广东仿真眼球保留义眼舒适

民睿真义眼属于国家二类医疗器械，义眼原材料属于三类医疗器械民睿拥有国家二类医疗 器械生产许可证和经营许可证，国家药监局注册证编号：沪械注准 ，民睿医疗 器械有限公司所使用的材料均为进口材料，都具有中国国家药品监督管理局核发的进口医疗器械注册证和海关报关单位注册登记证书，并有原产国出局的出厂检验合格报告。民睿2008年成立至今已制作超过一万例义眼拥有专业的义眼制作团队，是国内比较大的眼部假肢生产商之一，民睿专业的义眼制作团队在义眼工艺上精益求精，2017年开始每年都会组织义眼师赴美学习或者将美国义眼师请到上海来亲自授课，学习国外先进的工艺个引进国外设备，不断提升义眼制作技术，满足广大患者需求。水凝胶亲水性软质义眼有含水、透氧、药物吸载和缓慢释放的功能。广东仿真眼球保留义眼舒适

民睿义眼的技师与美国的多家前列义眼工作室结合，在国内和国外通过多次交流与学习。结合国外技术的优点结合国内技术的优点。整合出一个创新的技术。通过新型的取模方式，和制作工艺。让定制出来的义眼效果更逼真，佩戴舒适度高，分泌物减少，活动度增加。义眼假肢属于国家二类医疗器械，义眼原材料属于三类医疗器械，民睿拥有国家二类医疗 器械生产许可证和经营许可证，国家药监局注册证编号：沪械注准 ，民睿医疗 器械有限公司所使用的材料均为进口材料都具有中国国家药品监督管理局核发的进口医疗器械注册证和海关报关单位注册登记证书，并有原产国出局的出厂检验合格报告。湖北超薄眼球保留义眼清洗中空型义眼适合眼球摘除术后无植入物、或植入物偏小、或眼球萎缩严重的病人。

民睿采用美国先进义眼技术，采用光电扫描技术+数字化电子虹膜成像系统，可快速完成眼腔的取模过程；通过3D数字印模，义眼师可为客户量身定制配置方案，让义眼达到完美的一比一定制。民睿真义眼属于国家二类医疗器械，义眼原材料属于三类医疗器械，民睿拥有国家二类医疗器械生产许可证和经营许可证，国家药监局注册证编号：沪械注准，民睿医疗器械有限公司所使用的材料均为进口材料，都具有中国国家药品监督管理局核发的进口医疗器械注册证和海关报关单位注册登记证书，并有原产国出局的出厂检验合格报告。民睿采用美国先进义眼技术，采用光电扫描技术+数字化电子虹膜成像系统，可快速完成眼腔的取模过程；通过3D数字印模，义眼师可为客户量身定制配置方案，让义眼达到完美的一比一定制。

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上海民睿医疗器械有限公司是一家专业生产、销售集一体的眼部假肢的经营企业，致力于为病人提供舒适、仿生的眼部假肢民睿真义眼，属于国家二类医疗器械，义眼原材料属于三类医疗器械，民睿拥有国家二类医疗器械生产许可证和经营许可证，国家药监局注册证编号民睿医疗器械有限公司所使用的材料均为进口材料，都具有中国国家药品监督管理局核发的进口医疗器械注册证和海关报关单位注册登记证书，并有原产国出局的出厂检验合格报告。更多义眼信息欢迎登录网站或者拨打电话了解。义眼片使用多久需要更换一次？广东仿真眼球保留义眼舒适

患者如何选择适合自己的义眼？广东仿真眼球保留义眼舒适

上海民睿义眼是经国家有关部门资格认定专业从事义眼经营制作的单位。服务了成千上万名患者，临床经验丰富，形成了一整套成熟的制作工艺和精湛的技法。义眼除了原材料的选择外，还需技师高超的技艺和长期的经验积累，义眼的仿真性和逼真度完全掌握在技师手中。民睿采用美国先进义眼技术，采用光电扫描技术+数字化电子虹膜成像系统，可快速完成眼腔的取模过程；通过3D数字印模，义眼师可为客户量身定制配置方案，让义眼达到完美的一比一定制。广东仿真眼球保留义眼舒适

上海民睿医疗器械有限公司一直专注于许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经 相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门 批准文件或许可证件为准) 般项目:一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;实验 分析仪器销售;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务) 假眼产品生产装配(限分支机构经营)。(除依法须经批准的 项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)，是一家医药健康的企业，拥有自己**的技术体系。一批专业的技术团队，是实现企业战略目标的基础，是企业持续发展的动力。公司以诚信为本，业务领域涵盖义眼，进口义眼，高分子义眼，定制义眼，我们本着对客户负责，对员工负责，更是对公司发展负责的态度，争取做到让每位客户满意。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德，树立了良好的义眼，进口义眼，高分子义眼，定制义眼形象，赢得了社会各界的信任和认可。