南通为什么要做消毒产品检测流程

时间:2024年11月03日 来源:

消毒产品检测标准《消毒技术规范》卫生部(2002年版)第二部分消毒产品检验技术规范:季铵盐类消毒剂卫生标准GB/T26369-2010;表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T6368-2008;过氧化物类消毒剂卫生标准GB/T26371-2010;工业过氧化氢GB/T1616-2014;过氧乙酸溶液GB/T19104-2008;化学试剂重金属测定通用方法GB/T9735-2008;化学试剂砷测定通用方法GB/T610-2008;化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9728-2007;乙醇消毒剂卫生标准GB/T26373-2010;酚类消毒剂卫生要求GB/T27947-2011;胍类消毒剂卫生标准GB/T26367-2010;含溴消毒剂卫生标准GB/T26370-2010;二氧化氯消毒剂卫生标准GB/T26366-2010;戊二醛消毒剂卫生标准GB/T26372-2010;含碘消毒剂卫生标准GB/T26368-2010;手消毒剂卫生要求GB27950-2011;皮肤消毒剂卫生要求GB27951-2011。消毒产品检测供应商家。南通为什么要做消毒产品检测流程

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消毒产品检测的消毒产品卫生安全评价规定,产品责任单位应当在***类、第二类消毒产品***上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价,并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。***类是具有较高风险,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险,包括除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。南通为什么要做消毒产品检测流程消毒产品检测要点是什么?

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消毒产品检测公司消毒产品种类是非常多的,对于消毒产品检测,我们需要根据检测项目及标准做好消毒产品检测备案,中科检测了解到,生产企业应根据产品特点对消毒产品卫生质量检验,不同产品出厂检验项目应符合下列要求:消毒器械生产企业应对每个消毒产品杀菌因子强度进行检测;无特定杀菌因子强度检测方法的消毒器械生产企业,应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法,并对每个产品进行检测。化学(生物)指示物生产企业应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法,并对每个投料批次产品进行检测。

消毒产品检测毒理学实验项目:消毒剂需求检测的毒理学项目主要有急性经口毒性实验、急性吸入性毒性实验、皮肤影响实验(一次破损、一次完好、屡次完好)、眼影响实验、阴道黏膜影响实验(一次、屡次)、致突变实验。重复运用的皮肤消毒剂和手消毒剂需求做屡次皮肤影响,标签说明书标示用于阴道黏膜的消毒剂应做阴道黏膜影响实验,偶尔运用或距离数日运用的消毒剂,选用一次阴道黏膜影响实验;如果每日运用或连续数日运用的消毒剂,选用屡次阴道黏膜影响实验。消毒产品检测在哪里做?

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消毒产品检测中化学指示物、生物指示物检验项目含菌量测定、存活时间和杀灭时间测定、D值测定、化学指示物颜色变化情况、测定紫外线强度比较测定、消毒剂浓度比较测定、稳定性试验。灭菌物品包装物检验项目无菌有效期鉴定试验、质量测定、灭菌因子穿透性能测定、灭菌对包装标识的影响、透气性包装材料微生物屏障试验、不透气性包装材料渗透试验、灭菌因子残留量测定、包装材料有效期试验6、***制剂、抑菌制剂检验项目有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、铅汞砷测定、细菌菌落总数检测试验、肠菌群检测试验、***菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、其他微生物杀灭试验、大肠杆菌抑菌试验、金黄色葡萄球菌抑菌试验、白色念珠菌抑菌试验、其他微生物抑菌试验等。消毒产品检测的概况。扬州怎么做消毒产品检测供应商家

哪些消毒产品需要做检测?南通为什么要做消毒产品检测流程

消毒产品检测产品投放市场前的要求每批产品投放市场前,生产企业应按《消毒管理办法》第十九条、《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条的规定进行卫生质量检验,合格后方可出厂。不同消毒产品卫生质量出厂检验项目应符合以下要求:消毒器械生产企业应对每个产品消毒作用因子强度进行检测;无特定消毒作用因子强度检测方法的消毒器械生产企业,应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法,并对每个产品进行检测。化学、生物指示物生产企业应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法,并对每个投料批次产品进行检测。南通为什么要做消毒产品检测流程

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