重庆EBSS平衡盐溶液联系方式

D-Hanks液和PBS有什么区别

一、含义不同：PBS（磷酸盐缓冲溶液）是一种常用的缓冲溶液，用于生物学研究中的pH调节。D-Hanks液是一种平衡盐溶液，通常不含钙和镁离子，也用于生物学实验。二、用途不同：PBS广泛应用于细胞培养、免疫学实验等领域，作为细胞和组织悬浮液的介质或用于调节溶液的pH值。D-Hanks液则常用于细胞培养的取材、漂洗细胞、配制胰蛋白酶溶液等。三、配置方法不同：PBS的配置方法涉及将磷酸盐溶解于蒸馏水中，调整pH值，并**终稀释至所需浓度。D-Hanks液的配置则更为复杂，涉及将两种原液与双蒸水混合，高压灭菌后用碳酸氢钠调节pH值，并去除钙和镁离子。扩展资料：1.Hanks液是细胞培养中常用的平衡盐溶液，用于多种生物学实验的介质和稀释剂，但不适合作为细胞和组织培养的***液体。2.PBS的用途包括调节溶液pH值，以及在食品和饲料行业中的一些加工过程。3.PBS的三种不同含义（磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲盐水、磷酸盐缓冲钠）对应不同的配制方法和pH值，因此它们在生物学中的作用也不尽相同。 HBSS 的碳酸氢钠水平较低，用于在没有 CO2 的情况下培养。重庆EBSS平衡盐溶液联系方式

D-PBS、HBSS、EBSS是什么？

D-PBS即Dulbecco'sPhosphate-BufferedSaline，杜氏磷酸缓冲盐溶液，是生物学、生物化学研究中使用较***的一种平衡盐溶液，DPBS和PBS成分是一样的，区别在于DPBS的Na2HPO4与KH2PO4的添加量略小于PBS。DPBS主要用于胚胎学方面的研究，可作为胚胎、组织、细胞的漂洗液、冻存液和培养液。可根据需要在D-PBS中加入葡萄糖、**酸钠等，以维持培养物的基本营养。HBSS即Hank'sBalancedSaltSolution，Hank's平衡盐溶液，是细胞分离或培养中常用的磷酸盐缓冲液之一，主要成分为NaCl，KCl，KH2PO4，Na2HPO4，NaHCO4和葡萄糖，具有维持渗透压、保持pH稳定、提供简单营养等作用，可用于体外实验中组织块、***或细胞的漂洗、细胞或组织的运输、细胞培养用试剂的配制以及作为细胞计数的稀释液，也可用于细胞摄取、转运等实验。 新疆平衡盐溶液供应商家平衡盐溶液PBS磷酸盐缓冲液(0.2mol/L，pH6.6)主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐组成。

PBS液 可配成含0.85%NaCl,pH 7.2的PBS（简称pH 7.2 PBS)。 1. PBS储藏液（10×）配法 NaCl  8.5g KCl  0.2g Na2HP04·12H20  2.85g（或Na2HP04·2H20 1.13g) KH2P04  0.27g 溶于100ml双蒸水中。 2. PBS应用液配法取储藏液 50ml加双蒸水450m1即成，经103kPa(121.3℃) 15分钟灭菌，置室温或4℃保存备用。 除上述三种常用的平衡盐溶液外，尚有其他几种次常用的平衡盐溶液，如低钙镁的Dul-becc。液和无钙镁的D-Hanks液（或CMF-Hanks）等。可用于配制消化液和洗涤细胞（可防止抑制酶活性和致细胞凝结等）。其成分见表1-5，配制办法可参照上述几种平衡盐溶液的办法举行。

    细胞培养常用水和平衡盐溶液的配制方法：水是细胞赖以生存的主要环境，营养物质和代谢产物都必须溶解在水中,才能为细胞吸收和排泄。而且，水溶液对维持细胞形态、进行生物化学反应、温度传导、调节渗透压和酸碱度的平衡都有着重要作用。体外培养细胞对水的质量很敏感，要求很高。水的纯度不够，即使混杂有一些含量极微的有害元素，有时也会对细胞产生不利的影响，甚至引起细胞中毒死亡。因此,配制培养液的水必须经过纯化。细胞培养实验室需要纯净的水，常可分为离子交换水和蒸馏水两种。前者由于仍然带有非离子物质和有机物，在组织培养中很少使用。组织培养必须使用玻璃蒸馏器制备的三次蒸馏水;二次蒸馏水或外购的金属蒸馏器制的蒸馏水只能用于清洗器皿,蒸馏水的储存对保持水的质量有很大影响;周围环境和空气能使水污染或改变其pH，所以储存水的容器要尽量减少启开的次数，避免和外界过多接触，存放时间不宜太长,一般不要超过两周，**好现制现用。二、平衡盐溶液(balancedsaltsolution，BSS)，主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS中的无机离子不仅是细胞生命所需成分，而且在维持渗透压、缓冲和调节溶液的酸碱度方面，起着重要作用。 平衡盐溶液是一种用于实验室和生物技术领域的溶液！

    平衡盐溶液（BSS)是从Ringer生理盐水发展起来的，主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS中的无机离子是细胞生命的必要成分，在维持渗透压、缓冲作用和调节溶液pH方面也起着重要作用。另外，Ca2+、Mg2+能为酶系统的活化提供条件，也是细胞膜的重要组成成分。葡萄糖等为细胞代谢提供能量。作为核酸分子的合成也需要S,P等作为基质。BSS内还含有少量的酚磺酞（酚红），作为pH变化的指示剂，溶液变酸性时呈黄色，变碱性时呈紫红色，中性时呈桃红色，以此来观察和判定培养液pH的变化。在细胞培养中，BSS主要有如下用途：①作为配制培养基的基础溶液：如用Hanks液配制水解乳蛋白培养基等；②配制各种试液：如配“胰酶”消化液；③用于洗涤组织和细胞。目前**常用的BSS是Hanks液、Earle液和PBS等。（一）BSS的配制要求1．要防止钙的沉淀BSS配制时应将其中的CaCl2单独配制，并将平衡盐溶液配成浓缩液，使其在稀释前不让Ca2+与P042-和C032-接触，以免产生不溶解的CaP04和CaCO3。避免产生CaC03的方法是将NaHC03单独配制，使用时现加。2．要有良好的缓冲作用Hanks液和Earle液都需一定量的C02平衡。因此应将瓶盖（橡皮塞）盖紧，以防瓶中CO2逃逸，致使溶液pH增高。pH调节液单独灭菌时。 在细胞培养中有些情况下可以用生理盐水代替PBS，但不建议替换。河北DPBS平衡盐溶液价格查询

平衡盐溶液DPBS是一种用于处理和培养哺乳动物细胞的平衡盐溶液。重庆EBSS平衡盐溶液联系方式

    D-PBS、HBSS、EBSS的区别Q:D-PBS与PBS的区别？A:DPBS和PBS成分是一样的，区别在于DPBS的Na2HPO4与KH2PO4的添加量略小于PBS。DPBS主要用于胚胎学方面的研究，可作为胚胎、组织、细胞的漂洗液、冻存液和培养液。Q:HBSS和PBS/DPBS有什么区别？A:相比较而言，HBSS缓冲液中盐成分较PBS和DPBS更复杂，且有葡萄糖，可为细胞提供简单的营养，而PBS和DPBS中只有磷酸根，钠，钾，氯离子，只是**简单的盐平衡缓冲液，不能为细胞提供暂时的营养。Q:EBSS和HBSS有什么区别？A:HBSS和EBSS是多数培养基的基础溶液，两者的主要区别是缓冲能力不同。HBSS的NaHCO3含量较低（），其缓冲能力较弱，一般用空气平衡，即利用空气中的CO2使溶液pH值平衡。EBSS含有高浓度的NaHCO3（），其缓冲能力较强，溶液pH值需在5％的CO2培养箱中才能达到平衡。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用EBSS。如果**是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用HBSS液就可以了。 重庆EBSS平衡盐溶液联系方式