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培养实例2:兰兹贝格型拟南芥无菌植株培养培养实例2与培养实例1不同的地方在于:步骤(1)所用种子为兰兹贝格(ler,landsbergerecta)型拟南芥种子,兰兹贝格拟南芥较哥伦比亚拟南芥具有更早的花期,在适宜条件下培养,可以获得处于各发育时期的拟南芥无菌***,包括根、胚轴、叶柄、子叶、莲座叶、茎、花、角果等,其余完全同培养实例1。1/2cs生长培养基的培养结果为:兰兹贝格型拟南芥种子在1/2cs生长培养基上的萌发率为100%,培养28d的幼苗,表现为植株健壮、平均株高为,莲座叶发达、平均**大莲座叶长为,叶色浓绿,根系粗壮、平均主根长为,花序含有较多花朵,花粉形态和活力均正常、平均有活力的花粉为%。如图2所示。对比培养例2:将1/2cs基本培养基替换为1/2ms基本培养基,其余完全同培养实例2,1/2ms基本培养基的成分及用量如表1所示。1/2ms生长培养基的培养结果为:兰兹贝格型拟南芥种子在1/2ms生长培养基上的萌发率为100%,培养28d的幼苗,表现为植株健壮、平均株高为,莲座叶发达、平均**大莲座叶长为,叶色浓绿,根系粗壮、平均主根长为,花序发育良好,花粉形态和活力均正常、平均有活力的花粉为%。如图2所示。无酚红培养基在细胞实验中减少了干扰因素。湖北DMEM高糖培养基进货价
才能满足新细胞合成、细胞代谢等生化反应所需要的物质和能量。细胞培养基的主要成份是水、氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐和其它一些辅助营养物质等。此外,还可能含有血清、血清替代成分、pH指示剂等。水是细胞的主要成份,也是细胞赖以生存的主要环境。细胞培养液中90%以上的成份是水。细胞对水的品质非常敏感,水的品质将直接影响细胞培养的效果。而水中通常含有重金属、氯、磷、有机物、热原等污染物,细胞培养用水须经过纯化,品质应符合***典注射用水标准或者超纯水的标准。能源和碳源是用于维持细胞生命和支持细胞生长,主要包括糖、糖酵解的产物和谷氨酰胺,其他氨基酸是次要的能源和碳源物质。细胞能够利用的糖类主要是六碳糖,目前大多体外培养时选取葡萄糖作为细胞的主要碳源和能量来源,因此细胞培养基中基本都含有葡萄糖,含量一般为5~25mmol/L。在葡萄糖浓度较高时,细胞主要通过扩散作用吸收葡萄糖,细胞膜内外的葡萄糖浓度梯度是细胞吸收葡萄糖的动力;在葡萄糖浓度较低时,主要由钠离子推动的高亲和性转运过程使细胞摄取葡萄糖。葡萄糖进入细胞后参与糖酵解、核酸代谢、糖原合成、能量代谢以及一些氨基酸的合成。与体内的能量供应途径不同。云南MEM培养基哪个好MEM培养基在细胞生物学研究中广泛应用。
这些重组蛋白和动物来源成分对生物制品的安全性有很大影响。成本低。主要用途应用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM(SLM)低血清培养基分别培养Vero细胞、BHK21细胞和CHO细胞,新生牛血清用量可以从10%降至3%,减少新生牛血清使用批次和批间差的影响,减少生物制品纯化损失,减少由于不确定蛋白或者其它血清组分带来干扰和差异的风险,提高制品安全性。低血清培养基可以在方瓶、3L转瓶、15L转瓶及生物反应器中培养细胞,在*苗生产中可以达到低血清高密度的培养效果。低血清培养基营养成分优于基础培养基,易使细胞增殖迅速,代谢旺盛,代谢产物对细胞有不良影响,易产生细胞老化脱落现象。因此需要适当增加换液次数,增加传代频率。获取同样的细胞量,用低血清培养基将比用传统培养基缩短近1/3的时间,可提高生产效率。采用199(SLM)低血清培养基培养Vero细胞分泌狂犬*苗病毒,滴度明显高于采用199培养基传统培养获得的滴度。采MEM(SLM)低血清培养基BHK21细胞,在本实验情况下12代内细胞形态和致密度均优于MEM培养基传统培养情况,因而可以预期其产生的口蹄*、甲肝等*苗生产的病毒产量将提高。低血清培养基用于反应器Vero细胞狂犬*苗的生产,实践证明效果良好。采DMEM。
此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般**繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法,常用附诺(Amold)流通蒸气**器,利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒,10-30分钟后**繁殖体被杀死,但对芽孢作用不大。(4)间歇**法(fractionalsterilization)。采用间歇方式达到**目的。将**物品置于阿诺流通蒸气**器内,100℃加热15-30分钟,每日1次,连续3次。每次**后取出物品置37℃孵育箱过夜,致残存的芽胞发育成繁殖体,次日再通过流通蒸气**器加热而被杀灭。如此反复,既可杀灭芽胞,又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度,则可将温度下降至75-80℃,每次加热时间延长到30-60分钟,常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的**属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气**器(autoclave),在蒸气不外溢的条件下,使锅内压力增高,随之蒸气温度也增高。通常在℃。F12培养基在细胞生物学研究中广泛应用,适用于多种细胞系。
NalgenePET/PETG方形培养基瓶NalgeneSquarePET和PETG培养基瓶是当今制*,诊断和生物技术市场中理想的培养基、血清、缓冲液、试剂储存和运输容器。这些耐用、轻质且防碎的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和厚壁抗破裂乙二醇改性(PETG)瓶兼容高密度聚乙烯(HDPE)密封盖,具有三种兼容的密封盖类型;标准螺纹密封盖,防盗密封盖和带隔膜的密封盖。独特的Nalgene瓶和密封盖设计无需衬垫或垫圈即可提供可可靠的防漏性能,并提供有效的氧气和二氧化碳屏障,以维持试剂的适当pH值。这些包装瓶可以从科研扩展到生产,同时提供实验室使用的包装瓶,以及手动和自动化灌装线。Nalgene培养基瓶的设计和制造符合我们保证安全和防漏的严格要求,原始树脂具有DMF编号,且符合以下法规规范:USPClassVI,USP,和ISO10993-3。产品无细胞毒性,无热原,无致突变性,采用动物源性成分(ADCF)‡材料制成,有助于确保成分纯度。对于适用于特定Nalgene瓶的监管要求和认证,请联系Nalgene法规支持部门。化学品会影响塑料的强度、柔韧性、表面外观、颜色、尺寸或重量,因此您应仔细选择适合您特定用途的材料。通常,与PETG相比,PET树脂对稀酸、脂肪醇、脂肪烃和干盐的耐受性更强。无酚红培养基在敏感细胞系的培养中表现优越。云南RPMI1640培养基产品介绍
无酚红培养基适用于对酚红敏感的实验。湖北DMEM高糖培养基进货价
水解乳蛋白是乳白蛋白经蛋白酶和肽酶水解的产物,含丰富的多肽、氨基酸和碳水化合物。一般配制成(采用平衡盐溶液溶解)与合成培养基(如MEM细胞培养基)以1:1的比例混合使用。目前用于细胞培养的血清主要是牛血清,培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的,但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、***、无机物等,这些物质对促进细胞生长或**生长活性是达到生理平衡的。此外,血清含一些对细胞产生毒性的物质,如多胺氧化酶,能与来自高度繁殖细胞的多胺反应(如精胺、亚精胺)形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、*****等都会影响细胞生长,甚至造成细胞死亡。目前,血清多作为一种添加成分与合成培养基混合使用,使用浓度一般为5~20%,**常用是10%。由于水解乳蛋白和血清成份复杂,批间差异大及存在**等外源污染风险,对下游生物制品的分离纯化和安全性都存在较大的影响,在生物制*行业的使用也越来越少。因此,基于对血浆成份的分析,合成细胞培养基应运而生。合成培养基是根据天然培养基的成分,用化学物质模拟合成、人工设计、配制的培养基。湖北DMEM高糖培养基进货价
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