浙江全波长超微量分光光度计费用

超微量分光光度计是指，使单色仪或特殊光源供给的特定波长的单色光通过标准试样和被分析试样，比较两者的光强度分析物质成分的分光器。已经成为现代分子生物实验室的常规仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以对可溶于缓冲液中的寡核苷酸、单链、双链DNA和RNA进行定量。核酸吸收峰的吸收波长为260nm。由于每个核酸的分子结构不同，因此其换算系数不同。要对不同类型的核酸进行定量，需要预先选择对应的系数。测试后的吸光值经过上述系数的换算，得到了相应的样品浓度。测试前，选择正确的步骤，输入原液和稀释液的体积，然后测试空白液和样品液。但是，实验并不顺利。读数不稳定可能是实验者比较头疼的问题。灵敏度越高的机器，吸光值的漂移越大。分光光度计的设计原理和工作原理允许吸光值在一定范围内变化。也就是说，仪器有一定的精度和精度。另外，还需要考虑核酸本身的化学性质和溶解核酸的缓冲液的pH、离子浓度等。测试时离子浓度过高时，读取值有时会漂移，因此推荐使用像TE这样pH值恒定、离子浓度低的缓冲液。超微量分光光度计室内照明不宜太强。浙江全波长超微量分光光度计费用

超微量分光光度计的应用：1、定性分析中测试物质纯度检测、未知物的鉴定、分子结构中的功能团的推测、同分异构体的判别。2、定量分析中单组分分析、多组分分析、有机元素分析、无机元素分析等。注意事项：（1）防止光电管疲劳：不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。（2）比色皿的使用方法：A、拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。B、清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。每次做完实验时，应立即洗净比色皿。浙江全波长超微量分光光度计费用超微量分光光度计要用擦镜头纸或柔软的棉织品擦干水分，谨慎不要划伤。

超微量分光光度计的选择：1、光学精确度问题，每个使用者对精确度要求不一样，那么选择的仪器就会不一样。2、散光的处理问题，散光严重影响仪器的测量，导致的误差大小，当然散光值是越小越精确，推荐选择使用超微量分光光度计。3、光谱带宽的问题，本来是其值越小越精确，要是光束过弱的话，严重影响仪器的灵敏性，达不到要求的结果，因此选择的时候一定要当心。4、仪器的稳定性能，如此精密的仪器必须具有良好的稳定性能。5、噪声的处理问题，这也是验证仪器性能的关键点，其值也是越小越精确。

超微量分光光度计注意事项：1、为了延长光源使用寿命，在不使用时不要开光源灯，如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置。不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附，若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。2、单色器是仪器的关键部分，装在密封盒内，不能拆开，为防止色散元件受潮生霉，必须经常更换单色器盒干燥剂。3、必须正确使用吸收池，保护吸收池光学面。重要指标：杂散光：它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。

超微量分光光度计保养方法：1、消毒和净化。如果超微量分光光度计被微生物所污染，那么可采用下列步骤进行消毒和净化。首先，利用温和的清洁剂来清洁设备。然后，用蘸有消毒剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要，拆下并清洁比色皿插槽。2、检查组件。维护的另一方面在于检查分光光度计的光度准确性。试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不只能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。超微量分光光度计测量时注意不要让溶液溅入样品室。浙江全波长超微量分光光度计费用

超微量分光光度计由什么组成？浙江全波长超微量分光光度计费用

日常生活中如何对超微量分光光度计进行保养？1、在电压较大的波动时，要配备有过压保护的稳压器。2、单色器盒的干燥剂要经常替换，避免色散元件受潮生霉。超微量分光光度计在不用期间，要在样品室和塑料仪器罩内放置防潮硅胶，避免受潮。使反射镜面有霉点及沾污。同时选择波长应甲衡地转动，不能用力过猛。3、超微量分光光度计在使用时避免频繁开关，短时问工作问隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不要立即重新开启。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应尽快替换。浙江全波长超微量分光光度计费用

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