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    改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义;2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;3.分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;限制的六种有害物质没有变化，但四种物质--六溴环十二烷(HBCDD)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴RoHS范围:只对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定--VehicleELV，汽车指令;电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令第8，9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。限制的有毒物质:·重金属:–Lead铅;–Mercury汞;–Cadmium镉;–Chromium(VI)六价铬.·某些溴化阻燃剂:多溴联苯–Polybrominatedbiphenyls(PBB's);多溴二苯醚–Polybrominateddiphenylethers(PBDE's).比较高限量指标是:·镉:(100ppm);·铅、汞、六价铬，多溴联苯，多溴二苯醚:(1000ppm).六类有害物质RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括:白家电。 姑苏区机械物流装备认证价格。AGV物流装备认证北美

    全封闭型、半封闭型）电动机—压缩机5．家用电动洗衣机：带或不带水加热装置、脱水装置或干衣装置的洗涤衣物的电动洗衣机6．电热水器：把水加热至沸点以下的固定的贮水式和快热式电热水器7．室内加热器：家用和类似用途的辐射式加热器、板状加热器、充液式加热器、风扇式加热器、对流式加热器、管状加热器8．真空吸尘器：具有吸除干燥灰尘或液体的作用，由串激整流子电动机或直流电动机的真空吸尘器9．皮肤和毛发护理器具：用作人或动物皮肤或毛发护理并带有电热元件的电器10．电熨斗：家用和类似用途的干式电熨斗和湿式（蒸汽）电熨斗11．电磁灶：家用和类似用途的采用电磁能加热的灶具，它可以包含一个或多个电磁加热元件12．电烤箱:包括额定容积不超过10升的家用和类似用途的电烤箱、面包烘烤器、华夫烙饼模和类似器具13．电动食品加工器具：家用电动食品加工器和类似用途的多功能食品加工器14．微波炉：频率在300MHz以上的一个或多个，它可带有着色功能和蒸汽功能15．电灶、灶台、烤炉和类似器具：包括家用电灶、分离式固定烤炉、灶台、台式电灶、电灶的灶头、烤架和烤盘及内装式烤炉、烤架16．吸油烟机：安装在家用烹调器具和炉灶的上部。

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    GS安全认证标志，是德国劳工部授权TUV,VDE,ITS、SGS、KEMA、ITS、NEMKO、DEMKO等机构颁发的安全认证标志。GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加**。2、GS认证对产品和文件的要求:-产品要通过欧洲安全标准的型式实验。-产品结构要符合标准要求。-说明书(德文,英文)要符合标准。-按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件，产品测试将按这些文件提供的参数进行。3、GS认证对工厂品保体系有严格要求，对工厂要进行审查和年检:-要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂较少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。-颁发GS证书之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证书。-发证书后,每年要对工厂进行较少1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV标志,工厂审查只需要1次。

关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。常熟AMR产业物流装备认证价格。

    电磁兼容测试项目（EMC)传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准空间辐射(Radiation)EN55011,13,22FCCPart15&18,VCCI传导干扰(Conduction)EN55011,13,14-1,15,22,FCCPart15&18,VCCI喀呖声(Click)EN55014-1功率辐射(PowerClamp)EN55013,14-1磁场辐射(MagneticEmission)EN55011,15低频干扰(LowFrequencyImmunity)EN50091-2静电放电(ESD)IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/(R/S)IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/(EFT/B)IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/(SURGE)IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/(C/S)IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/(M/S)IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/(DIPS)IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/(Harmonic)IEC61000-3-2、EN61000-3-2电压闪烁。 常熟出海物流装备认证价格。高新区AGV物流装备认证欧美CEtlus

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    例如：GEPolycarbonate,LexanType104。当零部件已获得UL认证或认可，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图(线路图)、电性能表。(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆破图、配料表等。(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。2.根据所提供的产品资料作出决定当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的比较大工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。3.申请公司汇款、寄回申请表及样品申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样品进行适当的说明(如名称、型号)。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会指定单独的的项目号码(ProjectNo.)在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。4.产品检测收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后。

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