上海连续流动分析仪报价

原子荧光仪的性能特点都有哪些呢？光源系统：可任意选用单阴极或双阴极空心阴极灯两种光源。样品导入方式。单泵控制的连续流动-间歇进样方式。氢化物/蒸气发生系统：静力式喷流型三级气液分离器，废液自动排除。原子化系统：“红外加热”石英炉原子化器，三挡温度：室温、低温和中温自动设置。采用氩氧火焰自动低温点火技术，提高被测元素的分析灵敏度，大幅度降低记忆效应。“除汞技术”环保型原子荧光光谱仪，净化实验室环境，有效地解决汞的污染，确保分析人员身体健康。硫化物含量测定仪，适用于生活用水、饮用水、地表水和处理后废水中硫化物浓度的定量测定。上海连续流动分析仪报价

应用连续流动分析仪测定环境水样中物： 应用Futura型连续流动分析仪测定了环境水样中物.试验结果表明:在pH 3.8的介质中,氢氰酸与氯胺T反应生成氯化氰,氯化氰与异烟酸及1,3-二甲基巴比妥酸生成红色配合物,且该配合物在600 nm处有大吸收峰.物的质量浓度在272.0 μg·L-1以内呈线性,检出限(3s/k)为0.4 μg·L-1.方法用于环境水样中物的测定,回收率在91.9%~108.5%之间。流动分析法的平均标准偏差和平均变异系数分别为0.0821和0.49%,国标法的分别为0.1119和0.64%.[结论]该方法对于测定稻米直链淀粉含量是较为理想的。浙江Futura流动分析仪定制多少钱流动注射分析检测过程中，应注意观察全自动流动注射分析仪运行状况。

片断流分析技术通常也习惯性地称为连续流动分析技术（ContinualFlowAnalyzer，简称CFA）。由于流动注射技术在分析过程中需要大量的载液、试剂及样品（见图示），故药品的消耗非常厉害。同时，流动注射分析的在处理低浓度高浓度这种有浓度差的样品时，对测定数据会有比较大的影响，因而在它的基础上，人们尝试着在反应管中注入气泡，使得管中的液流被不断注入的空气泡隔成一小段一小段小的液柱，液柱约长半厘米（当然不同的管径会有不同）。

流动注射分析仪的分析结果常见干扰及消除方法： 常见干扰及消除 1.经预处理的样品,若仍有颜色,会使测定结果偏高(若颜色与后分光检测的样品颜色近似或相同,误差更大)。可采用空白校正消除干扰:即c=c1-c2,其中:c为待测物的浓度;c1为按照常规方法测得样品浓度;c2为实验用水代替显色剂,其余步骤同上测得其对应浓度(即样品的本底)。 2.某些样品粘稠度较高,抽滤只能分离水样的悬浮颗粒物,进入自动控制的溶液若不满足澄清、透明,无疑会使待测物透光率降低、吸光度增加、分析结果偏高。以下两种消除方法任选一种:用过滤代替抽滤、沉淀剂为Al(OH)3悬浊液或Zn(OH)2悬浊液;将抽滤后的水样离心分离,取其上清液分析。 3.Cu、Pb、Cd等重金属均是常见的干扰因素。除电镀等富含金属离子的工业废水须加入特殊的螯合剂外,缓冲溶液中的掩蔽剂EDTA通常可消除大多数试样中金属离子的干扰。流动分析仪公司，欢迎咨询上海泽权仪器设备有限公司。

显色剂流速减慢通常显色剂是过量的,除非出现严重堵塞,否则一般不会影响检测对象的生成,但显色剂含量的减少间接提高了待测组分在反应体系中的比例,易造成分析结果偏高。因为反应全过程均在流动体系中进行,所以流速就成为较重要的影响因素,阻塞也就成为较主要的故障(这里的阻塞包括流速的减缓、不畅和倒流)。试剂纯度不够、样品溶液残留悬浮颗粒物、可溶性金属离子含量过高、反应回路中使用聚乙烯管和聚四氟乙烯管使用一定时间后,都会影响流速,甚至造成堵塞。输液管线聚乙烯管使用一段时间后,表面逐渐磨损、弹性逐渐丧失,管线与泵的接触较以前减弱,作用于其上的压力相应减小。减小趋势的不同步导致各管线流速变化的不均匀。流速的改变直接影响各试剂的扩散情况,导致试剂在混合样品中所占比例发生变化,同等时间内截取到的等量混合样品中,其中待测组分的实际比例与校准曲线的标准采集量不同,相当于被人为地稀释或富集,再按原有的线性关系进行分析会有较大出入。流动检测仪具有操作简单、样品均一性高。山东流动注射分析仪代理公司有哪些

水质检测仪器通过电子光度计快速检测出结果。上海连续流动分析仪报价

水质硫化物酸化吹气仪具有操作简单、样品均一性高、大幅度降低有害气体的损伤、处理样品量大等特点。该产品主要采用恒温水浴加热方式，加热均匀、手动控制样品架和配气系统的升降、旋转样品架，正面安装样品，操作简单、每个样品的氮气流量单独控制调节或关闭、针阀气体流量计准确控制和显示气体总消耗量。该仪器是由恒温水域、温控仪、气体分配、样品架、升降系统、气体流量调节系统等组成。水样中的硫化物经酸化，生成的硫化氢随载气进入吸收瓶/吸收显色管中被吸收溶液（乙酸锌-乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液）吸收，选择相应的分析方法对吸收瓶/吸收显色管中吸收的硫离子进行分析测定。上海连续流动分析仪报价