吉林CeYAP晶体厂家

有人计算过YAP晶体的能带结构[77，78]。结果表明，该氧化物晶体的价带顶端由未结合的O2-离子组成，而价带he心主要由O2-离子的2S能级和Y3离子的4P能级的混合物组成。导带底部主要由Y3离子的4d和5S轨道组成，而Al3的3d能级在导带中占据较高的能级位置。YAP晶体的禁带宽度为7.9 eV，主要由Y-O相互作用决定，而不是Al-O相互作用。文献[26]中也报道了YAP晶体的带隙为8.02 eV。由于YAP晶体结构的各向异性，很难获得高质量的晶体，但由于其广阔的应用前景，人们对YAP晶体的生长过程做了大量的探索和研究。由于过渡金属离子d层电子能级较多，且易受晶场影响，在YAP晶体中可能存在较多吸收带。吉林CeYAP晶体厂家

Ce:YAP和Ce:YAG高温闪烁晶体的区别？无机闪烁晶体的闪烁机理，闪烁体的本质是在尽可能短的时间内将高能射线或粒子转化为可探测的可见光。高能射线与无机闪烁晶体的相互作用一般有三种方式：光电效应、康普顿散射和正负电子对。在光电效应中，一个离子吸收光子后，会从它的一个壳层发射光电子。光电子能量是光子能量和电子结合能之差。当壳层中的空位被较高能量的电子填满时，结合能将以X射线或俄电子的形式释放出来。产生的X射线将在二次光电过程中被吸收，入射光的所有能量将被闪烁体吸收。 过渡金属掺杂对YAP晶体透过边有哪些影响？吉林CeYAP晶体厂家CeYAP晶体在装炉时，为了保证炉体内径向温度轴对称分布，线圈、石英管、坩埚及籽晶中心应该保持一致。

Ce:YAP作为闪烁晶体的真正研究始于T. Takada等人[41](1980)和R. Autrata等人[42](1983)的提议以及YAP晶体作为扫描电镜电子射线和紫外光子检测的研究。1991年，Baryshevky等人用水平区熔法生长了Ce:YAP闪烁晶体[43]，然后研究了不同方法生长的Ce:YAP晶体的光学和闪烁性质[20]。1995年，Tetsuhiko等人[44]总结并重新研究了Ce:YAP晶体的光学特性。此后，大量文献[45-47]报道了Ce:YAP晶体的闪烁性质和应用，并对其闪烁机理进行了大量深入的研究工作。由于Ce:YAP高温闪烁晶体具有优异的闪烁性能和独特的物理化学性质，因此Ce:YAP高温闪烁晶体可广泛应用于相机、动物PET、SEM等检测领域[46][49-55]。

目前国内生长的Ce: YAP晶体仍存在出光率低的问题，其机理应该与自吸收有关，但尚未得到有效解决。为了比较不同退火条件下退火对自吸收的影响，我们测量了相同厚度(2mm)和浓度(0.3%)的Ce: YAP晶体在不同温度和气氛下退火后的透射光谱、荧光光谱和XEL光谱。从图4-8可以看出，直拉法生长的Ce: YAP晶体经氢退火后透射边蓝移，自吸收减弱。当进行氧退火时，通过边缘红移增强了自吸收。氢的退火温度越高，自吸收越弱。氧的退火温度越高，自吸收越强。然而，退火温度的上限约为1600。如果温度太高，晶体容易起雾，导致几乎不渗透。开中频电源升温至原料全部熔化，在此过程中打开晶转，以使炉内温度分布均匀。

CeYAG晶体应该如何退火？研究了Ce:YAP晶体的自吸收机制。在实际应用中，国产Ce: YAP晶体存在严重的自吸收问题，直接影响晶体的发光效率。比较了铈离子浓度、退火、辐照和杂质对铈： YAP晶体自吸收的影响。通过分析Ce: YAP晶体的自吸收机制，发现在YAP中存在一个Ce4离子的宽带电荷转移吸收峰，其半峰全宽接近100纳米。结果表明，还原Ce4离子可以被Ce: YAP晶体的自吸收，Ce4离子可以明显猝灭Ce3离子的发光。 不同气氛生长Ce:YAP晶体透过和荧光谱有什么不同？无机闪烁晶体的闪烁机理闪烁体的本质是在尽可能短的时间内把高能射线或者粒子转化成可探测的可见光。吉林CeYAP晶体厂家

通过分析Ce: YAP晶体的自吸收机制，发现在YAP中存在一个Ce4离子的宽带电荷转移吸收峰。吉林CeYAP晶体厂家

Mn: YAP 和Ce, Mn: YAP 的荧光激发发射谱，714nm 和685nm发射峰为Mn4+ 离子 2E - 4A2 跃迁[113]。332 nm, 373 nm 和 480 nm ( λem=714nm) 分别属于Mn4+离子的4A2→4T1 (4F), 4A2→4T1 (4P), 4A2→4T2 跃迁。Ce, Mn: YAP 晶体的Ce3+ 的发射峰在397nm，比Ce: YAP 晶体红移了近30 nm，主要是Mn4+ 离子的吸收造成的。图 4-49 中，Mn: YAP 和Ce, Mn: YAP在480 nm的吸收峰属于Mn4+ 离子的4A2→4T2 跃迁，另从透过谱可知，Mn离子掺杂后Ce: YAP的透过边有明显红移动，并且整体透过性能降低。吉林CeYAP晶体厂家

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