EBSS缓冲液价目表

    3.高温高压**后，4℃保存。SolutionI(质粒提取用)组份浓度：25mMTris-HCl（),10mMEDTA,50mMGlucose配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。2.高温高压**后，4℃保存。3.使用前每50ml的SolutionI中加入2ml的RNaseA（20mg/ml)。SolutionII(质粒提取用)组份浓度：200mMNaOH，1%(W/V)SDS配制量：500ml配制方法：1.量取下列溶液，置于500ml烧杯中10%SD50ml2NNaOH50ml2.加**水定容至500ml，充分混匀3.室温保存，此溶液保存时间比较好不要超过一个月注意：SDS易产生气泡，不要剧烈搅拌SolutionIII(质粒提取用)组份浓度：3MKOAc,5MCH3COOH配制量：500ml配制方法：1.称量下列试剂，置于500ml烧杯中。2.加入300ml去离子水后搅拌溶解。3.加去离子水将溶液定容至500ml。4.高温高压**后，4℃保存。MEDTA()组份浓度：MEDTA配制量：1L配制方法：1.称取gNa2EDTA·2H2O，置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌。3.用NaOH调节pH值至（约20gNaOH)。注意：pH值至，EDTA才能完全溶解。4.加去离子水将溶液定容至1L。5.适量分成小份后，高温高压**。6.室温保存。1MDTT组份浓度：1MDTT配制量：20ml配制方法：1.称取gDTT，加入到50ml塑料离心管内。2.加20ml的MNaOAc（)。一种溶液是否是缓冲溶液，可以通过在溶液中加入少量的酸或碱，观察pH值的变化来判断。EBSS缓冲液价目表

缓冲溶液的pH通常由酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度以及所在的环境、温度等因素来决定；4.75~7.25属于正常ph范围内。缓冲溶液是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。缓冲溶液的pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生***的变化，缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质的量不同而具有不同的pH值和缓冲容量。1、酸和盐浓度等比例增减时，溶液的pH值不变。2、酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为比较高，比例相差越大，缓冲效率越低。山东EBSS缓冲液有哪些PBS缓冲液可以用于分子克隆和细胞培养等实验。

pH缓冲液的配制及其保存：1.pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解，一旦出现潮解，pH标准物质即不可使用。2.配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。3.配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。4.配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。5.碱性标准溶液应装在聚yi烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。

在前面提到，将等式同时取对数，并简化就可以得到： 或者这就是Henderson-Hasselbalch方程。值得注意的是，式子中酸及其共轭碱的浓度都是平衡时的浓度，除了酸性过于强的情况下，由于同离子效应的存在，一般都可用此式计算，根据此式可得出下列几点结论：1 缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度有关。弱酸的pKa值衡定，但酸和盐的比例不同时，就会得到不同的pH值。酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PKa值相同。2 酸和盐浓度等比例增减时，溶液的pH值不变。3 酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为比较高，比例相差越大，缓冲效率越低，缓冲液的一般有效缓冲范围为pH=pKa±1,pOH=pKb±1。 [1]酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为高，比例相差越大，缓冲效率越低。

生化实验中加入缓冲液的目的和作用生物缓冲液是一种能够保持pH值不受酸碱度影响的溶液，多种细胞只能在很小的PH范围内活动，需要有缓冲体系来维持整个过程不受干扰。尤其是在生化实验中，生物缓冲液极其受重视，因为实验中的各类物质非常容易使PH发生变化，而这就直接影响到整体工作进程。例如在酶活性实验中，有时因为PH的变化大，会使酶活性下降甚至失活，导致实验无法进行下去，所以在生化实验中加入缓冲液的主要目的就是维持PH的稳定。Pbs缓冲也是磷酸盐缓冲生理盐水，属于等张液对于细胞并无毒性作用。海南EBSS缓冲液包括

在进行pH计校准时,首先需要选择合适的pH缓冲溶液。EBSS缓冲液价目表

假设缓冲溶液里含有弱酸HA以及它的共轭碱。在溶液里发生的质子反应为：水合氢离子的浓度取决于弱酸与其共轭碱的浓度比。当加入少量强碱时，酸被中和，导致了氢氧根离子在溶液中很少累积，从而的浓度增加，的浓度减少。可以看到，虽然加入了强碱，但是溶液里的氢氧根离子变化很少，同时， 浓度较大，相对的变化小，两者比值几乎无变化，因此根据公式，水合氢离子的浓度变化很小。加入弱酸则是同样的道理。由于在 大浓度基数上的微小变化不会改变比值，也因此维持了体系内氢离子和氢氧根离子浓度的平衡。 [1]EBSS缓冲液价目表