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可能是由于蛋白的不稳定造成的。目前,其用途主要为:联合检测msh2、msh6、pms2、mlh1可用于lynchsyndrome(遗传性非息肉性结肠ai)的筛查。技术实现要素:发明人提供了一种抗msh6蛋白单克隆抗体,所述单克隆抗体重链和轻链可变区的氨基酸序列分别是。进一步地,所述单克隆抗体重链和轻链可变区氨基酸序列分别是。进一步地,所述单克隆抗体特异性识别msh6蛋白。进一步地,所述单克隆抗体由保藏号为cgmcc**7492的杂交瘤细胞系产生。所述细胞株为小鼠杂交瘤细胞系abm58060-20a2-pu,分类命名为:小鼠杂交瘤细胞系,该细胞系已于2019年04月3日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。进一步地,所述抗msh6蛋白为小鼠igg2b亚型单克隆抗体。发明人还提供了一种抗msh6蛋白单克隆抗体的制备方法,其免疫小鼠所用的抗原为seqid**所示核苷酸序列编码,经由大肠杆菌重组表达的重组蛋白。发明人还提供了一株分泌抗msh6蛋白的杂交瘤细胞系,所述细胞株为小鼠杂交瘤细胞系abm58060-20a2-pu,所述细胞系保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为:cgmcc**7492。迈杰转化医学获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。湖北标准dMMR抗体检测试剂推荐咨询
每孔加50μl含%abts(southernbiotech公司)和%h2o2的柠檬酸缓冲液()进行显色反应,10-20min内测定405nm波长下的od值。结果显示,本发明单克隆抗体为igg2b型鼠源单克隆抗体。二、亲和常数测定包被msh6重组蛋白,包被浓度为2μg/ml,100μl/孔,4℃包被过夜,pbs-t洗3次。每孔加200μl封闭液37℃封闭2h,pbs-t洗3次。实施例4中纯化的单克隆抗体,从1:200开始2倍梯度稀释,***1孔留空白对照,37℃孵育1h,pbs-t洗3次。hrp标记的羊抗鼠二抗1:20000稀释,每孔100μl,37℃孵育1h,pbs-t洗3次。每孔加入100μl含%tmb(sigma公司)和%h2o2的柠檬酸-磷酸缓冲液显色10min,加50μ。用酶标仪测定波长450nm的吸光值。画出od值对应抗体稀释倍数的曲线,找出≥1/2“平台od值”对应的稀释倍数a。利用下列公式计算出亲和常数为×109。三、单抗反应特异性和应用效果选择msh6重组蛋白,用免疫印迹的方法检测本发明单克隆抗体的识别特异性,免疫印迹实验过程如下:每种蛋白上样约5-10ng,进行12%聚丙烯酰胺凝胶电泳。按常规方法在bio-rad电转移系统中将凝胶蛋白带转移到pvdf膜上(millipore公司)。将膜置于含5%脱脂奶粉的tbs-t封闭液中4℃过夜。加入单克隆抗体msh6。湖北dMMR抗体检测试剂创新服务迈杰转化医学拥有3D HISTECH Pannoramic MIDI数字化病理扫描仪及91360远程病理系统。
免疫组化(IHC)技术服务根据抗原抗体反应和化学显色原理,组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合,再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应,前者再用标记辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AKP)等的抗生物素(如链霉亲和素等)结合,***通过呈色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分,在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物,从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。应用领域在人类步入新世纪后,免疫组化技术在liu研究中的应用也进入了一个新时代,随着越来越多新型、实用型抗体的出现及各种抗体新用途不断被发现,免疫组化技术已进入多标记和定量研究的阶段,使得该技术不**是liu学研究和诊断的重要方法,它已经日益***地应用于医学各领域中,其结果已成为疾病诊断的依据或诊断标准的重要内容。
MSI和dMMR检测的临床应用
•实体瘤免疫(PD-1和CTLA-4)患者的选择
•2017年5月23日,美国FDA批准了默克公司的Keytruda(pembrolizumab)应用于高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的实体liu患者
•2017年8月1日,FDA批准百时美施贵宝的Opdivo(nivolumab)可应用于***氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康***后疾病进展的MSI-H或dMMR的转移性结直肠liu患者
•MSI和dMMR的传统临床应用
•用于结直肠liu和子宫内膜liu患者林奇综合征(HNPCC)的筛查(98%美国临床实验室)
•用于结直肠liu患者的预后指标,MSI-H患者预后较好(美国临床实验室占48%)
•作为结直肠liu患者辅助化疗(5-FU和Irinotecan)的用药指导 迈杰基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台,丰富的伴随诊断开发经验。
5MSI在结直肠ai诊断及预后中的应用MSI在林奇综合征中筛查诊断中的应用由于如Amsterdam标准、Bethesda标准等鉴定标准对林奇综合征诊断缺乏稳定性和敏感性[9],目前公认的**准确、可靠地诊断林奇综合征的方法是MMR基因测序。又因MMR基因测序的费用昂贵,因此在进行基因测序前先进行初步筛查。目前较为公认的林奇综合征相关的初步筛查检测包括聚合酶链反应(PCR)和免疫组化(IHC)。当样本确定为MSS时,患者不可能患林奇综合征;当样本确定为MSI-L时,绝大部分患者不可能患林奇综合征;当样本确定为MSI-H时,患者患有林奇综合征的可能性极高,需进一步进行林奇综合征的筛查诊断。聚合酶链反应(PCR):PCR的结果判读本文不做讨论。IHC检测注意事项:(1)可能会出现MMR蛋白在liu细胞核着色不完整或着色极微弱(并伴随细胞质着色)现象,有文献指出该现象可能是MMR基因突变(如错义突变)或MMR蛋白特点(该现象常见于MSH6蛋白)而造成的,建议进行PCR检测。(2)大约有ai患者其IHC检测MLH1蛋白表达缺失。这种缺失同遗传性无关,是MLH1启动子双等位基因的异常甲基化而造成的,为避免误诊,需加做BRAFV600E突变检测。若检测结果为阳性,可排除Lynch综合征[10]。。迈杰转化医学为全球合作伙伴提供包括生物标记物挖掘、药物靶点验证、伴随诊断开发等一体化解决方案。福建推荐dMMR抗体检测试剂来电咨询
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发明人还提供上述任一所述的抗msh6蛋白单克隆抗体,在msh6蛋白免疫检测中的用途。进一步地,所述免疫检测包括免疫组织化学法,免疫印迹法和酶联免疫法。区别于现有技术,上述技术方案依据msh6蛋白、抗原性、组成氨基酸的亲疏水性以及二级结构,选择msh6蛋白第1-100位氨基酸序列与gst蛋白融合表达,其dna编码序列为seqid**,用大肠杆菌进行表达,得到免疫原。对小鼠进行免疫,经细胞融合、筛选和亚克隆,获得高效分泌抗msh6蛋白单克隆抗体的单克隆细胞系abm58060-20a2-pu,以及由该细胞系所分泌的抗msh6蛋白单克隆抗体。本方案得到的抗体具有高特异性、敏感性,可以特异性识别表达msh6蛋白的细胞,适用于免疫学检测,特别是免疫组化检测。化染色结果图(左为abm58060-20a2-pu分泌的msh6,右为市售msh6)。具体实施方式实施例1重组msh6蛋白片段的制备一、抗原片段选择依据uniprot中登录号为p52701的蛋白质序列进行序列和二级结构分析,全长为1360个氨基酸长度的msh6蛋白含有muts超家族区域,其分子量约为152kda左右,依据通过在线服务器测的蛋白的二级结构(secondarystructure)和表面可及性(surfaceaccessibility)参数,并通过对其抗原性指数(jamesonba,:(1):181-6.)的分析结果。湖北标准dMMR抗体检测试剂推荐咨询
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