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骨关节炎是关节中的软骨和其他组织的退化,是澳大利亚最常见的关节炎。在澳大利亚,45岁以上的人中有五分之一患有骨关节炎。它是一种长期的渐进性疾病,会影响人们的行动能力,而且历来无法。骨关节炎通常被描述为一种“磨损性”疾病,衰老、肥胖、受伤和家族史等因素都会导致骨关节炎的发展。据估计,2019~2020年度澳大利亚医疗系统在该疾病方面的花费将达到39亿澳元。来自澳大利亚阿德莱德大学的研究人员指出,这种疾病是可以和逆转的。发现一种以Gremlin1基因作为标志物的新型干细胞群体---软骨形成祖细胞(chondrogenicprogenitorcell)---对骨关节炎的进展负责。用成纤维细胞生长因子18(FGF18)可刺激小鼠关节软骨中Gremlin1阳性干细胞的增殖,从而恢复软骨厚度并减少骨关节炎。Gremlin1阳性干细胞为软骨再生提供了机会,它们的发现将对其他形式的软骨损伤和疾病产生影响,对这些软骨损伤和疾病的修复和是出了名的具有挑战性。这项新的研究对将骨关节炎归类为磨损的观点提出了挑战。研究结果重新认识了骨关节炎,它不是一种‘磨损’病症,而是一种至关重要的软骨形成祖细胞的损失,这种损失可通过药物加以逆转。有了这一新信息。 大鼠胚胎成纤维细胞分离自胚胎。外周血内皮祖细胞现价
大鼠大隐静脉平滑肌细胞分离自大隐静脉组织;大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿大腿内侧缘半隐神经上行,经股骨内侧踝后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。有5条属支.旋骼浅静脉、腹壁浅静脉、阴外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉,它们汇入大隐静脉的形式多样,相互间吻合丰富。体外培养的大隐静脉平滑肌细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。骨髓造血干细胞细胞供应商家大鼠肺大静脉平滑肌细胞分离自肺。
大鼠软骨细胞分离自关节软骨组织;关节软骨属于透明软骨,表面光滑,呈淡蓝色,有光泽,它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架,这种框架呈半环形,类似拱形球门,底端紧紧附着在下面的骨质上,上端朝向关节面,这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来,同时受到压力的时候,还可以有少许的变形,起到缓冲压力的作用。细胞为圆形、或偏梭形,单层贴壁生长,呈规律性分布,可能出现同源细胞群,每2-8个细胞为一个群生长,细胞质丰富,细胞核为圆形或卵圆形,细胞增殖能力差。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
大鼠牙周膜干细胞分离自牙齿组织;牙周组织是由牙周膜、牙槽骨和牙龈三部分组成,它的主要功能是支持、固定和营养牙齿。牙周膜它是一种致密的纤维组织,一端埋入牙骨质,一端连接牙槽骨,实际上是牙齿通过牙周膜被悬吊在牙槽窝中,使牙齿能牢固地固定在颌骨的牙槽窝内,具有一定的弹性,有利于缓冲牙齿承受的咀嚼力。牙髓的神经、血管通过根尖孔与牙槽骨和牙周膜的血管、神经相连接。营养物质通过血液供给牙髓,营养牙齿,所以牙齿和牙周组织关系密切。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。目前,牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术,随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展,牙周组织再生工程技术成为牙周病***研究的热点,牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell,PDLSC)是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。体外培养的大隐静脉平滑肌细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层。
大鼠白色脂肪细胞分离自脂肪组织;白色脂肪细胞形态为单泡脂肪细胞,即在一个白色脂肪细胞内,90%的细胞体积被脂滴占据,把细胞质挤到细胞的边缘,形成一个“圆环”样细胞质;并且细胞核也被挤扁、挤平,形成一个“半月”形的细胞核,只占细胞体积的2%~3%。一层薄薄的膜把脂滴和细胞质分开来。细胞质内的细胞器比较少,细胞中心的脂滴95%的成分都是三酰甘油 (甘油三酯),也包含一些游离脂肪酸、磷脂和胆固醇。白色脂肪组织***分布在体内皮下组织和内脏周围,主要功能是将体内过剩的能量以中性脂肪的形式储存起来,以供机体在需要的时候使用,是体内脂肪的主要储存形式。大鼠心肌细胞分离自心脏。肠上皮细胞细胞现价
气管的粘膜表面为假复层纤毛柱状上皮。外周血内皮祖细胞现价
重症肌无力(MG)是一种由突触后肌膜上乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性激酶(MuSK)或其他AChR相关蛋白的抗体引起的自身免疫性疾病。MG病程长、难度大,尽管确切的免疫学原理仍待阐明,但其与辅助性T细胞17(Th17)介导的慢性炎症、T卵泡辅助(Tfh)细胞促进B细胞产生自身抗体以及调节性T(Treg)细胞功能障碍引起的异常免疫相关。研究证实,半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase-1)在先天免疫和多种重要的炎症疾病中具有关键作用,通过抑制Caspase-1缓解了实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),但该策略是否适用于MG尚不清楚。近日,研究人员报道了树突状细胞来源胞外囊泡(DC-EVs)负载Caspase-1抑制剂在MG中的作用和机制。研究人员发现炎症小体中的Caspase-1在MG患者急性期以及实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠中水平增高,而通过使用Caspase-1抑制剂可明显缓解EAMG大鼠的临床症状并减少致病性抗体的产生。但考虑到Caspase-1抑制剂的长期应用存在毒副作用并且缺乏细胞靶向性,研究人员采用DC-EVs作为药物载体,以期获得更好的效果和更低的组织毒性。经评估,负载Caspase-1抑制剂的DC-EVs在体内天然靶向组织巨噬细胞发挥作用,具有比常规剂量更好的效果并降低组织毒性。 外周血内皮祖细胞现价
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