毒剂卫生标准GB/T26367-2010；含溴消毒剂卫生标准GB/T26370-2010；二氧化氯消毒剂卫生标准GB/T26366-2010；戊二醛消毒剂卫生标准GB/T26372-2010；含碘消毒剂卫生标准GB/T26368-2010；手消毒剂卫生要求GB27950-2011；皮肤消毒剂卫生要求GB27951-2011。如何做消毒产品检测费用消毒产品检测多久可以出报告？

消毒产品检测：消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。

消毒产品检测：消毒柜定义单相器具额定电压不超过250V，其他器具额定电压不超过480V的家用和类似用途食具消毒柜（以下简称消毒柜）。消毒柜以电能作为主要能源，其消毒方式包括电热方式、臭氧方式、紫外线辐射（只能作为辅助）方式以及上述这几种消毒方式相互组合，其他消毒方式的消毒柜也可参照使用。消毒柜分类：消毒柜按消毒方式分为∶电热消毒柜；臭氧消毒柜；组合型消毒柜。消毒柜按安放方式分为∶台地嵌式；壁挂式；台地嵌、壁挂两用式。消毒柜按控制方式分为：普通型（机电控制）；电脑型（程序控制）。消毒产品检测的服务机构。

消毒产品检测中消字号产品备案：消字号需要在卫生厅进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网页链接上面进行查询,查询成功即为合法消字号产品。备案流程:确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品。确定产品成分是否符合国标,切记不能添加西药和***成分。根据产品基本信息起草消字号产品资料(作为消字号检测依据)。准备样品送检(消字号检测周期一般为3-4个月)。备案安全评估报告。网络备案。***类消毒产品:用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤/黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物;第二类消毒产品:除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。消毒产品责任单位在***类和第二类消毒产品***上市前需要进行卫生安全评价。消毒产品检测要点是什么？泰州本地消毒产品检测费用

消毒产品检测的指标。扬州本地消毒产品检测费用

消毒产品检测消毒液质量监测标准操作规程：适用范围监测消毒液(含氯消毒液、碘制剂、过氧乙酸、戊二醛等)的有效浓度和染菌量情况。监测时机新配制(购进)的消毒液或使用中的消毒液。基本方法：学指示法：使用试纸测试消毒液的浓度；琼脂倾注法：实验室检测消毒液的染菌量。基本试剂：对于醇类与酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂，需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠；对于洗必泰、季铵盐类消毒剂，需在肉汤中加入3%（W/V）吐温80和0.3%卵磷脂；对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0.3%甘氨酸；对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入3%（W/V）吐温80，以中和被检样液的残效作用。扬州本地消毒产品检测费用