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酶的很强剂：在所有的小分子化合物中，很强剂是较为大家所熟知的。实际上，很强剂是针对于酶这类靶点而言的。作为酶的很强剂的小分子通过跟酶结合降低酶的催化活性。根据与酶结合形式的不同，很强剂可以分为不可逆很强剂和可逆很强剂。前者通过共价键的形式与酶结合，这种结合方式对酶活性的降低是不可逆的。而可逆很强剂通过非共价键（如氢键、疏水作用等）与酶结合，这种形式的结合没有经过化学反应，可以通过稀释或透析的方式去除，对于酶活性的降低是可逆的。inhibit：能选择性地作用于所需inhibit的某一免疫反应环节和免疫细胞。上海转录因子抑制剂批发

酶很强剂：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系统,应用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit筛选体系,在线筛选诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中具有很强α-葡萄糖苷酶活性的化学成分｡为了排除植物中的鞣酸对α-葡萄糖苷酶的非特异性inhibit作用所带来的假阳性反应,该研究采用了明胶沉淀的方法对植物提取物进行了前处理｡研究结果表明诃子中的柯里拉京(Corilagin),以及诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)对α-葡萄糖苷酶具有强的inhibit作用,并进一步结合α-葡萄糖苷酶很强剂离线筛选试验,验证了该在线方法的可靠性｡上海转录因子抑制剂批发inhibit：inhibit可以分为不可逆inhibit和可逆inhibit。

蛋白酶很强剂杀虫的机理在于:它能与昆虫消化道内的蛋白消化酶相互作用形成酶很强剂复合物(El)阻断或减弱消化酶的蛋白水解作用。所以,一旦昆虫摄食进蛋白酶很强剂,就会影响外来蛋白的正常消化,同时,蛋白酶很强剂和消化酶形成El复合物,能刺激消化酶的过量分泌,通过神经系统的反馈,使昆虫产生厌食反应。由于蛋白酶很强剂inhibit了昆虫的进食及消化过程,不可避免地将导致昆虫缺乏代谢中必需的氨基酸,较终造成昆虫的非正常发育或死亡。胰蛋白酶很强剂是大豆籽粒中含有的一种营养阻抗因子，是毒性蛋白质，能降低蛋白酶的活性，使大豆蛋白质不能分解成人体(或动物)所需的各种氨基酸。

酶很强剂能够对肝脏细胞色素P450药物代谢酶产生inhibit作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与很强剂结合的情况,分为3类:竞争性,非竞争性和反竞争性。影响酶inhibit作用强度和持续时间的主要因素有:药酶很强剂的半衰期(如胺碘酮,葡萄柚汁半衰期很长),药酶很强剂达到稳态浓度的时间,以及被inhibit药物的浓度达到新稳态的时间对下列药物代谢酶很强剂应引起足够的重视:西咪替丁,钙通道阻滞剂(如维拉帕米),保泰松,磺胺类药物,大环内酯类药剂,氯霉素,氮唑类抗细菌药,异烟肼,环丙沙星,诺氟沙星,甲硝唑,别嘌醇,葡萄柚汁.免疫inhibit系能降低免疫反应的药物。

由于在酶催化底物的过程中，会经历一个或者多个过渡态结构，其中形成高能量过渡态的能量壁垒控制着反应速率。实验上证明，酶与过渡态等不稳定态之间的亲和力要远高于酶与底物、中间体或者产物等稳定态的亲和力，以降低反应时的能量壁垒。此外，由于酶的特异性，催化得到的过渡态结构往往也具有一定的结构特异性。因此，设计一个在空间结构、疏水性匹配和电子等因素上能够模拟一个酶催化反应过渡态的稳定化合物，就有可能获得既具有高亲和力又具有选择性的酶很强剂。虽然过渡态类似物的概念在很久之前就提出来了，但目前的发展仍然缓慢，目前主要在四个方面取得了突破：正碳离子样的过渡态类似物、负碳离子样的过渡态类似物、磷酰基转移的过渡态类似物以及四面体过渡态类似物。基于上述四个方面，已经有一些高活性和高选择性的过渡态类似物很强剂的出现，比如inhibit法呢基焦磷酸合成酶（FPPS）的芳香族含氮双磷酸酯类很强剂、inhibit唾液酸转移酶（ST）的共轭羧酸酯类很强剂等、inhibit嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的DADMe-ImmH类很强剂和inhibit人类免疫缺陷病毒蛋白酶（HIVProtease）的α-羟基β-氨基酸类很强剂。inhibit：可逆性inhibit与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合。上海转录因子抑制剂批发

inhibit硫酸锌的作用：是制造锌钡白和锌盐的主要原料，也可用作印染媒染剂。上海转录因子抑制剂批发

无论是基于基态还是过渡态类似物的设计策略，它们都只是纯粹地从静态的角度，依据小分子本身而进行的设计，并没有充分地考虑酶大分子。基于反应机制的设计策略是目前正在迅猛发展的药物设计理论，其主要是在动态整体地考虑酶催化过程的基础上，设计一个不光能够与酶结合，还能在结合后诱使酶启动正常催化循环的化合物。这种化合物一般具有以下几个特点：（1）与正常底物的关键反应区域结构相似，这种相似包括立体相似和电性相似；（2）具有低反应性能的基团或者结构片段，可通过酶的启动转化为反应性特别强的活性基团；（3）可能较终会改变酶活性部位的结构，如共价结合酶活性位点的残基或者酶活性位点残基的修饰（如质子化、酰基化、氨基化、烷基化等）等。根据催化反应后，酶与很强剂之间是否可逆结合，可将基于反应机制的设计策略分为不可逆很强剂设计（共价很强剂设计）、亲核标记很强剂设计、蛋白修饰很强剂和伪不可逆很强剂设计。上海转录因子抑制剂批发