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是,所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然比较好。例如日本人找到的大白鼠原发性就是研究人类原发性的理想模型,老母猪自发性冠状是研究人类理想模型;自发性狗类关节炎">风湿性关节炎与人类幼年型类关节炎">风湿性关节炎十分相似,也是一种理想模型,等等。与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得,往往需要人工加以复制。为了尽量做到与人类疾病相似,首先要注意动物的选择。例如,小鸡适宜做高脂血症的模型,因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似,低密度和极动物模型在研究中具有广泛应用。奉贤区正规动物模型公司
转基因动物模型由于转基因动物发病原因确定,病理症状已知,有利于AD机制研究和防治药物的筛选,是AD研究中使用的动物模型。一般以与AD发病有关的APP、早老素(PS)和tau等基因突变为主的单转基因、双转基因和多转基因动物模型为主要研究对象。AD转基因小鼠的构建。Tg小鼠是通过获取单细胞胚胎并将修饰或构建的相关基因插入胚胎的雄性细胞核而产生的。然后将胚胎植入一只假孕小鼠体内,由此产生的后代携带感兴趣的突变蛋白,从而建立了一个正在研究的疾病模型。转基因小鼠可以培育出一种作为人类疾病模型的小鼠。黄浦区咨询动物模型动物模型在行为学研究中具有重要地位。
动物模型常用的HBV小鼠模型:可简单分为5类:(1)转基因小鼠,将HBV基因组片段直接转入小鼠胚胎中,小鼠模型可终生表达HBV;(2)水动力注射模型,将HBV质粒DNA高压注射到小鼠体内;(3)AAV载体转染模型,通过腺相关病毒携带HBV基因组进入小鼠的细胞中;(4)人鼠嵌合肝脏小鼠模型,是目前完备的HBV模型,可以完全再现HB、复制、包装和释放及再的整个生命周期,可以产生关键的cccDNA;(5)肝脏和免疫系统双人源化小鼠模型,理想的肝病研究模型。这5类模型各有优缺点
造模方式:1、将大鼠随机分配至2组中,每组5只,正常喂食喂水7d后进行试验;2、大鼠体重为200g±10g,按组别给予药物:生理盐水组每只腹腔注射1ml生理盐水、模型组每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各组药物注射24h后取材进行相关检测生化结果显示:给予四氯化碳后TP含量下降,ALT和AST含量上升HE:生理盐水组肝索结构清晰,血管内无淤血,血管周围无炎症病灶,肝小叶结构清晰;给予四氯化碳后肝索排列紊乱,结构不清,存在大量坏死区域且肝索结构消失,有大小不一的空泡结构,多数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质,血管周围有炎症反应灶,少量红细胞渗出;西维来司钠介入后肝索排列不清晰,存在部分坏死区域且肝索结构消失,有大小不一的空泡结构,少数血管内有淤血并伴有粉染蛋白样物质,血管周围有炎症反应灶,极少量红细胞渗出。动物模型系列之常见心血管疾病动物模型。
目前常用研究AD的实验动物有非人灵长类动物与啮齿类动物,在选择时遵循“减少、替代、优化”的3R原则。非人灵长类动物与人类的脑部解剖结构、神经病变特点以及生物行为模式相似,尤其是恒河猴,在其脑中观察到含有Aβ沉积的老年斑和神经原纤维缠结现象,无论是自发还是诱发模型,都能够较好的复制AD相关的病理及生理特征,但是昂贵的费用与稀少的资源限制了非人灵长类动物的大量应用。啮齿类动物虽然在病变模拟方面不如非人灵长类,但是具有价格低廉、资源、生存率高等特点,与人类的脑部解剖结构与生理特征也较为相近,更动物模型在流行病学研究中具有广泛应用。黄浦区咨询动物模型
动物模型在生物医学研究中具有广泛应用。奉贤区正规动物模型公司
鼠、癫痫大鼠、大鼠、无脾小鼠和青光眼兔等。它们为生物医学研究提供了许多有价值的动物模型。近交系的模型随实验动物种属、品系的不同,其的发生类型和发病率有很大差异。很多自发性动物模型在研究人类疾病时具有重要的价值,如自发性大鼠,中国地鼠的自发性真性糖尿病,小鼠的各种自发性,山羊的家族性甲状腺肿等;利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的比较大优点,就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似,均是在自然条件下发生的疾病,其应用价值就很高,但是这类模型来源较困难,不可能大量应用。由于诱发模型和自然产生的疾病模型是有一定差异的,如诱发的和自发的对药物的敏感性是不相同的,加之有些人类的疾病至今尚不能用人工的奉贤区正规动物模型公司
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