先进纯蒸汽发生器分类
质量保证和售后服务a)供方负责设备的质量保证期为12个月(从验收合格日起算);b)供方保证设备的运行稳定性;c)供方保证设备的设计、制造和检测的安全可靠性、规范合理性;d)供方保证所有工作内容及其执行已考虑到需方要求和中国GMP(2010年版)认证的要求。e)协调:需方负责设备的装接管安装;以及自来水、蒸汽、压缩空气、电的供应,供方负责设备的调试服务,届时需方应同步安排人员协调联系。f)人员培训:供方提供操作手册,调试人员在需方现场对需方的操作人员 进行培训,直至需方的操作人员能 操作为止。g)售后服务:整机一年 上门服务,质量保证期内如果属于供方的产品质量问题,则在接到需方的通知后,在4小时内供方的工程师电话回复需方,了解情况并技术指导;如遇需方无法自行解决的问题时48小时内上门保修,当需更换大部件或进口仪表时则双方视实际责任情况另行商定。提供DQ、OQ、IQ、PQ、FAT、SAT全套验证文件。先进纯蒸汽发生器分类
所有热的表面均有保温层且外部用304不锈钢壳体围绕。纯蒸汽发生器设备上无移动部件,操作起来比较安静,安全和可靠。可靠的PLC控制,标准化程序。完整的文件验证及服务系统。控制系统:采用PLC自动控制技术,实现客户不同的控制要求。从 基本的纯蒸汽品质判断和分配,到更的如各介质连续调节、与存储系统联动、分级密码控制甚至到蒸发量变化的控制,可以说细致入微。整机性能工厂测试:在整机测试车间,按照确定的程序,模拟实际工作环境,进行整机测试。纯蒸汽发生器易于操作及维修。自动纯蒸汽发生器现货纯蒸汽发生器设备上无移动部件,操作起来比较安静,安全和可靠。
纯蒸汽发生器由蒸发器、预热器、蒸汽缓冲罐、纯蒸汽冷凝器、电器、仪表及管路等部分组成。工作原理是由输入泵将原料水输送至预热器预热,预热后的原料水进入蒸发器管程中,蒸发器壳程通入工厂蒸汽加热列管中的原料水,蒸发过程产生的二次蒸汽经蒸发器上端的二级分离器分离后进入蒸汽缓冲罐,分离的浓水沿蒸发器中心管沉降到底部并排出,被储存的纯蒸汽在缓冲罐内部经上部分离装置再次净化分离,从而得到干燥且热能高的纯蒸汽并输送到生产工艺用汽点进行消毒灭菌使用
文件系统:文件控制是本项目质量保证体系中极为重要的部分,提供给业主的文件必须满足GMP和FDA验证要求,因此文件的控制和管理作为质量工程师重要的职责范围。文件的组成有如下:·管道、管件、阀门、仪表、过滤器及其它阀件的材质单及合格证明·施工过程中焊接检查报告,焊工资格报告,焊接参数等·管道系统测试检测文件·管道竣工资料(图纸,安装确认等)·各种验证所需文件·其他文件等。详细请参考质量保证程序。业主与质量保证体系业主在质量保证体系中的参与有利于提高现场质量管理水平,ROTECH将对整个项目质量管理负责,对来自业主方面的质量建议和监督将及时吸收并改进。二段:蒸发器内出来的纯蒸汽再次经过储气分离器进行三级分离。
设备的包装运输a)设备的包装:简易包装,运输中不得损伤设备。b)设备的运输:卡车运输。c)运输目的地:运输费由需方承付。d)吊装就位:用户负责。e)运输保险:保险费由需方承付。现场 终验收测试(SAT)a)设备安装调试完成后,按照标准规范应进行SAT;b)由需方负责取样检测,检测报告副本应交送供方一-份;c)SAT时,供方应提出验收和检测项目及计划;d)供需双方必需对设备做:1.技术参数确认;2.运行确认;3.性能确认;4.安全性确认;e)供需双方共同对设备进行验收检测,并签字确认 应用领域:生物医药用水。高性能纯蒸汽发生器修理
干燥度:干燥值不低于0.9(对金属载体***时不低于0.95)。先进纯蒸汽发生器分类
工作原理进料水经多级泵,首先进入预热器,进料水在预热器中被预热后,再进入蒸发器内,被进入的工厂蒸汽加热。进料水沿塔内管子内表面呈薄膜状流下并迅速蒸发,形成第二次蒸汽。经螺旋板强制旋转,产生极强的离心力。热原存在于蒸汽与水的混合物液滴中,由于液滴和蒸汽粒子的质量相差若干几何级数。带有液滴的湿蒸汽在高速旋转下,使该系统里的微滴及微粒分离的加速度甚至达到几百地心引力的加速度,从而完成蒸汽热原的分离。由于其汽液分离在蒸发室内完成,因此热量损失少。先进纯蒸汽发生器分类
上海红鹿生物工程有限公司有着先进的制药装备制造、化妆品、食品、制药项目工程、验证认证经验。我们凭着先进的理念、严谨的作风、务实的态度、精湛的专业技能和以品质创造未来的企业文化为客户提供全套完善的冻干系统整体解决方案,冻干机、纯化水系统、全自动配液(模块化)系统、灌装机系列、洁净工艺管道分配系统的设计、制造、安装和调试,以及化妆品/食品/制药智能设备一站式服务供应商。托管相关的CGMP验证、认证服务。FNLY冻干机的标准模块配置形式,可以缩短设备安装调试所需的时间。冻干机包括带有可以制冷或加热的搁板、箱体、冷阱、制冷系统、真空泵组系统等,同时包括相关的仪表、控制及安全互锁公司从设备制造到系统(模块)集成及生物制药整体工艺解决方案,可按用户需求提供各类验证和认证支持文件,符合GAMP5的计算机系统和帮助用户通过新GMP认证服务,为用户提供生物、制药工程(交钥匙工程)公司现正以全新、积极的姿态,不断引进人才、先进技术和管理理念,不断进取,为业界提供前列的产品、质量的服务,同时一如既往地与业界新老朋友一起携手并进。
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