深圳制药洁净室施工公司

洁净室内的工作桌等障碍物，在相接处均会有涡流现象发生，相对地在其附近之洁净度将会较差，在工作桌面钻上回风孔，将使涡流现象减少较低;组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善，亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的)，否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室，天花板系统包括吊杆、纲梁、天花板格子梁，空调系统包括空气舱、过滤器系统、风车等。，隔墙板，地板，照明器具包括日光灯、黄色灯管等。洁净室对于以惯性机理为主的大颗粒粉尘。深圳制药洁净室施工公司

洁净监测与控制：

1.无菌生产的关键操作区应对空气悬浮粒子进行动态连续监测。连续监测系统宜与净化空气调节系统的控制系统分开设置。

2.医药工业洁净厂房中的供暖系统、通风系统、除尘净化系统、空气调节系统、空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制,传感器、执行器的选择和使用应符合现行国家标准《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》B50019的有关规定。

3.净化空气调节系统风管内或医药洁净室内的传感器、执行器应根据环境条件选用防尘型、防腐型或防爆型等。

4.净化空气调节系统的正常生产模式、非生产模式、消毒模式之间宜自动切换。5.净化空气调节系统的电加热及电加湿应与送风机连锁,并应设置无风和超温断电保护。采用电加湿时应设置无水保护。热器的金属风管应接地。 深圳制药洁净室施工公司不得将手表和各种饰物及与生产无关的个人用品带入洁净室。

层流罩一种可提供局部高清洁环境的空气净化设备。它主要有箱体，风机，初效空气过滤器，高效空气过滤器。阻尼层，灯具等组成，箱体喷塑或采用不锈钢材料。可以悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。可以单个使用，也可多个联接组成带状洁净区域。为人所知用于精密机械，电子，制药，食品，精细化工等部门。洁净室的控管项目，能除去空气中飘游之微尘粒子。能防止微尘粒子之产生。温度和湿度之控制。有害气体之排除。结构物与隔间之气密性。结构物与隔间之气密性。

洁净室在工业上以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。在生物上，主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)。洁净室装修这一块的运行成本，主要是一个电费。

进入洁净室口罩更换频率为一个/天，网冒为一个/周；手套、指套一次一换，生产发现手套、指套破损，脏污等立即进行更换；更换过的口罩、网冒、手套等分别置入指定垃圾桶内；禁止随意丢弃。禁止在风淋室洁净室内整理，必须去门禁室内整理；禁止在洁净室内随意摆弄无尘衣、拉下口罩。无尘衣使用完后，整理好无尘服装，进行分类摆放。做静电鞋、静电手环测试，做好防静电工作，准备进入洁净室。进入更衣室换穿无尘服,再依规定进入空气风淋室进洁净室。空气风淋室内，不可超过4个人同时进入，进入洁净室限度为2人，出洁净室为4人。医院洁净室过程为提高医院质量、减少或消灭术后受到的传染。深圳制药洁净室施工公司

进到洁净室室前，需要在要求之处把鞋脱掉并放置鞋架内。深圳制药洁净室施工公司

洁净火栓的设置应符合下列规定:

1.消火栓宜设置在非洁净区域或空气洁净度级别低的区域。设置在医药洁净区域的消火栓应嵌人安装。

2.消火栓的栓口直径应为65mm,配备的水带长度不应大于25m,水qiang喷嘴口径不应小于19mm。

3.当医药工业洁净厂房内设置自动喷水灭火系统时,除应符合现行国家标准《自动喷水灭火系统设计规范》GB50084的有关规定外,尚应符合下列规定。

4.当设置自动喷水灭火系统时,宜采用湿式自动喷水系统。

5.空气洁净度在B级及以上医药洁净室,不宜设置喷头。

6.医药工业洁净厂房的设备层及可通行的技术夹层和技术夹道内应设置消火栓和灭火器。7.医药工业洁浄厂房配置的灭火器应符合现行国家标准《建筑灭火器配置设计规范》GB50140的有关规定。 深圳制药洁净室施工公司