长沙小鼠心脏内皮细胞增殖因子

时间:2021年09月24日 来源:

上海儒安生物科技有限公司FBS 南美特级胎牛血清



产品介绍:

本品采自南美源健康母牛的出生前胎牛,经无菌采集、批量混合,**终经过3次0.1um过滤分装而成。本品适合于细胞株的保藏及培养、单抗研制、绝大多数**细胞。



特点:

·适合细胞株的保藏及培养、单抗研制、绝大多数细胞;

·细胞生长(快)曲线峰值:1.4×106

·细胞倍增时间(短):≤17小时

·细胞克隆率(高):≥80%

·内含量低;(内:≤5EU/ml)

·批次间差异小,质量把控严格;

·经济实惠,性价比高。

储存事项:

干冰运输,尽量避免反复冻融。

常期存放请将血清保存在-5℃至-2O℃冰箱中冻存,有效期5年。



重要提示:

产品用于:*供研究使用,不可用于人或动物的体外诊断。


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SDS-PAGE电泳液(干粉)

产品简介:

SDS-PAGE电泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。本电泳缓冲液可以回收,回收后可以再使用1-2次。

使用方法:

取一袋1升SDS-PAGE电泳液,倒入电泳槽中即可。没有用完的电泳液可室温保存,通常两周内使用没有任何问题。

SDS-PAGE凝胶配制试剂盒


产品说明:

SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制 PAGE 胶了。凝胶配制试剂盒不仅可用于配制 SDS-PAGE 凝胶,也可用于配制非变性(native)PAGE 凝胶。 本试剂盒约可配制 30-50 块常规大小的PAGE 胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。

使用说明:

1. 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度不同浓度的 SDS-PAGE 分离胶的比较好的分离范围:

SDS-PAGE 分离胶浓度 比较好的分离范围

        6%胶     50-150kD

        8%胶    30-90kD

      10%胶    20-80kD

      12%胶   12-60kD

      15%胶   10-40kD 长沙小鼠心脏内皮细胞增殖因子细胞增殖实验需要什么?

使用方法:  1.将印记膜从蛋白转印设备中取出,加入合适的封闭液在温室下孵育20-60分钟,同时振荡;  2.将膜从封闭液中取出,与一抗工作液在温室孵育1小时,同时振荡或在28℃孵育过夜,不振荡;  3.用适当的缓冲液充分洗涤印迹膜。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印迹膜约30-60分钟;  5.重复步骤3,以除去未结合的HRP标记二抗(膜与HRP标记二抗孵育后必须进行彻底洗涤);  6.通过混合等份的本产品溶液A和本产品溶液B来制备发光工作溶液。每平方厘米印记膜使用0.1mL发光工作溶液。已配制的工作溶液在室温下可稳定保存8小时。  7.将印迹膜置于新配置的工作溶液中孵育5分钟;  8.去除多余的工作溶液;  9.将印迹膜放在透明的塑料包装或薄片保护膜中,去除气泡10将印迹暴露于X射线胶片或成像系统。

Cell Counting Kit-8(cck8)细胞增值与毒性检测试剂盒是一种基于水溶性四唑盐的细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒。它在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原为可溶性的橙黄色甲臜(formazan)。甲臜的数量与活细胞的数量成正比。细胞增殖越快、细胞毒性越小、细胞数量越多,则颜色越深,颜色的深浅与细胞数量呈现良好的线性关系。该产品细胞毒性小,对后续实验没有影响,与MTT,XTT,MTS和WST-1相比,此法检测灵敏度更高,线性范围更宽,适用于***筛选,细胞增殖测定,细胞毒性测定和**药敏实验。 CCK-8是非放射性的,允许敏感的比色分析来测定细胞增殖和细胞毒性分析中的活细胞数量。

  比MTT、MTS或WST-1更敏感对细胞无毒性简单步骤(无需解冻) ,操作更安全。 CCK-8溶液可直接加入到细胞中,不需要与其它组分预混,操作方便,检测准确。

抗体稀释参考一抗稀释范围为1mg/mL原液1:1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL,二抗稀释范围为1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL  注意事项  1.使用该产品比使用沉淀比色HRP底物检测所需的抗体浓度低。为优化抗体浓度,请进行一次系统的点印迹分析;  2.工作液在室温下8小时内可以保持稳定,但是应该避免暴露在阳光下或任何其他强光环境,然而短期实验室照明强度不会破坏工作液的稳定性;  3.封闭试剂有可能与抗体产生交叉反应,导致出现非特异性信号。封闭缓冲液同时也会影响系统的灵敏性,当从一种底物转换为另一种底物时,有时会出现信号衰减或背景增加的现象,原因可能是封闭缓冲液不适合新的检测系统;  4.使用亲和素/生物素检测系统时,避免使用牛奶作为封闭试剂,因为牛奶中含有不定量的内源性生物素,会导致高背景信号;  5.保证洗涤缓冲液、封闭缓冲液、抗体溶液和底物工作液的使用体积,以确保在整个实验过程中印迹膜完全被液体覆盖,避免膜变干。增大封闭缓冲液及洗涤缓冲液的使用量可以降低非特异性的信号;细胞增殖实验产品公司?长沙小鼠心脏内皮细胞增殖因子

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