溶液减水剂多少钱

减水剂是一种在维持混凝土坍落度基本不变的条件下，能减少拌合用水量的混凝土外加剂。大多属于阴离子表面活性剂，有木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后对水泥颗粒有分散作用，能改善其工作性，减少单位用水量，改善混凝土拌合物的流动性；或减少单位水泥用量，节约水泥。外观形态分为水剂和粉剂。水剂含固量一般有20%，40%（又称母液），60%，粉剂含固量一般为98%。根据减水剂减水及增强能力，分为普通减水剂（又称塑化剂，减水率不小于8%，以木质素磺酸盐类为）、高效减水剂（又称超塑化剂，减水率不小于14%，包括萘系、密胺系、氨基磺酸盐系、脂肪族系等）和高效减水剂（减水率不小于25%，以聚羧酸系减水剂为），并又分别分为早强型、标准型和缓凝型。高效减水剂可保持水泥净浆流动度在2小时内基本无损失，3～4小时仍具有流动性，因此可扩大运输半径。溶液减水剂多少钱

聚羧酸减水剂对施工质量有什么影响？聚羧酸类高效减水剂对施工可加工性和质量的影响。水泥的适应性，外加剂的适应性，气泡的处理，是否添加消泡剂。当混凝土到达施工现场时，应注意卸货时间不应太长。2小时后，聚羧酸外加剂混凝土的塑性损失要比萘系混凝土快，因此要注意不要引起粘结和砌筑。混凝土卡车应在打开每个孔之前及时冲洗排水沟。严格禁止与其他系列的外加剂混合，并且很容易发生固态等事故。使用聚羧酸类高效减水剂后，驾驶员应将剩余的纯净添加剂交给会议资料部门，并在清洗水箱后重新填充新的聚羧酸类高效减水剂。聚羧酸类高效减水剂不适合存放在铁质容器中。适用于塑料，不锈钢，搪瓷等材料。使用原始铁罐时，应清洁并保存内壁。不能与其他外加剂混合，可能引起异常现象，例如迅速凝结。强度提高的效果更好。加入聚羧酸减水剂可以很大提高混凝土的早期强度，有利于缩短工期。溶液减水剂多少钱聚羧酸减水剂与水泥的相容性好。

减水剂的发展历史悠久。随着混凝土进入高性能时代的发展，人们对减水剂提出了更高的要求，减水剂不只具有较高的减水性能，还能适当夹带空气，减少和防止坍落度损失。因此，高效能、多功能的减水剂已成为当代减水剂的发展研究方向。聚羧酸系高效减水剂是一种新型的高性能减水剂，被称为具有单环芳烃结构特征的氨基磺酸系高效减水剂。聚羧酸减水剂的研发速度备受人们关注，其对预拌混凝土具有较高的减水率和保坍效果。我国外加剂的渗透率相当低。从我国掺外加剂混凝土的整体水平来看，掺外加剂混凝土总量不足10%，远远落后于发达国家的75%-90%。我国聚羧酸系高性能减水剂的用量只占减水剂总量的2%。因此，聚羧酸系高性能减水剂产品市场前景广阔，但由于我国混凝土技术发展不平衡，其性能和成本问题也影响了聚羧酸系减水剂的发展和应用。开发聚羧酸系高性能减水剂是高性能混凝土技术发展的必然要求。

萘磺酸盐减水剂：是我国较早使用的，是萘通过硫酸磺化，再和甲醛进行缩合的产物，属于阴离子型表面活性剂。该类减水剂外观视产品的不同可呈浅黄色到深褐色的粉末，易溶于水，对水泥等许多粉体材料分散作用良好，减水率达25%。制备方法：萘磺酸盐减水剂的合成路线如下：萘→磺化→水解→缩合→中和→过滤→干燥→产品。生产原料为萘，首先用浓硫酸进行磺化反应，萘与硫酸的摩尔比为l：1．3一1．4。温度为160—165℃，反应时间为3h。然后将反应物降温到120℃进行水解，此时13一萘磺酸稳定，而d一萘磺酸易水解，从而降低了b一萘磺酸的量，以利于下一步的缩聚反应，水解时间约为30min。缩合反应是b一萘磺酸盐减水剂生产过程中的重要反应。在一定温度下，将磺化后的萘与甲醛进行缩合形成高分子化合物。该步反应强烈影响着产品的性能。为了找出较优的工艺参数，运用均匀设计的方法，考察缩合时间、缩合温度、甲醛与萘的配比3个因素对产品性能的影响。温度的较优条件为104℃；反应时间的较优条件为6h；甲醛用量的较优条件为0．75；较大预期理论值为18．3。混凝土混合料中加入减水剂后，可以降低单位水泥用量。

目前，聚羧酸盐减水剂由于具有高减水率，高可加工性，高补强性和低收缩应变等优异性能而成为主要的高性能减水剂之一。减水剂的成功为强度高度高性能混凝土的配制技术的改进提供了有力的技术支持，为国内高速铁路的快速发展提供了高性能的混凝土技术支持。聚羧酸类减水剂的施用经历不同的季节和不同的区域，因此施用过程中的环境温差较大。尽管已经研究了环境温度对混凝土性能的影响，但是也认识到了影响规律。然而，关于环境温度变化对聚羧酸酯类高效减水剂的阻滞作用和增强作用的影响的报道很少。高性能减水剂混凝土的减水率高。溶液减水剂多少钱

减水剂不只具有较高的减水性能，还能适当夹带空气。溶液减水剂多少钱

聚羧酸系高效减水剂聚合后功能化法此种方法是先形成主链再引入侧链，一般是利用现有的已知分子量的聚羧酸，在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下酯化反应。这种方法存的问题是聚羧酸与聚醚的相容性不好，而且在酯化过程中生成水出现相的分离，酯化操作困难。因此选择与聚羧酸相容性较好的聚醚成为合成工作的关键。原位聚合与接枝此种方法是在主链聚合的同时引入侧链。聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质，克服了聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。该方法是将丙稀酸类单体，链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到装有甲氧基聚乙二醇的水溶液中，在一定条件下反应制得。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量，但主链一般也只能选择含一C00H基团的单体，否则很难接枝，且这种接枝反应是可逆平衡反应，反应前体系中已有大量的水存在，其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单，生产成本较低，但分子设计比较困难。溶液减水剂多少钱

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