湖南冰箱温湿度记录仪多少钱

时间:2022年08月31日 来源:

温湿度记录仪企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统,对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录,有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的风险,确保药品质量安全。温湿度监控系统的组成:系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警。管理主机可对各测点终端监测数据进行手机、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。温湿度记录仪属于温湿度监控系统里的测点终端,主要用于药品存储仓库的温湿度监测。测量设备允许的大误差◑测量范围在0°C~40°C之间,温度的大允许误差为±0.5°C。◑测量范围在-25°C~0°C之间,温度的大允许误差为±1.0°C。◑相对湿度的大允许误差为±5%RH。无线温湿度记录仪信号好不好被其他信号干扰?湖南冰箱温湿度记录仪多少钱

对灭菌器进行测试,满负载温度试验应符合以下要求:对于灭菌室容积不大于800 L 的灭菌器,平衡时间应不超过15 s;对于容积更大的灭菌器,平衡时间应不超过30 s。平衡时间结束时,在灭菌室参考测量点测得的温度,标准测试包的几何中心及包内顶棉布层下面的位置测量所得的温度都应在灭菌温度的范围之内。在维持时间,灭菌室参考测量点测得的温度、测试包中任一测试点的温度,以及根据灭菌室压力计算所得的对应饱和蒸汽温度应符合如下要求:——灭菌温度范围下限应不低于灭菌温度,上限应不超过灭菌温度+3 ℃;——同一时刻各点之间的差值应不超过2 ℃。对于灭菌温度分别为121 ℃,126 ℃和 134 ℃的灭菌器,维持时间应分别不小于 15 min,10min 和 3 min。湖南冰箱温湿度记录仪多少钱高温记录仪用的隔热盒。

本设备是由POL-EKO公司生产的KKS型恒温培养箱,主要用于储存条件在5℃~ 65℃环境下的物料存放。具有温度控制、温度显示、超温报警功能。

证实在负载情况下,恒温培养箱设定温度为22.5°C/32.5°C时,温度能分别保持在20℃~25℃/30℃~35℃范围内。

1)确认所使用的温度记录仪已经经过校准且在有效期内并符合使用要求,并将测试仪器的基本信息在附录3。

2)将恒温培养箱腔体内装至满载,装载物品以实际日常使用比较大装载量但不超过总容量的80%;(如没合适装载物品,可以其它物品替代)。按照图一所示放置温度记录仪。

3)将温度记录仪的记录频率设置为5min,待恒温培养箱稳定地达到操作温度后,温度记录仪开始测试,记录至少72小时的数据情况。

温湿度记录仪在运输行业的应用在长途或远洋运输过程中,仓库内的温湿度过高或过低都会直接或间接影响运输货物的质量,尤其是运输在运送冷冻和冷藏食品时尤为重要。承运人与托运人经常因运输货物质量的变化而对承运人的责任产生争议。为防止此类纠纷,只要在运输前将电子温湿度记录仪放入仓库并开启记录,货物到达目的地后,在运输过程中读取仓库的温湿度值,而上位机软件会自动生成JPG、TXT、Excel三种图形形式,结果一目了然,当然责任也清楚。电子温湿度记录仪简化了您的工作,不受太多人为因素的干扰,客观真实地反映了记录过程。在一定程度上,这也是化解这一争议的有力证据。满足FDA 21 CFR PART11 的记录仪。

目的根据高活常温库不同季节的温湿度设置模式(CAPA-NC2021047-02)和高活常温库(2号仓库)增加货架(变更CC2022032),对高活常温库(PWH301001C)夏季温度分布进行验证。

PQ

文件化证明基于批准的工艺方法和产品规格,系统和设备是持续有效的。例如,性能确认挑战工艺装载配置和设备循环以确保工艺和或装载配置能够生产出符合质量要求的产品(或类似物料)或设备参数能够满足预期要求对于设施,性能确认证明可以达到生产操作所需的环境条件。

验证偏差

对已经批准的验证方案执行时出现偏离,或针对方案测试结果不能符合测试或方案的可接受标准。 温湿度记录仪主要用在哪些行业?湖南冰箱温湿度记录仪多少钱

烘箱的验证和实时监测用什么记录仪?湖南冰箱温湿度记录仪多少钱

高温灭菌使用温度记录仪,压力记录仪

布点完成后将记录仪监测频次设定为1次/秒并设定设置灭菌器程序,开始灭菌过程。三、灭菌结束后导出并分析1.单个温度记录仪的温度波动1度2.任意两点温差小于2度3.任意点不得超过设定温度的+3度4.所有点都达到设定温度的时间小于30秒(800L以上灭菌器)5.任意点的灭菌维持时间不小于设定时间四、需要关注的问题1.不要混淆平台期和维持时间平台期是平衡时间+维持时间,灭菌包内的维持时间应不小于设定时间。但灭菌器的温度传感器可能会先于包内到达灭菌设定温度,导致包内灭菌维持时间达不到设定要求。2.平衡时间的快慢反应不凝气体的排除效果,平衡时间越短不凝气体排除越好。3.过热蒸汽可能会导致灭菌失败,目前过热蒸汽没有第三方监测。(化学指示物、生物指示物无法检测过热蒸汽) 湖南冰箱温湿度记录仪多少钱

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