马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） USP/EP

改良高氏二号培养基是一种常用于微生物学实验的培养基，特别是用于培养和分离放线菌。它的特点是提供放线菌所需的特定营养成分和生长环境。以下是改良高氏二号培养基的一些特点：1.**成分**：改良高氏二号培养基的配方可能包括葡萄糖、蛋白胨、胰胨、氯化钠、重铬酸钾、复合维生素和琼脂等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源、维生素和矿物质。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2左右，这是放线菌生长的适宜pH范围。3.**灭菌**：培养基在配制后需要进行121℃的高压蒸汽灭菌15分钟，以确保培养基无菌。4.**应用**：改良高氏二号培养基适用于放线菌的分离、培养和鉴定，特别是在研究放线菌的代谢特性和抗生物质生产方面。5.**使用方法**：通常将培养基加热溶解于蒸馏水中，高压灭菌后，冷却至50-55℃时，加入重铬酸钾溶液，混匀后倾入无菌平皿中。6.**储存条件**：培养基通常需要在常温、避光、防潮、密闭干燥的条件下储存。7.**注意事项**：使用时需要注意无菌操作，避免污染，并且在使用前进行预处理以除去热原细菌，否则可能会导致染菌。具体的配方和制备方法可能会根据不同的实验需求和研究目的有所变化。在实际应用中，应根据具体的实验指导书或产品说明书进行操作。动力吲哚尿素(MIU)培养基基础是一种用于细菌复合生化试验的培养基，它允许进行多个试验的同步进行。马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） USP/EP

Littman琼脂是一种常用于菌分离培养的培养基。其基本成分包括蛋白胨、牛胆粉、葡萄糖、结晶紫和琼脂，以及具有中性pH值7.0±0.2。蛋白胨提供氮源和生长因子，牛胆粉提供维生素和其他营养物质，葡萄糖提供碳源，结晶紫作为抑制革兰氏阳性菌的生长抑制剂，琼脂作为凝固剂。**配制方法**：1.称取50克Littman琼脂干粉。2.加入1升蒸馏水或去离子水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.进行121℃高压灭菌15分钟。5.冷却至50℃左右时，加入过滤除菌的链霉素水溶液（3mg/ml）10ml。6.混匀后倾入无菌平皿。**质量控制**：-对于黑曲霉CMCC（B）98003和酿酒酵母菌ATCC9763，其生长率（PR）应≥0.7。-对于金黄色葡萄球菌ATCC6538和大肠埃希氏菌ATCC25922，其生长应≤1（G≤1）。**储存条件**：应贮存于避光、干燥处，未开封的保质期为三年。Littman琼脂对于菌的分离培养具有良好的效果，同时通过添加链霉素可以增强对细菌生长的抑制作用，从而更有利于菌的选择性生长。DTM培养基基础它具有较强的缓冲能力，能在一定程度上抵御外界环境变化对微生物生长的影响。

TGE肉汤（含TTC）是一种用于细菌总数测定的培养基，其特点和制备方法如下：1.**成分**：TGE肉汤的主要成分包括酵母浸粉、牛肉浸粉、葡萄糖和三苯基四氮唑氯化物（TTC）。其中，酵母浸粉和牛肉浸粉提供碳源、氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖类提供能源；TTC作为指示剂，用于检测细菌的生长活性。2.**pH值**：TGE肉汤的pH值通常控制在7.0±0.2（25℃）。3.**制备方法**：-称取18g的TGE肉汤干粉，加入1L的蒸馏水或去离子水中。-加热搅拌直至完全溶解。-在121℃下高压灭菌15分钟。-待培养基冷却至室温后，即可使用。4.**应用**：TGE肉汤（含TTC）用于滤膜法细菌总数计数，特别适用于奶制品中细菌总数的测定。5.**质量控制**：按标签用法制备培养基，接种质控菌株，如大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923等，放置35±2℃需氧培养18-24小时，以确保培养基的质量符合标准。6.**储存条件**：TGE肉汤（含TTC）应贮存于常温、避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖。7.**注意事项**：在称量和操作过程中应注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。使用后的干粉培养基应立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。

支原体培养基基础（含精氨酸）是一种专门用于培养支原体的微生物培养基，其特点主要包括：1.**成分**：该培养基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化钠、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚红和L-精氨酸等成分。这些成分为支原体提供氮源、维生素、矿物质，以及碳源和必要的生长因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚红作为pH指示剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.6-7.8（25℃），以保证支原体的生长环境。3.**培养基配制**：使用时，需要称取培养基基础33克，溶解于1000mL蒸馏水中，经过121℃高压灭菌15分钟后冷却至室温。然后无菌操作加入马血清100mL、青霉素80万单位和1%醋酸铊10mL，混匀后分装无菌试管，放置-20℃保存。4.**应用**：适用于培养支原体的基础培养基，尤其适合于利用精氨酸的支原体，如口腔支原体等。支原体可以利用培养基中的精氨酸，使培养基pH值升高，遇指示剂酚红使培养基变红，从而可以判断支原体的生长情况。5.**灵敏度检查**：通过变色单位试验法（CCU）进行灵敏度检查，以确保培养基能够有效地检测到支原体的存在。这种培养基具备较高的透明度，便于观察微生物的生长状态和特征。

DTM培养基基础（DermatophyteTestMediumBase），也称为皮肤癣菌试验培养基基础，是一种用于培养皮肤癣菌的选择性培养基。其主要用途是用于食品中菌的培养，以及用于分离和鉴别皮肤癣菌。**DTM培养基的基本成分**包括大豆蛋白胨、葡萄糖、硫酸庆大霉素、金霉素、苯酚红和琼脂等。大豆蛋白胨提供氮源、维生素及生长因子；葡萄糖作为可发酵糖类提供碳源；硫酸庆大霉素和金霉素能够抑制细菌生长；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为培养基的凝固剂。**配制方法**一般是：称取DTM培养基基础37.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，每瓶200ml，121℃高压灭菌10分钟，冷却至50℃左右时，每200mL加入一支DTM添加剂1（放线菌酮100mg），混匀后倾入无菌平皿。**使用时**，DTM培养基可以通过其颜色变化来识别菌的生长。例如，某些菌生长可能会使培养基颜色由红变黄。这种颜色变化有助于分离和早期识别小孢子菌属（Microsporum）和毛癣菌属（Trichophyton）的菌种。**注意事项**包括避免摄入、吸入、皮肤接触。配制时应在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。DTM培养基应放置阴凉干燥处保存。

麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂（MIAC）主要用于食品中克雷伯氏菌的分离培养。马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） USP/EP

改良高氏二号培养基的pH值对放线菌生长有影响。放线菌通常偏好中性或微碱性的环境，一般适pH值在7.0到7.4之间。pH值的高低会直接影响放线菌的代谢活动、酶的活性以及细胞膜的稳定性。当pH值低于或高于这个范围时，可能会抑制放线菌的生长，甚至导致细胞死亡。例如，在酸性条件下，细胞可能会失去能量产生效率，因为过多的质子会干扰细胞内的pH稳态和代谢途径。而在过于碱性的条件下，放线菌的酶活性可能会受到抑制，影响其正常的生长和繁殖。在实验室条件下，通常会在配制培养基后调节pH至放线菌的适生长范围，并通过高压灭菌确保培养基无菌。之后，在冷却到适宜温度时倾入无菌平皿中，用于放线菌的培养。如果培养基的pH值在灭菌过程中发生变化，可能需要在灭菌后进行重新调整。了解和控制pH值对于优化放线菌的培养条件至关重要，尤其是在进行大规模发酵或抗生物质生产等工业应用时。此外，不同的放线菌种类可能对pH值的偏好有所不同，因此在培养特定菌株时，可能需要调整pH值以适应其生长需求。马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） USP/EP