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时间:2022年04月27日 来源:

想必大家对标准样品都有所耳闻吧,标准样品实质上就是所谓的样标或者实物标准,通俗的来说吧,它就是拿来做参照的,具有一定的参照价值。标准样品是根据人们的需求而研制出来的,可以为人们带来很多的便捷,并且其还具备很好确定了以及足够的均匀性等两大特点,而且正是由于其具备此特点,所以才被广大人们所认可和使用。那么,标准样品的主要用途有哪些呢?在实验室能力验证方面的应用。通过对标准样品的检测,既可以对从事监测分析人员的个人能力进行验证,也可以对实验室的检测能力状况进行验证。前者如持证上岗考核,后者如实验室质控考核。应用标准样品进行能力验证已普遍用于实验室认可、计量认证以及有关监督评审等工作中。标准品使用过程中,已取出的标准品严禁再放回原瓶中。55134-13-9

55134-13-9,标准品

对照品使用注意事项:掌握正确的使用方法。比如我们在进行药品的鉴别工作时,经常使用到的方法有TLC测定、熔点测定、红外鉴别等方法;而对于药品的含量测定时,常用的方法就有:分子量测定、组分测定、比色法测定等方法,所以掌握正确的使用方法尤为重要。检查天平是否准确。我们在使用时,一般都会先在天平上称重,天平常见的单位为:kg、g,但是在测定中药对照品时,必须要按照精确精密称重,以配成g/L,mg/mL的浓度。所以天平是否准确这一要素我们得优先考虑。有效期:我们在购买中药对照品进行存放过后,下次拿出来使用可能会遗忘,未特别注意到有效期,导致实验数据错误;对于这一点,建议在对于中药对照品的存储时,不宜过多,同时也应该密切关注有效期限。55134-13-9标准溶液是指已知准确浓度的试剂溶液。

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绿原酸的主要功用:抗氧化作用:绿原酸是一种有效的酚型抗氧化剂,其抗氧化能力要强于咖啡酸、对羟苯酸、阿魏酸、丁香酸、丁基羟基茴香醚(BHA)和生育酚。绿原酸之所以有抗氧化作用,是因为它含有一定量的R-OH基,能形成具有抗氧化作用的氢自由基,以消除羟基自由基和超氧阴离子等自由基的活性,从而保护组织免受氧化作用的损害。抵老:绿原酸及其衍生物具有比抗坏血酸、咖啡酸和生育酚(维生素E)更强的自由基清理效果,可有效清理DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基,还可克制低密度脂蛋白的氧化。绿原酸对有效地清理体内自由基、维持机体细胞正常的结构和功能、防止和延缓瘤突变和衰老等现象的发生具有重要作用。杜仲绿原酸含有一种可促进人体的皮肤、骨骼、肌肉中胶蛋白的合成与分解的特殊成分,具有促进代谢、防止衰退的功能,可用来预防宇航员因太空失重而引起的骨骼和肌肉衰退,同时发现杜仲绿原酸无论在体内还是体外,均有明显抗自由基作用。

标准物质一般具有哪些要求?在当前,标准物质在不少生产过程中产品的质量控制等方面有着重要的作用,很多人都知道,标准物质也是有着等级之分的,而不同等级的标准物质,其要求也是不一样的。首先,如果是标准物质,一般都可以用测量法或者是两种以上不同原理的方法对其他物品进行准确可靠的定值。而如果只需要一种方法的话,其还可以很好的适用于多个实验室来进行物品的定值,而这是很多其他等级的标准物质所不具备的。其次,标准物质的准确度通常都是具有国内高水平的,它的均匀性也会很好的保持在准确度范围之内,因此对于一些准确性要求比较高的实验等等,其还是有着较为重要的衡量作用的,因此如果有这一方面的需求,其可以说是优先选择。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。

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标准品的接收:收到标准品后,应检查外包装是否完好、洁净、密封性、标签清晰完整性,及时填 H2-SOP1-QC-G006-R01《标准品储存记录》。该表应包括名称、储存条件、储存位置、存入日期、有效日期、规格、批号、含量、数量、瓶号、备注(可填写使用注意事项)、经手人等信息。过期标准品的销毁:负责检查基准标准品是否过期,及时将过期基准标准品转移至带有过期标识的容器中集中销毁。标准品使用注意事项:(1)新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期,应根据瓶号依次来使用(整瓶使用或者送样情况除外),同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶,标准品使用过程中,已取出的标准品严禁再放回原瓶中。(2) 同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次,使用的时间不应超过1个月, 使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时,建议直接将其从合格状态转换为停用状态。55134-13-9

迷迭香酸与不饱和脂肪酸竞争性与脂质过氧基结合,以终止脂质过氧化的连锁反应。55134-13-9

绿原酸物理性状:半水合物为针状结晶(水)。110℃变为无水化合物,熔点208℃,[α]24D-35.2℃(c=2.8)。25℃水中溶解度为4%,热水中溶解度更大;易溶于乙醇,极微溶于醋酸乙酯,难溶于三氯甲烷、、苯等亲脂性有机溶剂。13CNMR(H2O)A:126.6(C-1),114.1(C-2),144.2(C-3),147.0(C-4),116.0(C-5),122.6(C-6),145.9(C-7),115.2(C-8),168.9(C-9);B:76.6(C-1),38.3(C-2),70.6(C-3),72.8(C-4),71.0(C-5),37.3(C-6),180.1(C-7)[2]。绿原酸是由咖啡酸与奎尼酸形成的酯,其分子结构中有酯键、不饱和双键及多元酚三个不稳定部分。Microherb研究表明,在从植物提取过程中,往往通过水解和分子内酯基迁移而发生异构化。由于绿原酸的特殊结构,决定了其可以利用乙醇、、甲醇等极性溶剂从植物中提取出来,但是由于绿原酸本身的不稳定性,提取时不能高温、强光及长时间加热。建议保存时避光密封低温保存。55134-13-9

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