青岛single cell RNA单细胞测序

时间:2022年07月20日 来源:

BD Rhapsody单细胞转录组测序是利用单细胞水平上的高通量测序分析基因表达谱的技术,突破传统高通量测序的局限性,针对多种组织类型的样本,采用BD 细胞悬液制备protocol组织解离后,单个样本一次上机能捕获500-10000个细胞, 基于每个细胞分别建库测序,获得单个细胞的基因结构和基因表达状态,并鉴定细胞的类型,可以在不同样本间从细胞类型的组成和丰度角度进行比较,反映细胞间的异质性,提供足够灵活的定制测定法以满足多种实验需要,并有效缩短实验是时间和降低测序成本。2019年,烈冰已助力发表了采用BD Rahpsody平台的单细胞风湿类文章。青岛single cell RNA单细胞测序

烈冰生物在上海、北京、广州、西安、江西等多地部署单细胞测序实验组中心,多地部署搭建BD Rhapsody单细胞实验平台,基于微孔的强大的高通量单细胞分析系统,为您提供可靠的单细胞分析工作流程,该系统可通过简单的唯恐把工作流程和多重条码标记系统,对高通量单细胞进行多组学的信息捕获,由此捕获的信息科进一步生成各种类型的二代测序(NGS)文库。之后对文库进行测序和基于NovelBrain生物大数据分析平台(云平台)的数据可视化分析,实现高位分辨率下的组织内基因的表达差异和表达丰度。single cell RNA单细胞平台对于消化背景杂,样本初始数量少,关注粒细胞的项目,推荐您使用烈冰BD 单细胞测序平台。

所谓的高通量测序技术,又名大规模平行测序,是将 DNA(或者 cDNA)随机片段化、加接头,制备测序文库,通过对文库中数以万计的克隆(colony)进行延伸反应,检测对应的信号,获取序列信息。与传统测序法(Sanger法等)相比,高通量测序技术在处理大规模样品时具有明显的优势,又快(两天)又多(数百万克隆),成为目前组学研究的主要技术。单细胞测序是一个系统的工程,开展项目前您可能会先评估它提供的见解是否与您的研究问题相匹配,如果匹配,实验过程如何规划,实验平台如何选择,样本如何制备,数据如何分析等等,而在这一切开始之前,我们的服务就已经开始了,从销售到实验到专业技术支持,我们开通全线对接渠道,帮助您快速定位项目诉求,提供从实验设计到文章发表的全流程,我们始终是您贴心的科学合作伙伴。

对于稀有样本,或细胞量比较少的稀有组织,样本中每一粒细胞都很珍贵,BD Rhapsody单细胞捕获平台对该种类型的样本能实现友好包容,如果在实际实验中,我们发现因为样本类型和制备单细胞悬液方法的不同,容易出现单细胞悬液中死亡细胞的比例较高的情况。也会和您探讨是否考虑去除单细胞悬液中的死细胞和其他污染物的操作,以获得高质量数据是至关重要的。这是因为,死亡的细胞易裂解导致其中的RNA释放出来。这种cell-free RNA会导致检测的背景噪声,并会影响单细胞数据的质量。因此当样本活性较差时,对细胞悬液中细胞活性检测后,需要进行一般死细胞去除的工作(一般悬液活性小于70%时考虑此操作),以保证较高的上机捕获细胞的质量。烈冰生物为您提供一站式全流程高通量BD 单细胞测序服务。

关于单细胞测序实验样本制备,这与流式细胞术用户熟悉的步骤完全一致,也就是通过酶促或机械消化、细胞分选或其他细胞分离技术从整个样本中制备生成活的单细胞悬液。随后是细胞计数和质量控制步骤,以确保您的样本有适当浓度的活细胞,并且不含细胞团块和死细胞碎片。如有必要,您还可以使用抗体对样本进行染色,标记细胞表面蛋白或其他生物分析物,或者通过FACS来富集感兴趣的细胞类型。解离样本时采取的具体步骤将根据您的起始材料和实验目标而定。也许需要额外的制备步骤,具体取决于组织质量、样本丰度、细胞大小,以及是否需要提取出细胞核进行染色质可接近性分析。无论具体的考虑因素如何,所有样本类型都遵循同一个基本原则,那就是生成高质量的单细胞悬液。BD单细胞测序平台同时兼容单细胞蛋白组测序(Ab-seq)和免疫组库测序等工作。武汉single cell RNA单细胞平台

丰富的测序和数据分析经验,烈冰配套全程个性化、定制化地数据分析服务。青岛single cell RNA单细胞测序

基因和基因产物并不是单独运作的,而是参与了相互关联的复杂通路、网络和分子系统,这些合在一起实现了细胞、组织和生物体的运作。定义这些系统并确定它们的特征和相互作用,对于了解生物系统如何运作至关重要。”为了推动科学发现,科学家们需要各种能够帮助多方位了解其样本的潜在生物复杂性的研究工具。对于越来越多的研究人员来说,单细胞RNA测序和单细胞多组学——即在单细胞分辨率下对基因表达及其他基于DNA、RNA或蛋白质的分析物进行定量分析的基因组方法——在帮助解决他们面临的生物学问题上已证实是行之有效的。青岛single cell RNA单细胞测序

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